パーキンソン病における反応訓練の効果
パーキンソン病の反応時間、予測的姿勢調整、バランスに対する反応訓練の影響の調査
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mustafacan SALAMCİ, MSc
- 電話番号:+905334795586
- メール:mustafacan_341@hotmail.com
研究場所
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Ankara、トルコ(Türkiye)
- Gazi University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 運動障害協会の診断基準に従って、専門の神経科医によって「パーキンソン病」と診断された
- HoehnとYahrのステージングによると、ステージ1-3の間にある
- 追加の神経学的(片頭痛など)、整形外科(変形性関節症など)、心血管(高血圧、良性不整脈など)病気
除外基準:
- 標準化されたミニメンタルテストスコアは25を超えています
- デバイスで修正できない視覚的または聴覚障害がある
- 追加の神経学的(片頭痛など)、整形外科(変形性関節症など)、心血管(高血圧、良性不整脈など)病気
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:反応トレーニンググループ
このグループでは、視覚刺激反応トレーニングに反応トレーニングと測定システム(Blazepod)を使用します。
各運動期間は3分になります。
実験グループは、8週間、週に2回反応トレーニングを適用します。
各セッションは60分で完了します。
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アクティブコンパレータ:コントロールグループ
反応トレーニングで使用されるエクササイズは、視覚補助具なしの従来のトレーニングのように適用されます。
運動の難しさは、反応トレーニングのように、個人が基準として認識した困難を採用し、サポート面と地上特性を変更することにより増加します。
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反応トレーニングで使用される演習は、反応トレーニングシステムなしの従来のトレーニングのように適用されます。 運動の難しさは、反応トレーニングのように、個人が基準として認識した困難を採用し、サポート面と地上特性を変更することにより増加します。 エクササイズリストは、異なる位置の上肢と下肢の動きを伴う安定性を改善することを目的とする15の異なるエクササイズで構成されています。 さらに、このプログラムには、理学療法士が患者に絶えず変化するモータータスクと2番目の認知課題を与えることを必要とするデュアルモータータスクと困難の両方が含まれています。 各ステーションは3分間作業し、少なくとも1分間のステーション間で休憩します。 セッションは、エクササイズリストのエクササイズを60分間選択することにより計画されます。 関連するステーションでの運動の難しさが適度になるように、ステーションに適切な修正が行われます(ボルグスケールでは12〜15ポイント)。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動障害の社会不全パーキンソン病疾患評価尺度
時間枠:8週間
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これは、4つの臨床的特徴の観点からパーキンソン病患者を評価するために、ファーンとエルトンによるパーキンソン病のために特別に開発されました。
各臨床機能のセクションを含むスケールは、合計4つのセクションで構成されています。
最初のセクションは、精神的および感情的な状態を評価するアイテム(4項目)で構成されています。 2番目のセクションには、日常生活活動を評価するアイテム(13項目)が含まれています。 3番目のセクションには、運動障害の重症度(14項目)を評価する項目が含まれています。 4番目のセクションには、治療関連の合併症(11項目)を評価する項目が含まれています。
スコアリングは、スケールの合計42項目でゼロから4つの間で行われ、スコアが高いほど、より深刻な障害を示します。
0ポイント=通常、1ポイント=わずか、2ポイント=マイルド、3ポイント=中程度、4ポイント=重度。
トルコ版のUPDRの妥当性と信頼性は、Akbostancıetal。
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8週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢の安定性評価
時間枠:8週間
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バランスの定量的評価により、2本の脚と1つの脚のスタンス位置などのさまざまな条件での姿勢振動の評価が可能になります。
この目的のために、Force Platform(K-Force Platform、K-ānvent®)は、さまざまな条件での姿勢振動に使用されます。
それは、目を開いた状態で2本足のスタンスで、目を閉じた2つの足の姿勢、および1本の姿勢で行われます。
各テストは3回実行されます。
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8週間
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予測的な姿勢調整評価
時間枠:8週間
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フォースプラットフォーム(K-Forceプレート、K-αnvent)を使用して、参加者のステッピング中の圧力センターシフトの量を決定します。
参加者は、足の幅を離れて、できるだけ直立して安定した姿勢で、脚の幅を離れて、目の高さを先駆けて、力のプラットフォームに立つように求められます。
オーディオ刺激は、動きを開始するための信号として使用されます。
圧力センターの測定は、移動を開始するために信号の30秒前に開始されます。
参加者は、30秒間、できるだけ直立して安定したポジションを立てるように求められます。
30秒の終わりに、彼らは最初に待機せずに正しいステップを踏むように求められ、オーディオ刺激を聞くとできるだけ早く迅速に行われます。
位置分析では、30秒の立位位置の位置の平均および標準偏差が計算されます。
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8週間
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反応時間測定
時間枠:8週間
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反応時間の測定は、視覚刺激反応トレーニングのためにプロジェクトの範囲内で提供される光反応測定および運動システム(BLAZEPOD®)で行われます。
反応時間には2つの異なる概念があります:シンプルと選択。
単純な反応時間は、与えられた単一の刺激と単一の応答の間の時間として定義されます。
選択反応時間は、人に与えられた複数の刺激間の時間と刺激に対する適切な反応として定義されます。
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8週間
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タイムアップしてテストします
時間枠:8週間
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患者の機能的移動度は、時限とGOテスト(TWG)で評価されます。
テストでは、患者は「ウォーク」コマンドで椅子から立ち上がるように求められ、3 mを歩き、向きを変えてから椅子に座ってください。
このテストは、3メートルの平らな表面で実行されます。
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8週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lewis MM, Galley S, Johnson S, Stevenson J, Huang X, McKeown MJ. The role of the cerebellum in the pathophysiology of Parkinson's disease. Can J Neurol Sci. 2013 May;40(3):299-306. doi: 10.1017/s0317167100014232.
- Gündüz, A. G., Otman, A. S., Köse, N., Bilgin, S., & Elibol, B. (2009). Parkinson hastalığında farklı denge ölçeklerinin karşılaştırılması. Fizyoterapi Rehabilitasyon, 20(1), 17-24.
- Gao L, Zhang J, Hou Y, Hallett M, Chan P, Wu T. The cerebellum in dual-task performance in Parkinson's disease. Sci Rep. 2017 Mar 30;7:45662. doi: 10.1038/srep45662.
- Lupinacci NS, Rikli RE, Jones CJ, Ross D. Age and physical activity effects on reaction time and digit symbol substitution performance in cognitively active adults. Res Q Exerc Sport. 1993 Jun;64(2):144-50. doi: 10.1080/02701367.1993.10608791.
- Akbostanci MC, Bayram E, Yilmaz V, Rzayev S, Ozkan S, Tokcaer AB, Saka E, Durmaz Celik FN, Barut BO, Tufekcioglu Z, Acarer A, Balaban H, Erer S, Dogu O, Kibaroglu S, Aydin N, Hanagasi H, Elibol B, Emre M, Stebbins GT, Goetz CG. Turkish Standardization of Movement Disorders Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale and Unified Dyskinesia Rating Scale. Mov Disord Clin Pract. 2017 Nov 16;5(1):54-59. doi: 10.1002/mdc3.12556. eCollection 2018 Jan-Feb.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2023-925
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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