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より強いコミュニティのためのアフガニスタン避難者の再定住 (AER) (AER)

2025年1月23日 更新者:Loyola University Chicago

イリノイ州とテネシー州におけるアフガニスタン避難民の健全な統合を促進するために AI を組み込んだ文化に応じた介入 (パイロット研究)

背景。 「同盟者歓迎作戦」のもと、約88,500人のアフガニスタン避難者が米国に再定住した。 避難者は、統合、幸福、精神的健康といった特有の課題に直面しています。 居住地はイリノイ州(IL)とテネシー州(TN)の主要な場所を含む全国に広がっています。

研究の目的。 提案された研究では、研究者らはイリノイ州とテネシー州のアフガニスタン避難者を対象に、より強力なコミュニティのための文化的に敏感で柔軟なスプリント(迅速)介入であるAER(アフガニスタン避難者再定住)の3週間のパイロットテストを実施する。 アフガニスタン避難者向けの史上初のAIプラットフォーム「Dost」のベータ版もテストされる。 革新。 これは、アフガニスタン避難者向けに作成された、英語とダリ語で提供される初めての柔軟で文化に応じた介入および AI アプリです。

過去 1 年間の避難者からの最新データがこの介入の情報を提供します。 方法。 介入のパイロットテストを行うために、オプションの待機リストを備えたランダム化対照試験(RCT)が約 1 名で実施されます。 イリノイ州とテネシー州全体で50~60人の避難者。 介入実施のために、パートナー機関からのコミュニティ連絡員も募集されます。 介入グループの参加者も AI プラットフォームにアクセスできるようになります。 避難者と連絡担当者は介入に関するフィードバックを提供するよう招待され、避難者はプラットフォーム上でフィードバックを提供するよう招待されます。 期待される結果。 研究者らは、スプリント介入を受けて AI プラットフォームにアクセスした個人は、そうでない人と比べてストレス結果 (統合、社会的関係、メンタルヘルス) が減少するという、研究の中心となる仮説を検証することを期待しています。 インパクト。 この調査結果は、シカゴおよび全米の移民に関する新たな証拠を構築することになるだろう。 このプロジェクトはまた、ロヨラ大学シカゴ校内だけでなく、それを超えた学際的なコラボレーションも促進します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景。 「同盟者歓迎作戦」のもと、約88,500人のアフガニスタン避難者が米国に再定住した。 避難者は、統合、幸福、精神的健康といった特有の課題に直面しています。 居住地はイリノイ州(IL)とテネシー州(TN)の主要な場所を含む全国に広がっています。

研究の目的。 提案された研究では、研究者らはイリノイ州とテネシー州のアフガニスタン避難者を対象に、より強力なコミュニティのための文化的に敏感で柔軟なスプリント(迅速)介入であるAER(アフガニスタン避難者再定住)の3週間のパイロットテストを実施する。 アフガニスタン避難者向けの史上初のAIプラットフォーム「Dost」のベータ版もテストされる。 革新。 これは、アフガニスタン避難民向けに作成され、英語とダリ語で提供される、柔軟で文化的に配慮した介入および AI プラットフォームとしては初めてです。

過去 1 年間の避難者からの最新データがこの介入の情報を提供します。 方法。 介入をパイロットテストするため、イリノイ州とテネシー州の避難者50~60人を対象に、オプションの待機リストを設けたランダム化対照試験(RCT)が実施される。 介入実施のために、パートナー機関からのコミュニティ連絡員も募集されます。 介入グループの参加者も AI プラットフォームにアクセスできるようになります。 避難者と連絡担当者は介入に関するフィードバックを提供するよう招待され、避難者はプラットフォーム上でフィードバックを提供するよう招待されます。 期待される結果。 研究者らは、スプリント介入を受けて AI プラットフォームにアクセスした個人は、そうでない人と比べてストレス結果 (統合、社会的関係、メンタルヘルス) が減少するという、研究の中心となる仮説を検証することを期待しています。 インパクト。 この調査結果は、シカゴおよび全米の移民に関する新たな証拠を構築することになるだろう。 このプロジェクトはまた、ロヨラ大学シカゴ校内だけでなく、それを超えた学際的なコラボレーションも促進します。

このプロジェクトは、パイロット テストに資金を提供したシュライバー ベンチャー ファンドの優先事項と密接に一致しています。 最終的に、この研究結果は将来の R01 NIH 助成金の基礎にもなり、学際的な意味合いを持ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Loyola University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

  1. 18 歳以上で、2021 年以降にアフガニスタンから米国に再定住した人
  2. 英語またはダリ語を話します
  3. スマートフォンにアクセスできます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AER介入
介入参加者には 3 週間の迅速な介入が提供されます。
ストレスを軽減することを目的とした 3 週間の迅速な介入。
プラセボコンパレーター:コントロール
対照参加者には、同じ 3 週間にわたって短いビデオへのアクセスが提供されます。
3週間のショートビデオプログラム(コントロール)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスの軽減
時間枠:0、1、2、3、4週間のフォローアップ

PSS-4 機器で測定したストレスの軽減 (0=まったくない、1=ほとんどない、2=時々、3=かなり頻繁に、4=非常に頻繁に)

*一部の採点と質問は、文化的対応を考慮して変更されました。

0、1、2、3、4週間のフォローアップ
統合
時間枠:0、1、3、4週間のフォローアップ

IPL 統合インデックス (1 ~ 5、1 が低、5 が高)。経済的自己効力感 (1=強く反対、2=反対、3=中立、3=同意、5=強く同意)

*一部の採点と質問は、文化的対応を考慮して変更されました。

0、1、3、4週間のフォローアップ
健全な人間関係
時間枠:0、2、3、4週間のフォローアップ

人間関係評価スケール (1= 低、2、3、4、5= 高) によって測定された健全な関係。家族関係の簡単な尺度 (1=強く反対、2=反対、3=どちらでもない、4=同意、5=強く同意)。性別役割信念スケール (1=強く同意、2=中程度同意、3=わずかに同意、4=未決定、5=わずかに同意しない、6=中程度同意しない、7=まったく同意しない。

*一部の採点と質問は、文化的対応を考慮して変更されました。

0、2、3、4週間のフォローアップ
精神的な幸福
時間枠:0、3、4週間のフォローアップ

移住後のストレス尺度で測定した精神的幸福度 (1= まったくない、2= めったにない、3= 時々、4= 頻繁に、5= 非常に頻繁に)、簡単な対処法リスト (1= まったく行っていない、2=少しだけ行っている、3=中程度の量で行っている、4=これを頻繁に行っている)

*一部の採点と質問は、文化的対応を考慮して変更されました。

0、3、4週間のフォローアップ
精神的苦痛
時間枠:0、1、2、3、4週間のフォローアップ

心理的苦痛を測定するための Kessler-6 (1=常に、2=ほとんどの場合、3=時々、4=少しだけ、5=まったくなし)

*一部の採点と質問は、文化的対応を考慮して変更されました。

0、1、2、3、4週間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月5日

一次修了 (実際)

2024年12月19日

研究の完了 (実際)

2024年12月19日

試験登録日

最初に提出

2025年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月15日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月23日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Project# 3964

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。