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후두암 조직에서 FOSB 단백질의 차등 발현과 임상 예후 사이의 관계

2025년 2월 14일 업데이트: Yang ji

후두 암 조직에서 FOSB 유전자의 발현 및 임상 예후의 중요성

FOSB (FBJ 뮤린 골육종 바이러스 종양 유전자 상 동체 B) 면역 조직 화학 방법을 통한 후두 암 조직과 인접 조직 사이의 단백질 발현에 통계적 차이가 있는지 결정한다.

차이가있는 경우, 조사자는 임상 단계, 병리학 적 유형, 임상 예후 등과 같은 관련 환자 정보를 수집 할 것입니다. 후두암 조직 및 인접 조직에서 FOSB의 발현과 관련이 있는지 궁극적으로 분석

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

첫째, 연구자들은 지난 5 년 동안 우리 기관에서 마침내 진단 및 치료를받은 100 ~ 200 건의 후두암 환자를 수집 할 것입니다. 후두암 병리학 적 조직 및 인접 조직은 병리학 적 섹션을 만들기 위해 선택됩니다. 면역 조직 화학을 사용하여 후두 암 조직과 인접 조직 사이의 FOSB 단백질의 차이를 확인하고 차이가 있는지 여부를 명확히하십시오.

둘째, 차이가있는 경우, 연구자들은 임상 단계, 병리학 적 유형, 임상 예후 등과 같은 관련 환자 정보를 수집 할 것입니다. 연령, 성별, 흡연 및 알코올 이력, 임상 단계, 병리학 적 유형 및 임상 예후 등을 포함한 해당 환자의 임상 데이터를 검토하고 통계적 차이가 있는지 비교하십시오.

마지막으로, 관련 환자의 임상 예후 데이터는 외래 환자 후속 조치, 온라인 및 전화 후속 조치를 통해 수집되어 후두암 조직에서 FOSB 발현 사이에 상관 관계가 있는지 여부를 결정했습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 중국
    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, 중국, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구원들은 마침내 연구 기관에서 진단 및 치료를받은 100 ~ 200 건의 후두암 환자를 수집하고 있습니다.

설명

포함 기준 :

  • 후두 편평 세포 암종이 진단되었고, 2 명의 병리학 자에 의해 생검을 확인 하였다;
  • 후두의 1 차 종양, 그리고 먼 전이는 없었다;
  • 수술 및 예비 진단 된 parients와 같은 표준 치료;
  • 완전한 임상 및 병리학 적 데이터 정보 및 우수한 후속 조치;
  • 복잡한 종양과 같은 이전의 치명적인 질병은 없었습니다.

제외 기준 :

  • 먼 전이가있는 이차 암 또는 암;
  • 의사를 처음 보지 못했거나 다른 병원에서 수술이나 방사선 요법 또는 화학 요법을받은 환자;
  • 임상 및 병리학 적 데이터가 누락되었고 추적 관찰 손실;
  • 치료 또는 표준 치료 절차를 포기한 환자는 완료되지 않았습니다.
  • 복잡한 종양과 같은 다른 치명적인 질병의 과거 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
FOSB 양성 그룹의 발현
연구원은 후두 암 조직에서 FOSB 단백질의 양성 발현을 면역 조직 화학적 방법에 의해 양성 연구 그룹에 포함시킬 것이다!
다른: 후두 암 조직에서 양성 발현
연구원은 후두 암 조직에서 FOSB 단백질의 양성 발현을 양성 연구 그룹에 포함시키고 면역 조직 화학적 방법에 의해 부정적인 연구 그룹에 반대를 포함시킬 것이다!
FOSB 음성 그룹의 발현
연구원은 후두 암 조직에서 FOSB 단백질의 양성 발현을 양성 연구 그룹에 포함시키고 면역 조직 화학적 방법에 의해 부정적인 연구 그룹에 반대를 포함시킬 것이다!
다른: 후두암 조직에서 음성 발현
연구원은 후두 암 조직에서 FOSB 단백질의 양성 발현을 양성 연구 그룹에 포함시키고 면역 조직 화학적 방법에 의해 부정적인 연구 그룹에 반대를 포함시킬 것이다!

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
후두 암종 세포 및 인접 조직에서 FOSB 유전자 양성 발현 사례의 수를 측정 하였다.
기간: 한 달
후두 암종 세포 및 인접 조직에서 FOSB 유전자 양성 발현 사례의 수는 병리학 적 섹션의 면역 조직 화학적 시험에 의해 결정되었다.
한 달

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
_ 웨스턴 블롯 및 PCR의 실험 결과 임상 정보와 실험 결과 사이의 상관 관계 분석 데이터 ..
기간: 3 개월
연구원은 면역 조직 화학, 웨스턴 블롯, PCR 등과 같은 일련의 기본 실험을 통해 HEP-2 후두암 세포의 증식 및 이동에 대한 FOSB 유전자의 발병을 확인할 것입니다. 환자의 예후 정보를 수집하고 FOSB 유전자 발현과의 관계를 분석 하였다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Yang ji

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • NeijiangPH2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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