コミュニティの筋骨格痛のある高齢者向けの運動トレーニングプログラムの開発
2025年2月22日 更新者：Nurin Syafiqah binti Mohd Jaias、International Islamic University Malaysia
高齢者の筋骨格痛の割合は、世界中で増加しており、生活の質に大きな影響を与えています。
物理的に活動していない高齢者は、身体的に活動的な人よりも筋肉の強度が低く、障害および損傷のリスクが高いため、定期的な運動は慢性筋骨格痛を防止および管理するのに役立ちます。
その結果、カスタマイズされた運動プログラムは、多様な高齢者の健康関連の生活の質の損失を防ぐ可能性があります。
この研究の目的は、構造化された運動モジュールを開発し、筋骨格の痛みと高齢者の生活の質への影響を特定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
背景：高齢者の筋骨格痛の割合は世界中で増加しており、生活の質に大きな影響を与えています。 物理的に活動していない高齢者は、身体的に活動的な人よりも筋肉の強度が低く、障害および損傷のリスクが高いため、定期的な運動は慢性筋骨格痛を防止および管理するのに役立ちます。 その結果、カスタマイズされた運動プログラムは、多様な高齢者の健康関連の生活の質の損失を防ぐ可能性があります。
目的：この研究は、構造化された運動モジュールを開発し、筋骨格の痛みと高齢者の生活の質への影響を特定することを目的としています。
方法：マレーシア東海岸で筋骨格痛を経験した60人の高齢者の間で準実験的研究が実施されました。 2021年1月から2月の間に、パハン、テレンガヌ、ケランタン。 アンケートのセットには3つの部分が含まれていました。パートA：社会人口統計学的背景、パートB：筋骨格痛（痛みスコア）、およびパートC：機能的制限。 データは、オンライン調査を通じて自己管理のアンケートを使用して収集されました。 データ収集プロセスは3つのフェーズを経ます。 フェーズI：介入前フェーズ、フェーズII：介入セッション、およびフェーズIII：介入後。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pahang
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Kuantan、Pahang、マレーシア、25200
- Pusat Aktiviti Warga Emas (PAWE)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 60歳以上の高齢者
- イーストマレーシアに住んでいます。パハン、ケランタン、テレンガヌ
- インフォームドコンセントを与える精神的能力があります
- 筋骨格の痛みがありました
除外基準：
- 自己報告スケールを使用する能力に影響を与えた可能性のある聴覚と視力を深刻に損なっていた
- 神経疾患または認知障害がありました
- 最近の自己報告された脳卒中または主要な手術の歴史がありました（過去6か月間）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
介入セッションでは、研究者は介入グループで構造化された筋骨格運動プログラムを実施しました。
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このモジュールは、特定のエクササイズ、重量の有無にかかわらず筋力トレーニング、柔軟性エクササイズ、バランスの取れた運動を強調しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋骨格痛（痛みのスコア）
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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数値評価スケール（NRS）を使用して、高齢者の筋骨格痛の重症度を評価します。
0から10の範囲でした。 0は痛みがないことを示し、5は中程度の痛みの場合、10は最悪の痛みを示します。
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登録から治療の終了まで6週間で
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機能的制限
時間枠：登録から治療の終了まで6週間で
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これは、ロートンの日常生活のインストゥルメンタル活動のマレー版を使用して、日常生活のタスクを実施する参加者の可能性に焦点を当てています（Kadar et al。、2018; Morrow、1999）。
このセクションには、二分の質問（はいまたはいいえ）に基づいた8つの質問が含まれています。
可能なスコアの合計は8です。
このセグメントでは、電話の使用、買い物、食事の準備、ハウスキーピング、洗濯、交通手段、投薬の責任、およびお金の管理能力について尋ねます。
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登録から治療の終了まで6週間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Morrow, S. (1999). Instrumental activities of daily living scale. American Journal of Nursing, 99(1), 24CC.
- Kadar M, Ibrahim S, Razaob NA, Chai SC, Harun D. Validity and reliability of a Malay version of the Lawton instrumental activities of daily living scale among the Malay speaking elderly in Malaysia. Aust Occup Ther J. 2018 Feb;65(1):63-68. doi: 10.1111/1440-1630.12441. Epub 2018 Jan 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2021年2月28日
研究の完了 (実際)
2021年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月22日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月22日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IIUM/504/14/11/2 IREC2020-KON2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
機密の問題によりIPDを利用できるようにする計画はありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。