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喉頭がん組織におけるFOSBタンパク質の微分発現と臨床予後の関係

2025年2月14日 更新者：Yang ji

喉頭がん組織におけるFOSB遺伝子の発現とそれは臨床的予後の重要性です

FOSB（FBJマウス骨肉腫ウイルス性癌遺伝子ホモログB）に統計的な違いがあるかどうかを判断するには、喉頭がん組織と免疫組織化学法による隣接組織間のタンパク質発現。

違いがある場合、さらに、研究者は臨床段階、病理学的タイプ、臨床予後などの関連する患者情報を収集します。 最終的に、喉頭がん組織および隣接する組織におけるFOSBの発現に関連しているかどうかを分析します

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

第一に、調査官は、過去5年間に私たちの施設で最終的に診断され治療された喉頭がん患者の100〜200件の症例を収集します。 喉頭癌の病理学的組織と隣接する組織が、病理学的切片を作るために選択されます。 免疫組織化学を使用して、喉頭がん組織と隣接する組織の間のFOSBタンパク質の違いを確認し、違いがあるかどうかを明確にします。

第二に、違いがある場合、さらに、研究者は臨床段階、病理学的タイプ、臨床予後などの関連する患者情報を収集します。 年齢、性別、喫煙、アルコール歴、臨床段階、病理学的種類、臨床予後など、対応する患者の臨床データを確認し、統計的な違いがあるかどうかを比較します。

最後に、関連する患者の臨床的予後データは、喉頭癌組織と臨床予後におけるFOSB発現の間に相関があるかどうかを判断するために、外来患者、オンライン、電話の追跡調査を通じて収集されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 中国
    • China/SiChuan
      • Nanchong、China/SiChuan、中国、637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究者は、最終的に診断され、研究機関で治療された喉頭がん患者の100〜200件の症例を集めています。

説明

包含基準：

  • 喉頭扁平上皮癌が診断され、生検が2人の病理学者によって確認されました。
  • 喉頭の原発腫瘍、そして遠隔転移はありませんでした。
  • 手術や事前に診断されたパリエントなどの標準的な治療。
  • 完全な臨床および病理学的データ情報と適切なフォローアップ。
  • 複雑な腫瘍などの以前の致命的な病気はありませんでした。

除外基準：

  • 遠い転移を伴う二次がんまたは癌;
  • 初めて医師に会っていない、または他の病院で手術または放射線療法または化学療法を受けた患者。
  • 臨床的および病理学的データは欠落しており、フォローアップの喪失。
  • 治療または標準的な治療手順を放棄した患者は完了していません。
  • 複雑な腫瘍などの他の致死疾患の過去の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
FOSB陽性グループの表現
研究者は、喉頭がん組織におけるFOSBタンパク質の陽性発現を免疫組織化学的方法によって陽性研究グループに組み込みます！
他の：喉頭癌組織における発現陽性
研究者は、喉頭癌組織におけるFOSBタンパク質の陽性発現を陽性研究グループに組み込み、免疫組織化学的方法によりネガティブ研究グループに逆に組み込まれます！
FOSB陰性グループの発現
研究者は、喉頭癌組織におけるFOSBタンパク質の陽性発現を陽性研究グループに組み込み、免疫組織化学的方法によりネガティブ研究グループに逆に組み込まれます！
他の：喉頭癌組織の発現陰性
研究者は、喉頭癌組織におけるFOSBタンパク質の陽性発現を陽性研究グループに組み込み、免疫組織化学的方法によりネガティブ研究グループに逆を組み込みます！

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
喉頭癌細胞および隣接する組織におけるFOSB遺伝子陽性発現症例の数が決定されました。
時間枠：1か月
喉頭癌細胞および隣接する組織におけるFOSB遺伝子陽性発現症例の数は、病理学的切片の免疫組織化学試験によって決定されました。
1か月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
_ウエスタンブロットとPCR._臨床情報と実験結果の間のデータの分析データの経験的結果。
時間枠：3ヶ月
研究者は、免疫組織化学、ウエスタンブロット、PCRなどの一連の基本実験を通じて、HEP-2喉頭癌細胞の増殖と移動に対するFOSB遺伝子の効果を検証します。 患者の予後情報が収集され、FOSB遺伝子発現との関係が分析されました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Yang ji

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年4月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年4月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NeijiangPH2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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