不耐性自己免疫疾患におけるユニバーサルCD19ターゲティングCAR-γδT細胞の安全性と有効性
耐耐動性自己免疫疾患における普遍的なCD19ターゲティングCAR-γδT細胞の安全性と有効性を評価する単一中心の臨床研究
自己免疫疾患は、自己抗原に反応して組織の損傷につながる免疫系によって引き起こされる疾患の一般的なカテゴリーを指します。 自己免疫疾患には、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群(SS)、全身性硬化症(SSC)、炎症性ミオパシー(IM)、ANCA関連のvascul炎(AAV)、抗リン酸症候群(APS)など、さまざまな状態が含まれます。 。 それらは生活の質に影響を与えますが、深刻な場合は生命を脅かす可能性があります。 さらに、彼らは社会に大きな経済的負担を課しています。 自己免疫疾患の現在の治療には、グルココルチコイド、免疫抑制剤、生物学が含まれます。 B細胞駆動型の体液性免疫異常は、多くの自己免疫疾患の中心病原性メカニズムです。 自己反応性B細胞が過度に活性化されると、大量の自己抗体と免疫複合体が生成されます。 これらの抗体と免疫複合体は、さまざまな組織や臓器の損傷を引き起こし、複数の自己免疫疾患の発症につながる可能性があります。 したがって、自己免疫疾患を治療するためにB細胞を標的とすることは、魅力的な治療戦略です。
B細胞表面分子CD19を標的とするキメラ抗原受容体(CAR)-T細胞は、急性リンパ芽球性白血病およびB細胞非ホジキンリンパ腫の有意な臨床的進行を達成し、世界中のマーケティングに承認されたCD19 CAR-T療法をいくつか承認しました。 臨床研究は、自己免疫疾患の治療のためのCD19 CAR-T細胞の使用をますます調査しており、その治療効果が実証されています。
この研究では、研究者はキャリア細胞としてγδT細胞を使用して、自己免疫疾患の治療における普遍的なCar-γδT細胞の安全性と有効性を調査しました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Xiaoying Zhang
- 電話番号:86+13810001444
- メール:zhang_xiaoying@pku.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Xiaoying Zhang
研究場所
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Beijing、中国
- 募集
- Peking University Third Hospital
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コンタクト:
- Xiaoying Zhang
- 電話番号:86+13810001444
- メール:zhang_xiaoying@pku.edu.cn
-
コンタクト:
- Xiaoying Zhang
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
一般的な包含基準:
- 18〜80歳(包括的)、男性または女性の年齢。
- フローサイトメトリーによる末梢血b細胞に対するCD19の陽性発現。
- 抵抗性の自己免疫疾患と診断された、6か月以上の従来の治療の非効率性、または寛解後の疾患活動性の再発。 従来の治療の定義:グルココルチコイドおよび以下の免疫抑制剤または生物学の使用:シクロホスファミド、アザチオプリン、マイコフェノール酸モフェチル、メトトレキサート、レフルノミド、タクロリムス、シクロスポリン、リツキシブ、ベリムマブなど。
- 現在、グルココルチコイド、抗マラリア薬、免疫抑制剤、または生物学を含む安定した用量で1つ以上の標準療法を受けています。 被験者がグルココルチコイドを受けている場合、次の条件を満たす必要があります。スクリーニングとスクリーニング期間中、グルココルチコイドの最大用量は30 mg/日プレドニゾン(または同等の用量)です。 グルココルチコイドの用量は、スクリーニング前に7日以上安定したままでなければならず、スクリーニング期間中、用量調整は5 mg/日のプレドニゾン(または同等の用量)を超えてはなりません。 被験者が抗マラリア薬および/または従来の免疫抑制剤を受けている場合:治療はスクリーニングの12週間以上前に開始したに違いありません。 薬剤の投与量は、スクリーニング前およびスクリーニング期間中、8週間以上安定したままでなければなりません。 細胞注入の前に、ベリムマブ、テラタイセプト、CD20モノクローナル抗体、またはその他の生物学的免疫抑制剤を含む他の免疫抑制剤(ヒドロキシクロロキンを除く)は、少なくとも5つのハーフライブのために中止する必要があります。
- 出産可能性のある女性参加者と出産可能性のある女性パートナーを持つ男性参加者は、研究治療期間中および研究後少なくとも6か月間、医学的に承認された避妊法または禁欲を使用する必要があります。 出産可能性の女性参加者は、登録の7日以内に陰性血清HCGテストを受ける必要があり、母乳で育ててはなりません。
- 裁判に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名することをいとわない。
疾患固有の包含基準:
全身性エリテマトーデス(SLE):
- SLEの2019 Eular/ACR分類基準を満たしています。
- ANA力価≥1:80、または抗DSDNAおよび/または抗SM抗体の陽性。
- 病気活動スコア(SLEDAI-2000)≥8。
シェーグレン症候群:
- 2002年のAECG基準またはプライマリシェーグレン症候群の2016年のACR/ユーラー分類基準を満たしています。
- 疾患活動性スコア(ESSDAI)≥5。
- 抗SSA/RO抗体に対して陽性。
全身性硬化症(SSC):
- 全身性硬化症の2013 Eular/ACR分類基準を満たしています。
- LeroyとMedsgerによって限定的またはびまんだ皮膚サブセットに分類されます。
- スクリーニング時、MRSS> 10;および/または活動性間質性肺疾患(ILD)、次のように定義されています:地下ガラスの不透明性を示す高解像度コンピューター断層撮影(HRCT)。 肺機能検査(FVCまたはDLCO)の予測値の70%<70%。
特発性炎症性ミオパチー(IIM):
- 炎症性ミオパチーの2017年のEular/ACR分類基準(皮膚筋炎、多筋炎、抗シンテゼ症候群、および壊死性ミオパシーを含む)を満たしています。
- 筋肉の関与患者の場合:a。 MMT-8スコア<142および少なくとも2つの異常な所見は、次のコア測定値において、PHGAまたはPTGAスコア≥2。 筋肉外疾患活動性スコア≥2。 HAQ合計スコア≥0.25。 筋肉酵素レベルは、通常の上限の1.5倍以上です。 b。 あるいは、MMT-8≥142ですが、アクティブなILD(HRCTが挽いたガラスの不透明度を示しています)。
- 筋炎特異的抗体に対して陽性。
ANCA関連血管炎(AAV):
- 顕微鏡多血管炎、多発血管炎の肉芽腫症、またはポリ血管炎の好酸球性肉芽腫症など、ANCA関連血管炎の2022 ACR/EULAR診断基準を満たしています。
- ANCA抗体(現在または歴史的)に陽性。
- バーミンガム血管炎活動スコア(BVAS)≥15(63のうち)は、活動性血管炎を示しています。
難治性抗リン脂質症候群(APS):
- 抗リン脂質症候群の2023 ACR/Eular診断基準を満たしています。
- 抗リン脂質抗体(LA、抗β2-GP1、またはACL IgG/IgM)の中程度から高価格に陽性であり、3か月以内に少なくとも2つの肯定的な結果が得られます。
