このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

子供の認知、運動能力、動機付けへの報酬効果 (ADHD)

2025年8月25日 更新者：Vilma Dudoniene、Lithuanian Sports University

注意欠陥/多動性障害（ADHD）の8〜10歳の子供の認知機能、運動能力、および動機付けに対する報酬の効果

この介入研究の目的は、3週間および6週間の介入後のADHDの8〜10歳の子供の認知機能、運動能力、および動機付けに対する報酬の影響を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究の問題：注意欠陥/多動性障害（ADHD）の子供は不注意で気が散ることが多いため、長期にわたる活動が退屈を引き起こすことが多いため、理学療法士が興味を持ち続けることがしばしば困難になります。

この研究の目的は、3週間および6週間の介入後にADHDの8〜10歳の子供の認知機能、運動能力、および動機付けに対する報酬の影響を決定することでした。

研究の目的：

1.従来の理学療法を受けている子供の認知機能と、報酬療法を受けている子供の認知機能を比較する。 2。従来の理学療法を受けている子供の運動能力と、報酬を受け取る子どもたちの運動能力を比較する。 3。従来の理学療法を受けている子供の動機と報酬を受けている子どもの動機と比較する。

この研究の仮説は、報酬を伴う運動は、注意欠陥障害のある8〜10歳の子供の従来の理学療法よりも認知機能、運動能力、および動機付けを改善するということです。

研究方法：この研究には、ADHDと診断された60人の少年が含まれていました。 年齢：8〜10歳。 被験者は、報酬および従来の理学療法グループにランダムに分割されました。 どちらのグループでも、被験者は週に3回45分間、バランスと調整のために演習を行いましたが、1つのグループでは、仮想現実を使用して報酬を受け取りました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
67

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • リトアニア
      • Kaunas、リトアニア、44221
        • Department of health promotion and rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  1. 神経科医によって確認されたADHDの診断。
  2. 男性の性別;
  3. 8歳から10歳の年齢。
  4. 読み書きの能力。
  5. 理学療法セッションに参加する患者の意欲。

除外基準：

  1. 閉所恐怖症;
  2. 神経障害（例：自閉症スペクトラム障害、うつ病、強迫性障害、トゥレット症候群）;
  3. 慢性的な病状（癌、糖尿病、心血管疾患など）;
  4. 過去6か月以内のADHD（例：薬理学的療法、認知行動療法）の以前の治療。
  5. 薬の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：従来の外来PTグループ（n = 30）。
従来の外来患者PTグループは、6週間の典型的な運動を受けました
他の：従来の理学療法グループ
通常の理学療法グループの参加者は、報酬を使用せずに週に3回バランスと調整演習を行いました。 これらの被験者は、仮想現実（VR）メガネを使用してゲームのようなインタラクティブなタスクに従事することなく、身体運動のみを完了しました。 各セッションは、各被験者について同時に実施され、潜在的な変動は±1時間です。
実験的：報酬ベースのPTグループ
このグループは、6週間の期間の報酬ベースの仮想現実演習を受けました。 報酬は、仮想現実を使用した追加のエクササイズでした
他の：報酬ベースの理学療法グループ
報酬グループの被験者は、報酬を含めて、週に3回バランスと調整演習を行いました。 各エクササイズセッションの終わりに、参加者は仮想現実（VR）メガネを使用したゲームのようなインタラクティブなタスクに従事しました。 エクササイズセッションは、各被験者に対して同時に±1時間の許容変動で実施されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス
時間枠：ベースラインで、6週間後
Abili Balance Analyzerプラットフォームで評価されました。 プラットフォームに関連付けられたソフトウェアは、実施されたテストに基づいて全体的な安定性インデックスを提供しました。非常に良い：0.8;良い：0.8〜1.8;貧しい：> 1.8。
ベースラインで、6週間後
空間数の注意タスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
ミスの数と速度係数が記録されました。
ベースラインで、6週間後
空間図を使用した注意タスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
ミスの数と速度係数が記録されました。
ベースラインで、6週間後
簡単な比fig的なメモリタスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
ミスの数と速度係数が記録されました。
ベースラインで、6週間後
ハードフィグラルメモリタスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
ミスの数と速度係数が記録されました。
ベースラインで、6週間後
Visuo-Constructional能力タスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
成功した試みと期間（秒単位）の数が記録されました
ベースラインで、6週間後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児動機付け尺度（PMOT）
時間枠：ベースラインで、6週間後
参加者は、感情的な状態を最もよく表す視覚的なイメージを選択することにより、質問に答えるように指示されました。 各視覚画像には、統計データ分析と結果評価（数値）のために、1（非常に悪い）から6（優れた）の範囲の数値が割り当てられました。
ベースラインで、6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Lithuanian Sports University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Vilma VD Dudoniene, PhD、Lithuanian Sports University
  • スタディチェア：Vilma Dudoniene, PhD、Lithuanian Sports University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年1月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年1月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年5月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年1月22日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年8月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Lithuanian Sports University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

通知された人の同意書は、被験者の個々のデータは開示されないが、要約するためにのみ使用できると述べています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理