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自宅でのケアのリモート強化評価（リーチ）パイロット研究 (REACH)

2026年6月1日 更新者：Kristin Ray、University of Pittsburgh

自宅での強化されたプライマリケアの遠隔医療：パイロットの実現可能性トライアル

このシングルアームパイロット臨床試験の目標は、通常のプライマリケア慣行で遠隔医療訪問中に使用するテレピラルデバイスのキットを乳児に提供する可能性と許容性をテストすることです。

それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

- 幼児の家族にキットを提供する可能性は、在宅で同日中間のプライマリケアの遠隔医療訪問中に使用するテレプヘラルデバイスに使用する可能性があります。

参加者は、プライマリケア慣行で遠隔医療訪問中に使用するオプションがあるTele-Preipheral Devicesを備えたキットを受け取ります。 参加者は、電子記録のレビューに同意し、ケアを受けた経験に関する調査を完了するよう求められます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

調査員は、この一方腕パイロットの実現可能性調査で、100人の子供（6か月0日から8か月30日）を前向きに登録します。 登録された参加者は、パルスオキシメーター、温度計、テレオトスコープ、呼吸器ウイルススワブテストなどのキットを受け取り、研究チームメンバーとのテストコールを完了して、デバイスを接続および使用する能力を確認します。

登録後、家族は自分の好みとプライマリケアクリニックのガイダンスに基づいてケアを求め続けますが、プライマリケアの遠隔医療訪問が発生したときにプライマリケア臨床医に追加情報を提供する能力があります。

調査員は、家族に0、30、および180日でオンライン調査を完了するように依頼し、チャートレビューを実施して、訪問（遠隔医療および対面、プライマリケア、緊急治療、救急部門）および抗生物質の受領を獲得します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Kristin Ray, MD, MS
  • 電話番号：412-465-0173‬
  • メール：knr16@pitt.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • UPMC Children's Hospital of Pittsburgh Primary Care Center
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15234
        • UPMC Children's Community Pediatrics - Castle Shannon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 6か月の子供訪問をしている研究サイトでケアを受けている乳児
  • 6m0dから8m30dの幼児

除外基準：

  • 介護者は英語やスペイン語で同意することができません
  • 子供には慢性的な状態があります（未熟児<33週間、先天異常）
  • 子供は国家の病棟です
  • 家族は、遠隔医療訪問に参加できるようにするためのデバイスやWiFiの計画を欠いています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Tele-Deviceキットアーム
生後6ヶ月の乳児の家族は、温度計、パルスオキシメーター、テレオトスコープ、および呼吸器綿棒テストを含むテレデビスキットを受け取ります。この家族は、通常のプライマリケアの実践で遠隔医療訪問をスケジュールするときに使用するオプションを持ちます。
他の：自宅でのケアのリモート強化評価（リーチ）キット

生後6ヶ月の乳児の家族は、温度計、パルスオキシメーター、テレオトスコープ、および呼吸器綿棒テストを含むテレデビスキットを受け取ります。この家族は、通常のプライマリケアの実践で遠隔医療訪問をスケジュールするときに使用するオプションを持ちます。

調査員はデバイス自体を研究していないことに注意してください。研究者は、これらのデバイスが利用可能になったときに、医療の使用と経験を研究しています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
保持
時間枠：登録から調査まで、登録後6か月後、最大18か月まで
6か月の調査を完了するパーセント
登録から調査まで、登録後6か月後、最大18か月まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
採用
時間枠：採用のために最大1年間近づいた日
誰の同意に近づいた個人の割合
採用のために最大1年間近づいた日
介護者の満足
時間枠：登録から調査まで、登録後6か月後、最大18か月まで
6か月の調査で報告されているように、Tele-Deviceキットを使用した介護者の介護者の満足度。 満足度は、0〜4の範囲の単一のリッカートスケール調査項目で評価され、スコアが高いほど、注意が高まることを示します。
登録から調査まで、登録後6か月後、最大18か月まで
キット利用
時間枠：登録から調査まで、登録から6か月後に完了しました
キットデバイスが使用されている、および使用されていないプライマリケアの遠隔医療訪問の数は、調査とチャートレビューの両方で評価されます。
登録から調査まで、登録から6か月後に完了しました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Pittsburgh

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Kristin Ray, MD, MS、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年5月7日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年5月28日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • STUDY24110038

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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