子供の認知、運動能力、動機付けへの報酬効果 (ADHD)
2025年8月25日 更新者：Vilma Dudoniene、Lithuanian Sports University
注意欠陥/多動性障害（ADHD）の8〜10歳の子供の認知機能、運動能力、および動機付けに対する報酬の効果
この介入研究の目的は、3週間および6週間の介入後のADHDの8〜10歳の子供の認知機能、運動能力、および動機付けに対する報酬の影響を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
研究の問題：注意欠陥/多動性障害（ADHD）の子供は不注意で気が散ることが多いため、長期にわたる活動が退屈を引き起こすことが多いため、理学療法士が興味を持ち続けることがしばしば困難になります。
この研究の目的は、3週間および6週間の介入後にADHDの8〜10歳の子供の認知機能、運動能力、および動機付けに対する報酬の影響を決定することでした。
研究の目的：
1.従来の理学療法を受けている子供の認知機能と、報酬療法を受けている子供の認知機能を比較する。 2。従来の理学療法を受けている子供の運動能力と、報酬を受け取る子どもたちの運動能力を比較する。 3。従来の理学療法を受けている子供の動機と報酬を受けている子どもの動機と比較する。
この研究の仮説は、報酬を伴う運動は、注意欠陥障害のある8〜10歳の子供の従来の理学療法よりも認知機能、運動能力、および動機付けを改善するということです。
研究方法：この研究には、ADHDと診断された60人の少年が含まれていました。 年齢：8〜10歳。 被験者は、報酬および従来の理学療法グループにランダムに分割されました。 どちらのグループでも、被験者は週に3回45分間、バランスと調整のために演習を行いましたが、1つのグループでは、仮想現実を使用して報酬を受け取りました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaunas、リトアニア、44221
- Department of health promotion and rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 神経科医によって確認されたADHDの診断。
- 男性の性別;
- 8歳から10歳の年齢。
- 読み書きの能力。
- 理学療法セッションに参加する患者の意欲。
除外基準：
- 閉所恐怖症;
- 神経障害（例：自閉症スペクトラム障害、うつ病、強迫性障害、トゥレット症候群）;
- 慢性的な病状（癌、糖尿病、心血管疾患など）;
- 過去6か月以内のADHD（例：薬理学的療法、認知行動療法）の以前の治療。
- 薬の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：従来の外来PTグループ（n = 30）。
従来の外来患者PTグループは、6週間の典型的な運動を受けました
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通常の理学療法グループの参加者は、報酬を使用せずに週に3回バランスと調整演習を行いました。
これらの被験者は、仮想現実（VR）メガネを使用してゲームのようなインタラクティブなタスクに従事することなく、身体運動のみを完了しました。
各セッションは、各被験者について同時に実施され、潜在的な変動は±1時間です。
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実験的：報酬ベースのPTグループ
このグループは、6週間の期間の報酬ベースの仮想現実演習を受けました。
報酬は、仮想現実を使用した追加のエクササイズでした
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報酬グループの被験者は、報酬を含めて、週に3回バランスと調整演習を行いました。
各エクササイズセッションの終わりに、参加者は仮想現実（VR）メガネを使用したゲームのようなインタラクティブなタスクに従事しました。
エクササイズセッションは、各被験者に対して同時に±1時間の許容変動で実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静的バランス
時間枠：ベースラインで、6週間後
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Abili Balance Analyzerプラットフォームで評価されました。
プラットフォームに関連付けられたソフトウェアは、実施されたテストに基づいて全体的な安定性インデックスを提供しました。非常に良い：0.8;良い：0.8〜1.8;貧しい：> 1.8。
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ベースラインで、6週間後
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空間数の注意タスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
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ミスの数と速度係数が記録されました。
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ベースラインで、6週間後
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空間図を使用した注意タスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
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ミスの数と速度係数が記録されました。
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ベースラインで、6週間後
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簡単な比fig的なメモリタスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
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ミスの数と速度係数が記録されました。
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ベースラインで、6週間後
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ハードフィグラルメモリタスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
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ミスの数と速度係数が記録されました。
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ベースラインで、6週間後
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Visuo-Constructional能力タスク
時間枠：ベースラインで、6週間後
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成功した試みと期間（秒単位）の数が記録されました
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ベースラインで、6週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児動機付け尺度（PMOT）
時間枠：ベースラインで、6週間後
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参加者は、感情的な状態を最もよく表す視覚的なイメージを選択することにより、質問に答えるように指示されました。
各視覚画像には、統計データ分析と結果評価（数値）のために、1（非常に悪い）から6（優れた）の範囲の数値が割り当てられました。
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ベースラインで、6週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Vilma VD Dudoniene, PhD、Lithuanian Sports University
- スタディチェア：Vilma Dudoniene, PhD、Lithuanian Sports University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月15日
一次修了 (実際)
2024年1月15日
研究の完了 (実際)
2024年5月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月22日
最初の投稿 (実際)
2025年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月25日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Lithuanian Sports University
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
通知された人の同意書は、被験者の個々のデータは開示されないが、要約するためにのみ使用できると述べています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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