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自殺念慮のためのケタミンの有効性を維持しました (SKESI)

2025年3月25日 更新者：Emilie OLIE、University Hospital, Montpellier

自殺念慮のためのケタミンの有効性を持続させた

緊急および緊急後精神科の通常の臨床活動の一環として、IVケタミンは、うつ病の治療のアドオンとして入院したうつ病患者の自殺危機の治療に使用されます。 この注入は繰り返すことができます。

自殺危機が進行していることを保証するために、最後の注入後の月に患者を体系的に再評価します。 精神病理学の体系的な評価、うつ病の強度、自殺性を確保するための、心理測定評価は日常的なケアの一部です。

したがって、ケタミンが自殺念慮と行動に及ぼす影響を評価するために、ケタミン注入を受けた患者の医療記録から既存のデータを再利用しました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
128

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Montpellier、フランス、34000
        • University Hospital, Montpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2022年6月から2024年3月までの期間にわたって自殺危機の文脈で、精神医学的緊急事態および緊急事態局（モンペリエ大学病院）でIVケタミンで治療された成人患者

説明

包含基準：

  • 自殺危機の文脈で精神緊急事態および緊急後（モンペリエ大学病院）でIVケタミンで治療された患者
  • 18歳以上

除外基準：

  • データ使用に対する反対
  • 自由を奪われた対象（司法または行政上の決定による）
  • 法律によって保護された主題（後見またはキュレーターシップ）
  • 社会保障制度に所属していない対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
IVケタミン投与後7日後の自殺念慮
時間枠：7日

C-SSRSによると自殺念慮の重症度を使用した自殺危機の文脈におけるIVケタミン投与の7日後の自殺念慮の進化（コロンビア - スイコウの重症度評価尺度）

アイデアの重大度サブスケールの範囲は1から5の範囲です（スコアが高く、より深刻なアイデアを示す）。 アイデア強度サブスケールには、それぞれ1〜5の範囲の5つの質問が含まれています（より高いスコアの表示がより激しいアイデアを示します）。 自殺行動サブスケールには、4つのはい/いいえの質問が含まれています。 自殺行動致死サブスケールは、実際のまたは潜在的な医学的損傷のレベルについて尋ねます。
7日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
IVケタミンの7日後の自殺念慮
時間枠：7日
自殺念慮のために入院またはER訪問の数
7日
IVケタミンの1か月後の自殺行動
時間枠：1か月
自殺未遂の数（確認され、中止され、中断された）
1か月
IVケタミン後3ヶ月後の自殺行動
時間枠：3ヶ月
自殺未遂の数（確認され、中止され、中断された）
3ヶ月
IVケタミンの1か月後の自殺念慮
時間枠：1か月
自殺念慮のために入院またはER訪問の数
1か月
IVケタミン後3ヶ月後の自殺念慮
時間枠：3ヶ月
自殺念慮のために入院またはER訪問の数
3ヶ月
IVケタミン投与後1ヶ月後の自殺念慮
時間枠：1か月

C-SSRSによると自殺念慮の重症度を使用した自殺危機の文脈におけるIVケタミン投与の7日後の自殺念慮の進化（コロンビア - スイコウの重症度評価尺度）

アイデアの重大度サブスケールの範囲は1から5の範囲です（スコアが高く、より深刻なアイデアを示す）。 アイデア強度サブスケールには、それぞれ1〜5の範囲の5つの質問が含まれています（より高いスコアの表示がより激しいアイデアを示します）。 自殺行動サブスケールには、4つのはい/いいえの質問が含まれています。 自殺行動致死サブスケールは、実際のまたは潜在的な医学的損傷のレベルについて尋ねます。
1か月
7日間の抑うつ症状の重症度
時間枠：7日

Montgomery-Åsbergうつ病評価尺度（MADRS）を使用した1週間の抑うつ症状の変化

スケールは、0〜6の定格10項目で構成されています。 0から6の間のスコアは、uthymia、7〜19のうつ病のスコア、20〜34の中程度のうつ病のスコア、34の重度のうつ病を超えるスコアを示しています。
7日
1か月の抑うつ症状の重症度
時間枠：1か月

Montgomery-Åsbergうつ病評価尺度（MADRS）を使用した1週間の抑うつ症状の変化

スケールは、0〜6の定格10項目で構成されています。 0から6の間のスコアは、uthymia、7〜19のうつ病のスコア、20〜34の中程度のうつ病のスコア、34の重度のうつ病を超えるスコアを示しています。
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Montpellier

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Emilie OLIE, MD PhD、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年12月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年9月23日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年9月23日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年1月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 23.11.07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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