自殺念慮のためのケタミンの有効性を維持しました (SKESI)
自殺念慮のためのケタミンの有効性を持続させた
緊急および緊急後精神科の通常の臨床活動の一環として、IVケタミンは、うつ病の治療のアドオンとして入院したうつ病患者の自殺危機の治療に使用されます。 この注入は繰り返すことができます。
自殺危機が進行していることを保証するために、最後の注入後の月に患者を体系的に再評価します。 精神病理学の体系的な評価、うつ病の強度、自殺性を確保するための、心理測定評価は日常的なケアの一部です。
したがって、ケタミンが自殺念慮と行動に及ぼす影響を評価するために、ケタミン注入を受けた患者の医療記録から既存のデータを再利用しました。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Montpellier、フランス、34000
- University Hospital, Montpellier
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準：
- 自殺危機の文脈で精神緊急事態および緊急後（モンペリエ大学病院）でIVケタミンで治療された患者
- 18歳以上
除外基準：
- データ使用に対する反対
- 自由を奪われた対象（司法または行政上の決定による）
- 法律によって保護された主題（後見またはキュレーターシップ）
- 社会保障制度に所属していない対象
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IVケタミン投与後7日後の自殺念慮
時間枠：7日
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C-SSRSによると自殺念慮の重症度を使用した自殺危機の文脈におけるIVケタミン投与の7日後の自殺念慮の進化（コロンビア - スイコウの重症度評価尺度） アイデアの重大度サブスケールの範囲は1から5の範囲です（スコアが高く、より深刻なアイデアを示す）。 アイデア強度サブスケールには、それぞれ1〜5の範囲の5つの質問が含まれています（より高いスコアの表示がより激しいアイデアを示します）。 自殺行動サブスケールには、4つのはい/いいえの質問が含まれています。 自殺行動致死サブスケールは、実際のまたは潜在的な医学的損傷のレベルについて尋ねます。 |
7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IVケタミンの7日後の自殺念慮
時間枠：7日
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自殺念慮のために入院またはER訪問の数
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7日
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IVケタミンの1か月後の自殺行動
時間枠：1か月
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自殺未遂の数（確認され、中止され、中断された）
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1か月
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IVケタミン後3ヶ月後の自殺行動
時間枠：3ヶ月
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自殺未遂の数（確認され、中止され、中断された）
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3ヶ月
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IVケタミンの1か月後の自殺念慮
時間枠：1か月
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自殺念慮のために入院またはER訪問の数
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1か月
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IVケタミン後3ヶ月後の自殺念慮
時間枠：3ヶ月
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自殺念慮のために入院またはER訪問の数
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3ヶ月
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IVケタミン投与後1ヶ月後の自殺念慮
時間枠：1か月
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C-SSRSによると自殺念慮の重症度を使用した自殺危機の文脈におけるIVケタミン投与の7日後の自殺念慮の進化（コロンビア - スイコウの重症度評価尺度） アイデアの重大度サブスケールの範囲は1から5の範囲です（スコアが高く、より深刻なアイデアを示す）。 アイデア強度サブスケールには、それぞれ1〜5の範囲の5つの質問が含まれています（より高いスコアの表示がより激しいアイデアを示します）。 自殺行動サブスケールには、4つのはい/いいえの質問が含まれています。 自殺行動致死サブスケールは、実際のまたは潜在的な医学的損傷のレベルについて尋ねます。 |
1か月
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7日間の抑うつ症状の重症度
時間枠：7日
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Montgomery-Åsbergうつ病評価尺度（MADRS）を使用した1週間の抑うつ症状の変化 スケールは、0〜6の定格10項目で構成されています。 0から6の間のスコアは、uthymia、7〜19のうつ病のスコア、20〜34の中程度のうつ病のスコア、34の重度のうつ病を超えるスコアを示しています。 |
7日
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1か月の抑うつ症状の重症度
時間枠：1か月
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Montgomery-Åsbergうつ病評価尺度（MADRS）を使用した1週間の抑うつ症状の変化 スケールは、0〜6の定格10項目で構成されています。 0から6の間のスコアは、uthymia、7〜19のうつ病のスコア、20〜34の中程度のうつ病のスコア、34の重度のうつ病を超えるスコアを示しています。 |
1か月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Emilie OLIE, MD PhD、University Hospital, Montpellier
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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