慢性腰痛における痛み、姿勢、呼吸強度に対する動的な神経筋安定化の影響
慢性非特異的な腰痛のある人の痛み、姿勢、呼吸筋力に対する動的な神経筋安定化運動の影響に関する研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究では、慢性非特異的な腰痛のある人の痛み、姿勢、呼吸筋の強度に対する動的な神経筋安定化(DNS)運動の影響を調査します。 腰痛のある参加者は、少なくとも6か月間持続します。 主な目的は、疼痛強度、機能的障害、生活の質、姿勢、呼吸機能に対するDNS運動の影響を評価することです。
痛みの強度は、10センチメートルのラインの視覚アナログスケール(VAS)を使用して測定されます。 腰痛に関連する機能障害は、日常の活動に対する腰痛の影響を評価するための信頼できる有効なツールであるオスウェストリー障害指数を使用して評価されます。 生活の質は、物理的および精神的健康の側面を評価する包括的な機器である短いフォーム-36(SF-36)を使用して測定されます。
姿勢の変化を評価するために、ニューヨークの姿勢尺度が採用され、脊髄の整列と姿勢の逸脱を評価するための体系的なアプローチを提供します。 この研究では、呼吸筋のパフォーマンスと肺機能に対するDNS運動の影響も調べます。 肺の体積はスピロメーターを使用して測定されますが、呼吸パターンは、測定テープを使用して異なる胸部レベルでの胸部周囲測定によって分析されます。
介入には、運動制御、脊髄安定性、神経筋配位の改善に焦点を当てたDNS原則に基づいた構造化された運動プログラムが含まれます。 参加者はベースラインおよび介入後の評価で評価され、介入の長期的な影響を観察するためにフォローアップ評価が行われます。 この研究の目的は、慢性的な非腰痛を管理するための効果的なアプローチとしてDNSの理解に貢献することを目的としています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Merve Basardi, PT.
- 電話番号:+905313797303
- メール:merve.basardi@st.uskudar.edu.tr
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Uskudar University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から50歳の間
- L1領域とglut筋の間に局在する3か月以上にわたって連続的または断続的な低腰痛を経験する
除外基準:
- 脊髄骨折や脊椎狭窄などの特定の医療診断
- リウマチ障害の存在
- 腫瘍
- 過去3年間の腰部手術の歴史
- 神経学的問題
- 骨粗鬆症
- てんかん、めまい、頭痛、または吐き気の歴史
- 慢性肺疾患
- 腰痛のための以前の理学療法治療
- 急性腰痛エピソード
- 精神障害
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:DNSグループ
慢性の非特異的な低腰痛と診断された参加者は、構造化された動的神経筋安定化(DNS)運動プログラムを受けるでしょう。
介入は週に2回行われ、各セッションは8週間にわたって45分間続きます。
このプログラムは、DNSの原則を通じて運動制御、脊椎の安定性、神経筋調整の改善に焦点を当てます。
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一方、動的な神経筋安定化運動は、胸部横隔膜筋の安定化機能を利用することにより矢状安定化を実現するように設計されています。
他の名前:
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実験的:Control Group
Participants in this group will receive conventional physiotherapy, including basic exercises such as stretching, strengthening, and posture training.
The intervention will be conducted twice a week, with each session lasting 45 minutes, over a period of 8 weeks.
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Conventional physiotherapy program including stretching, strengthening, and posture exercises applied under physiotherapist supervision.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:8週間
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視覚アナログスケール(VAS)は、参加者に「痛みなし」から「想像上の最悪の痛み」に至るまでの10センチメートルのラインに知覚されたレベルの痛みをマークさせることにより、痛みの強さを測定するために使用されます。
痛みの視覚アナログスケール(VAS)は、最低0から最大10の範囲であり、スコアが高いほど痛みの強度が高いことを示します。
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8週間
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ニューヨーク姿勢分析
時間枠:8週間
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ニューヨーク姿勢分析は、姿勢の整合と逸脱を評価するために使用される検証済みの体系的なツールです。
この方法には、前後の両方のビューと横方向の両方で、頭、肩、脊椎、骨盤、下肢を含む重要な姿勢要素の目視検査とスコアリングが含まれます。
各セグメントはアラインメントについて評価され、観測された偏差に基づいてスコアを割り当てます。
合計スコアは全体的な姿勢状態を反映しており、スコアが高いほど姿勢の整合性が向上します。
この測定値は、介入前および介入後の姿勢の変化を評価するために使用されます。
ニューヨークの姿勢評価スケールスコアは、最低0から最大36の範囲で、スコアが高いほど姿勢が優れていることを示しています。
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8週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Oswestry障害指数(ODI)
時間枠:8週間
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彼のOswestry障害指数は、腰痛が毎日の活動を実行する個人の能力にどのように影響するかを評価するために設計された自己申告によるアンケートです。
インデックスは10のセクションで構成されており、それぞれが特定のドメインに対処しています。痛みの強さ、パーソナルケア、リフティング、ウォーキング、座り、立っている、睡眠、性的生活、旅行、社会生活です。
各セクションには、0(障害なし)から5(最大障害)までの6つの応答オプションが含まれています。
合計スコアは0〜50ポイントの範囲で、スコアが高いほど障害のレベルが高いことを示しています。
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8週間
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Short Form-36(SF-36)健康調査
時間枠:8週間
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Short Form-36(SF-36)Health Surveyは、8つのドメインで健康関連の生活の質を評価するために設計された広く使用されている自己報告アンケートです。身体機能、身体的健康による役割の制限、感情的な健康による役割の制限、エネルギー/疲労、感情的な幸福、社会的機能、痛み、および一般的な健康認識。
各ドメインは0から100までのスケールでスコアリングされ、より高いスコアが健康と生活の質を示しています。
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8週間
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胸部円周の測定
時間枠:8週間
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胸部周囲の測定は、呼吸パターンと胸部の拡大を評価するために使用されるシンプルで信頼できる方法です。
測定テープを使用して、x窩(上部胸部)、胸部(中胸部)、および亜cost(下部胸部)領域の3つのレベルで測定が行われます。
胸部の膨張を決定するために、各レベルでの最大インスピレーションと最大有効期限の違いが記録されます。
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8週間
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Lumbar Range of Motion
時間枠:8 weeks
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Lumbar flexion, extension, and right and left lateral flexion will be assessed using a goniometer.
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8 weeks
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Filiz Eyuboglu, PhD.、Uskudar University
- 主任研究者:Mert Ilhan, MSc.、Uskudar University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2025-PT-MRVB-RCT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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