慢性腰痛における痛み、姿勢、呼吸強度に対する動的な神経筋安定化の影響
2026年4月28日 更新者：MERVE BAŞARDI、Uskudar University
慢性非特異的な腰痛のある人の痛み、姿勢、呼吸筋力に対する動的な神経筋安定化運動の影響に関する研究
この研究の目的は、少なくとも6か月間、慢性非特異的な低腰痛を経験している個人に対する動的な神経筋安定化運動の影響を評価することです。
痛みの強度は、10センチメートルのラインでマークされた視覚アナログスケール（VAS）を使用して評価されます。
腰痛の日々の活動に対する影響は、オスウェストリー障害指数を通じて評価されますが、生活の質への影響は、短いフォーム-36（SF-36）を使用して決定されます。
腰痛に関連する姿勢の変化は、ニューヨーク姿勢スケールを使用して評価されます。
呼吸器筋への影響は、スピロメーターを使用した肺容量測定によって調べられ、測定テープを使用した胸部円周測定を使用して呼吸パターンを特定します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、慢性非特異的な腰痛のある人の痛み、姿勢、呼吸筋の強度に対する動的な神経筋安定化（DNS）運動の影響を調査します。 腰痛のある参加者は、少なくとも6か月間持続します。 主な目的は、疼痛強度、機能的障害、生活の質、姿勢、呼吸機能に対するDNS運動の影響を評価することです。
痛みの強度は、10センチメートルのラインの視覚アナログスケール（VAS）を使用して測定されます。 腰痛に関連する機能障害は、日常の活動に対する腰痛の影響を評価するための信頼できる有効なツールであるオスウェストリー障害指数を使用して評価されます。 生活の質は、物理的および精神的健康の側面を評価する包括的な機器である短いフォーム-36（SF-36）を使用して測定されます。
姿勢の変化を評価するために、ニューヨークの姿勢尺度が採用され、脊髄の整列と姿勢の逸脱を評価するための体系的なアプローチを提供します。 この研究では、呼吸筋のパフォーマンスと肺機能に対するDNS運動の影響も調べます。 肺の体積はスピロメーターを使用して測定されますが、呼吸パターンは、測定テープを使用して異なる胸部レベルでの胸部周囲測定によって分析されます。
介入には、運動制御、脊髄安定性、神経筋配位の改善に焦点を当てたDNS原則に基づいた構造化された運動プログラムが含まれます。 参加者はベースラインおよび介入後の評価で評価され、介入の長期的な影響を観察するためにフォローアップ評価が行われます。 この研究の目的は、慢性的な非腰痛を管理するための効果的なアプローチとしてDNSの理解に貢献することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Uskudar University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳から50歳の間
- L1領域とglut筋の間に局在する3か月以上にわたって連続的または断続的な低腰痛を経験する
除外基準：
- 脊髄骨折や脊椎狭窄などの特定の医療診断
- リウマチ障害の存在
- 腫瘍
- 過去3年間の腰部手術の歴史
- 神経学的問題
- 骨粗鬆症
- てんかん、めまい、頭痛、または吐き気の歴史
- 慢性肺疾患
- 腰痛のための以前の理学療法治療
- 急性腰痛エピソード
- 精神障害
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：DNSグループ
慢性の非特異的な低腰痛と診断された参加者は、構造化された動的神経筋安定化（DNS）運動プログラムを受けるでしょう。
介入は週に2回行われ、各セッションは8週間にわたって45分間続きます。
このプログラムは、DNSの原則を通じて運動制御、脊椎の安定性、神経筋調整の改善に焦点を当てます。
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一方、動的な神経筋安定化運動は、胸部横隔膜筋の安定化機能を利用することにより矢状安定化を実現するように設計されています。
他の名前：
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実験的：Control Group
Participants in this group will receive conventional physiotherapy, including basic exercises such as stretching, strengthening, and posture training.
The intervention will be conducted twice a week, with each session lasting 45 minutes, over a period of 8 weeks.
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Conventional physiotherapy program including stretching, strengthening, and posture exercises applied under physiotherapist supervision.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：8週間
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視覚アナログスケール（VAS）は、参加者に「痛みなし」から「想像上の最悪の痛み」に至るまでの10センチメートルのラインに知覚されたレベルの痛みをマークさせることにより、痛みの強さを測定するために使用されます。
痛みの視覚アナログスケール（VAS）は、最低0から最大10の範囲であり、スコアが高いほど痛みの強度が高いことを示します。
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8週間
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ニューヨーク姿勢分析
時間枠：8週間
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ニューヨーク姿勢分析は、姿勢の整合と逸脱を評価するために使用される検証済みの体系的なツールです。
この方法には、前後の両方のビューと横方向の両方で、頭、肩、脊椎、骨盤、下肢を含む重要な姿勢要素の目視検査とスコアリングが含まれます。
各セグメントはアラインメントについて評価され、観測された偏差に基づいてスコアを割り当てます。
合計スコアは全体的な姿勢状態を反映しており、スコアが高いほど姿勢の整合性が向上します。
この測定値は、介入前および介入後の姿勢の変化を評価するために使用されます。
ニューヨークの姿勢評価スケールスコアは、最低0から最大36の範囲で、スコアが高いほど姿勢が優れていることを示しています。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Oswestry障害指数（ODI）
時間枠：8週間
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彼のOswestry障害指数は、腰痛が毎日の活動を実行する個人の能力にどのように影響するかを評価するために設計された自己申告によるアンケートです。
インデックスは10のセクションで構成されており、それぞれが特定のドメインに対処しています。痛みの強さ、パーソナルケア、リフティング、ウォーキング、座り、立っている、睡眠、性的生活、旅行、社会生活です。
各セクションには、0（障害なし）から5（最大障害）までの6つの応答オプションが含まれています。
合計スコアは0〜50ポイントの範囲で、スコアが高いほど障害のレベルが高いことを示しています。
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8週間
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Short Form-36（SF-36）健康調査
時間枠：8週間
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Short Form-36（SF-36）Health Surveyは、8つのドメインで健康関連の生活の質を評価するために設計された広く使用されている自己報告アンケートです。身体機能、身体的健康による役割の制限、感情的な健康による役割の制限、エネルギー/疲労、感情的な幸福、社会的機能、痛み、および一般的な健康認識。
各ドメインは0から100までのスケールでスコアリングされ、より高いスコアが健康と生活の質を示しています。
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8週間
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胸部円周の測定
時間枠：8週間
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胸部周囲の測定は、呼吸パターンと胸部の拡大を評価するために使用されるシンプルで信頼できる方法です。
測定テープを使用して、x窩（上部胸部）、胸部（中胸部）、および亜cost（下部胸部）領域の3つのレベルで測定が行われます。
胸部の膨張を決定するために、各レベルでの最大インスピレーションと最大有効期限の違いが記録されます。
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8週間
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Lumbar Range of Motion
時間枠：8 weeks
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Lumbar flexion, extension, and right and left lateral flexion will be assessed using a goniometer.
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8 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Filiz Eyuboglu, PhD.、Uskudar University
- 主任研究者：Mert Ilhan, MSc.、Uskudar University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月3日
一次修了 (実際)
2026年2月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月25日
試験登録日
最初に提出
2025年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月29日
最初の投稿 (実際)
2025年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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