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コミュニティの筋骨格痛のある高齢者向けの運動トレーニングプログラムの開発

2025年2月22日 更新者：Nurin Syafiqah binti Mohd Jaias、International Islamic University Malaysia
高齢者の筋骨格痛の割合は、世界中で増加しており、生活の質に大きな影響を与えています。 物理的に活動していない高齢者は、身体的に活動的な人よりも筋肉の強度が低く、障害および損傷のリスクが高いため、定期的な運動は慢性筋骨格痛を防止および管理するのに役立ちます。 その結果、カスタマイズされた運動プログラムは、多様な高齢者の健康関連の生活の質の損失を防ぐ可能性があります。 この研究の目的は、構造化された運動モジュールを開発し、筋骨格の痛みと高齢者の生活の質への影響を特定することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

背景：高齢者の筋骨格痛の割合は世界中で増加しており、生活の質に大きな影響を与えています。 物理的に活動していない高齢者は、身体的に活動的な人よりも筋肉の強度が低く、障害および損傷のリスクが高いため、定期的な運動は慢性筋骨格痛を防止および管理するのに役立ちます。 その結果、カスタマイズされた運動プログラムは、多様な高齢者の健康関連の生活の質の損失を防ぐ可能性があります。

目的：この研究は、構造化された運動モジュールを開発し、筋骨格の痛みと高齢者の生活の質への影響を特定することを目的としています。

方法：マレーシア東海岸で筋骨格痛を経験した60人の高齢者の間で準実験的研究が実施されました。 2021年1月から2月の間に、パハン、テレンガヌ、ケランタン。 アンケートのセットには3つの部分が含まれていました。パートA：社会人口統計学的背景、パートB：筋骨格痛（痛みスコア）、およびパートC：機能的制限。 データは、オンライン調査を通じて自己管理のアンケートを使用して収集されました。 データ収集プロセスは3つのフェーズを経ます。 フェーズI：介入前フェーズ、フェーズII：介入セッション、およびフェーズIII：介入後。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • マレーシア
    • Pahang
      • Kuantan、Pahang、マレーシア、25200
        • Pusat Aktiviti Warga Emas (PAWE)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 60歳以上の高齢者
  • イーストマレーシアに住んでいます。パハン、ケランタン、テレンガヌ
  • インフォームドコンセントを与える精神的能力があります
  • 筋骨格の痛みがありました

除外基準：

  • 自己報告スケールを使用する能力に影響を与えた可能性のある聴覚と視力を深刻に損なっていた
  • 神経疾患または認知障害がありました
  • 最近の自己報告された脳卒中または主要な手術の歴史がありました（過去6か月間）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：介入
介入セッションでは、研究者は介入グループで構造化された筋骨格運動プログラムを実施しました。
他の：構造化された筋骨格運動プログラム
このモジュールは、特定のエクササイズ、重量の有無にかかわらず筋力トレーニング、柔軟性エクササイズ、バランスの取れた運動を強調しています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格痛（痛みのスコア）
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
数値評価スケール（NRS）を使用して、高齢者の筋骨格痛の重症度を評価します。 0から10の範囲でした。 0は痛みがないことを示し、5は中程度の痛みの場合、10は最悪の痛みを示します。
登録から治療の終了まで6週間で
機能的制限
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
これは、ロートンの日常生活のインストゥルメンタル活動のマレー版を使用して、日常生活のタスクを実施する参加者の可能性に焦点を当てています（Kadar et al。、2018; Morrow、1999）。 このセクションには、二分の質問（はいまたはいいえ）に基づいた8つの質問が含まれています。 可能なスコアの合計は8です。 このセグメントでは、電話の使用、買い物、食事の準備、ハウスキーピング、洗濯、交通手段、投薬の責任、およびお金の管理能力について尋ねます。
登録から治療の終了まで6週間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
International Islamic University Malaysia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年2月28日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年2月28日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月22日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IIUM/504/14/11/2 IREC2020-KON2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

機密の問題によりIPDを利用できるようにする計画はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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