- 難治性APSの定義:6か月の従来の治療法にもかかわらず、疾患は継続後の再発のままです。 グルココルチコイドおよび/または免疫抑制剤。
- 壊滅的なAPS(CAPS):4つの基準すべてを満たす必要があります。 3つ以上の臓器、システム、および/または組織の関与。 b。 1週間以内に発生する症状。 c。少なくとも1つの臓器または組織における小さな血管閉塞の組織学的証拠。 d。 抗リン脂質抗体(APL)の陽性。
注:基準3または4のいずれかを満たすだけで十分です。 血小板減少症の患者は抗凝固療法を必要としない場合があります。
除外基準:
- 重度の薬物アレルギーまたはアレルギー構成の歴史。
- 制御されていない、または治療を要求する真菌、細菌、ウイルス、またはその他の感染症の存在または疑い。
- てんかん、精神障害、有機脳症候群、脳血管症、脳炎、またはCNS血管炎などの自己免疫または非雄性免疫状態によって引き起こされる中枢神経系(CNS)疾患。
- 主要な臓器の機能障害は、次の基準を満たしていません(異常が自己免疫疾患によって引き起こされる場合に許可された例外):a。骨髄機能:白血球数≥3×10⁹/l。 好中球数カウント≥1×10⁹/L(検査の2週間以内にGSF治療なし)。 ヘモグロビン≥60g/l。 血小板カウント≥50×10⁹/l。 b。 肝機能:Alt≤3×ULN(炎症性ミオパシーによって引き起こされるALT上昇の例外)。 AST≤3×ULN(炎症性ミオパシーによって引き起こされるAST上昇の例外)。 ibil≤1.5×uln(ギルバート症候群の例外)。 合計ビリルビン≤3.0×uln。 c。 腎機能:クレアチニンクリアランス(CRCL)≥30mL/min(Cockcroft/Gaultフォーミュラを使用して計算された、疾患自体によって引き起こされる急性CRCL減少の例外)。 d。 凝固関数:国際正規化比(INR)≤1.5×ULN。 プロトロンビン時間(PT)≤1.5×ULN。 e。心機能:安定した血行動態。
- 先天性免疫グロブリン欠乏症の被験者。
- 過去5年以内の悪性腫瘍の歴史。
- B型肝炎表面抗原(HBSAG)またはB型肝炎コア抗体(HBCAB)および末梢血HBV DNAレベルを検出限界を超える被験者。末梢血中の検出可能なHCV RNAを伴うC型肝炎ウイルス(HCV)抗体。陽性HIV抗体;または梅毒検査結果が陽性。
- 精神障害または重度の認知障害のある被験者。
- 登録の3か月以内に他の臨床試験への参加。
- CAR-T療法による以前の治療。
- シクロホスファミドまたはフルダラビンに対する重度の副作用の病歴。
- 調査官が被験者をこの研究に含めることができないと判断した他の理由。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:抗CD19 CAR-γδT
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抗CD19 CAR-γδT細胞療法
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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QH103の安全性cd19 CAR-γδT細胞
時間枠:0か月12
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この研究における治療に発生する有害事象(AE)の発生率。
AEは、リンパ節化化学療法の開始からQH103細胞注入の完了後12か月後に発生する不利な医療イベントとして定義されます。
参加者の登録後に発生するすべての有害事象の発生率、期間、重症度、および管理が記録され、評価されます。Cytokine放出症候群(CRS)および免疫エフェクター関連神経毒性症候群(ICANS)は、アメリカ社会に従って採点されます移植および細胞療法(ASTCT)の基準。
移植片対宿主疾患(GVHD)は、シナイ山の急性GVHD国際コンソーシアムによって定義された基準に基づいて等級付けされます。
他のAEは、有害事象の一般的な用語基準(CTCAE、v5.0)に従って等級付けされます。
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0か月12
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CD19 CAR-γδT細胞の最大耐量
時間枠:28日
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細胞注入後の用量制限毒性
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28日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身性エリテマトーデス疾患活動性指数(SLEDAI-2000)スコア
時間枠:月3、6、9、12か所
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全身性エリテマトーデス疾患活動性指数(SLEDAI-2000)スコアのベースラインからの変化は、3、6、9、および12のスコアスコアです。
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月3、6、9、12か所
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SRI-4応答
時間枠:月3、6、9、12か所
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注入後、3,6,9か月目で次の3つの条件すべてを満たしたSLE患者は、SRI-4応答を達成しました。
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月3、6、9、12か所
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応答(STAR)スコアを評価するためのSjögrenのツール
時間枠:3、6、9、および12か月。
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3、6、9、および12のResponse(STAR)スコアを評価するためのSjögrenのツールのベースラインからの変更。
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3、6、9、および12か月。
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EularSjögren'sSyndrome Disease Activity Index(Essdai)
時間枠:月3、6、9、12か所
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3、6、9、および12の月のEularSjögren症候群症候群疾患活動性指数(ESSDAI)のベースラインからの変化。
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月3、6、9、12か所
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EularSjögren'sSyndrome患者報告指数(ESSPRI)
時間枠:月3、6、9、12か所
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EularSjögren症候群患者のベースラインからの変化は、3、6、9、および12の月にインデックス(ESSPRI)を報告しました。
