テクノロジーを充実させたリハビリテーションジム (TERG)
テクノロジーベースのリハビリテーション プログラムのユーザー エクスペリエンス
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
生体医工学部の研究活動の主な分野は、脳卒中、脳性麻痺、脊髄損傷などの運動障害を持つ人々の機能回復をサポートするリハビリテーション技術の開発です。 これらのテクノロジーの設計プロセスの重要な部分は、コンセプトからプロトタイプのテストまでユーザーが密接に関与することです。 かなりのレベルの投資にもかかわらず、リハビリテーション技術は、コスト、使いやすさ、携帯性、アクセシビリティなどの問題が要因として挙げられ、民間ユーザーや医療サービスでの導入には引き続き障壁にさらされています。 これらのテクノロジーの開発に対してパートナーシップのアプローチを採用することで、これらの問題に対処できるでしょう。
テクノロジー設計者とユーザーの間の関わりは通常、アドホックでプロジェクト固有であり、ユーザーはデザインコンセプトのワークショップに参加したり、開発のプロトタイプ段階にあるテクノロジーを「試す」セッションに招待されます。 これらの経験は確かに有益ではありますが、これらのテクノロジーを実践に移すために必要な詳細な情報を提供することはできませんし、新しいアイデアを生み出すための対話を提供することもできません。
このプロジェクトの目的は、脳卒中を患っている人々におけるテクノロジーを活用したリハビリテーション プログラムの実現可能性をテストし、特定のテクノロジーに関するユーザーのフィードバックを収集することです。 このプログラムでは、専門家(セラピスト)の監督のもと、既存の一連の市販およびプロトタイプのリハビリテーション技術へのアクセスを週に 2 ~ 5 回、8 週間提供します。 このような取り決めは、特定のテクノロジーと提供モデルの両方について、新しいアイデアが生まれる大きな機会を生み出すだけでなく、フィードバックの重要な情報源を提供します。 具体的には次のようになります。
- 脳卒中生存者に、時間制限があり、専門家の監督のもと、統合されたリハビリテーション技術スイートへのアクセスを提供します。
介入に対するユーザーの反応に関するデータをユーザーから収集できるようにします。 これには次のものが含まれます。
- 人口統計(年齢、性別)
- ストロークの詳細 (ストローク数と最後のストロークからの時間)。
- 脳卒中関連の運動能力、言語能力、認知能力の障害
- 併存疾患(数と性質)。
- リハビリテーション介入に対する反応としての障害の変化
- リハビリテーション技術に関する彼らの交流や一般的な経験に関するデータを収集します。
これには、特定のテクノロジーに関する意見と、アクセスを含むリハビリテーションプロセスにおけるテクノロジーの使用に関する一般的な見解を網羅する、参加終了時の録音インタビューが含まれます。 また、プログラム終了後に個人がリハビリを継続できるよう、目標設定の利用と教育パッケージの開発を検討するためのフォーカスグループ(n=5~8)も実施する予定だ。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Glasgow、イギリス、G44 3RL
- University of Strathclyde
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 少なくとも12か月前に脳卒中と診断されている
- 現在のところ順調です
- 現在リハビリを受けていない
- 週に2回以上、2時間のプログラムに参加できる方
- 英語の指示に従い、口頭および/または書面によるフィードバックを提供できる
除外基準:
- 身体活動に対する絶対的な矛盾
- 最近(6週間)の健康状態の悪化
- 薬の変更
- 現在体調不良
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:慢性脳卒中生存者
軽く運動するのに十分な健康状態にあるが、少なくとも12か月前に脳卒中を起こし、運動障害を抱えて生活している人
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この介入は、仮想現実(没入型および非没入型)、トレッドミル、重量吊り下げと動作抵抗、大学キャンパスのジムのようなスペースにあるパワー補助装置など、完全にテクノロジーを通じて提供される 8 週間にわたるリハビリテーション プログラムです。
個々のプログラムは、強度、フィードバック、認知的関与、有酸素運動の原則を使用して理学療法士によって設計、監督、レビューされ、参加者が特定した目標とベースラインでの結果測定からのスコアに取り組みます。
参加者は週に最低 2 回参加し、グループベースの 2 時間のサーキット クラスに毎日参加することもできます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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10メートル歩行テスト(10mWT)
時間枠:4つの時点。 1) 介入開始の 2 週間前、2) 介入直前、3) 4 週目 (介入の途中)、4) 介入終了直後
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10メートル歩くのにかかる時間
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4つの時点。 1) 介入開始の 2 週間前、2) 介入直前、3) 4 週目 (介入の途中)、4) 介入終了直後
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Milena Sklachetka, BSc、University of Strathclyde
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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