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動静脈f孔の痛みと寒い塗布

2025年3月6日 更新者：Mehtap KAVURMACI、Ataturk University

動静脈f孔の痛みに2つの異なる方法を使用したコールドアプリケーションの効果

この研究は、単一グループの比較前向き介入研究として設計されました。 この研究の目的は、AVFカニューレ挿入中のさまざまな疼痛管理介入の有効性を評価することでした。 冷却スプレー、アロエベラジェル、疼痛レベルに対する標準的な手順などの疼痛管理方法の影響、および標準的な手順と比較して痛みの軽減により効果的だった介入が調査されました。

この研究には、18歳以上の患者が含まれ、血液透析を受け、AVFを患っており、識字型、アロエベラアレルギーなし、コミュニケーションの障壁や精神障害がありませんでした。

主な研究の質問は、次のように定義されていました。さまざまな疼痛管理方法（冷却スプレー、アロエベラゲル、および標準手順）は、AVFカニューレ挿入中の痛みのレベルに影響しましたか？ 痛みのレベルの低下にどの介入がより効果的でしたか？ 主な仮説は、冷却スプレーの適用として定義され、アロエベラゲルは標準的な手順よりも痛みのレベルを低下させます。

研究者は、各介入の後の痛みのレベルを比較して、どちらがより効果的であるかを判断しました。 3つの異なる介入（冷却スプレー、アロエベラゲル、および標準手順）が順番の参加者に適用され、視覚アナログスケール（VAS）を使用した各介入後に痛みのレベルを評価しました。 さらに、各介入に関する参加者からのフィードバックが収集されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
48

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Yakutiye
      • Erzurum、Yakutiye、七面鳥、25000
        • Atatürk Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 18歳以上で65歳未満
  • 読み書きができます
  • 動静脈fを持っている（AVF）
  • 少なくとも週に2回、血液透析（HD）治療を受けています
  • アロエベラに対するアレルギーはありません
  • コミュニケーションの障壁や精神障害はありません

除外基準：

  • 悪性腫瘍と診断
  • 知覚と痛みの評価を防ぐ感覚的な問題を抱える
  • 鎮痛薬の使用
  • AVF以外の血管アクセスがあります
  • AVFカニューレ挿入が1回の試みで成功しない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：単一のグループ割り当て
3つの異なる介入（冷却スプレー、アロエベラジェル、および標準手順）が順番の参加者に適用されました
他の：冷却スプレー

プロパン - ブタン - ペンタンを含む冷却スプレーを、カニューレ挿入部位から25 cm、軽度のホワイトニング/フロスティングが現れるまで塗布しました。

標準のAVFカニューレ挿入手順が実行されました。 痛みのレベルは、VASを使用した手順の直後に測定されました。

他の：コールドアロエベラジェルアプリケーション
1 mLのコールドアロエベラジェルを、f孔サイト上の5x5 cmエリアに塗布しました。 標準のAVFカニューレ挿入手順が実施されました。 痛みのレベルは、VASを使用してプロセッド後に評価されました。
他の：標準手順（コントロール条件）

追加の疼痛緩和介入は適用されませんでした。 看護師は、手指衛生、スリル評価、サイトの消毒など、標準的なAVFカニューレ挿入手順を実行しました。

痛みのレベルは、視覚アナログスケール（VAS）を使用してカニューレ挿入直後に評価されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みレベル（VAS-ビジュアルアナログスケール）
時間枠：3ヶ月

AVFカニューレ挿入後に患者が経験する痛みレベルは、VAS（0-10スケール）を使用して評価されました。

痛みのスコアが記録され、3つの介入すべてにわたって比較されました。 VASスコアの低下は、痛みの軽減への介入のより大きな有効性を示しています。 nこのスケールでは、患者は数字を使用して痛みを説明するように求められます。「0」は痛みを表し、「10」は最高で耐えられない痛みを示します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ataturk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年7月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • B.30.2.ATA.0.01.00/300

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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