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月3、6、9、12か所
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全身性硬化症の組み合わせ反応指数(CRISS)応答
時間枠:月3、6、9、12か所
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患者は、全身性硬化症を組み合わせた応答指数(CRISS)応答月3、6、9、および12を達成します。 レスポンダーは、次のすべての基準を満たしています。それ以外の場合、それらは非応答者として分類されます。
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月3、6、9、12か所
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修正されたロドナンスキンスコア(MRSS)
時間枠:月3、6、9、12か所
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3、6、9、および12の月の修正されたロドナンスキンスコア(MRSS)のベースラインからの変化。
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月3、6、9、12か所
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総改善スコア(TIS)
時間枠:月3、6、9、12か所
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ベースラインMMT-8スコア<142のIM患者の場合、医師のグローバル評価の変化、患者のグローバル評価、健康評価アンケート(健康評価アンケート)を含む筋炎の反応基準に基づく総改善スコア(TIS)のベースラインからの変化(TIS) SF-36)、マニュアル筋肉検査(MMT-8)、筋肉酵素、および筋肉外疾患活動性3、6、9、および12。
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月3、6、9、12か所
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間質性肺疾患の改善
時間枠:月3、6、9、12か所
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ベースラインMMT-8スコア≥142のIM患者の場合、間質性肺疾患の改善の評価は、強制能力(FVC)の10%以上の増加または一酸化炭素(DLCO)の拡散能力の増加と定義されています。 3、6、9、および12か月。
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月3、6、9、12か所
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血管炎疾患活動性評価(BVASスコア)
時間枠:月3、6、9、12か所
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3、6、9、および12のAAV患者の血管炎疾患活動性評価(BVASスコア)のベースラインからの変化
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月3、6、9、12か所
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血管炎損傷指数(VDI)
時間枠:月3、6、9、12か所
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3、6、9、および12のAAV患者の血管炎損傷指数(VDI)のベースラインからの変化。
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月3、6、9、12か所
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APS患者における新しく開発されたイメージング確認血栓症
時間枠:月3、6、9、12か所
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新たに開発された、3、6、9、および12の月のAPS患者における画像診断血栓症。
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月3、6、9、12か所
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APS患者の血小板数
時間枠:月3、6、9、12か所
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3、6、9、および12の月のAPS患者の血小板数のベースラインからの変化。
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月3、6、9、12か所
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PDパラメーター
時間枠:0か月3
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QH103の注入後の末梢血中のレベルIL-6のベースラインからの変化
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0か月3
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Pk-tmax
時間枠:0か月3
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QH103の注入後の末梢血のCar-T細胞数のピークまで。
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0か月3
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Pk-cmax
時間枠:0か月3
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QH103の注入後の末梢血のCar-T細胞数のピーク濃度(CMAX)
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0か月3
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PK-AUC
時間枠:0か月3
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QH103が0〜3ヶ月に注入した後の末梢血のCar-T細胞数の濃度時間曲線下の面積
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0か月3
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- M20250025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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