直接作動抗ウイルス療法後に持続的なウイルス学的反応を達成したC型肝炎患者の非侵襲的肝細胞癌予測モデルに対する肝臓学者の知識、態度、行動、および知覚された障壁を調査する
この研究の目的は、直接作動抗ウイルス(DAA)療法後に持続性ウイルス学的反応(SVR)を達成した慢性C型肝炎(HCV)患者の肝細胞癌(HCV)の予測に使用されるさまざまなモデルに関する肝臓学者の知識、態度、および行動(KAB)を評価することを目的としています。 この研究では、さまざまな予測モデルの慣れ、自信、および臨床適用を評価するために、世界中の肝臓専門医を対象とした構造化されたアンケートを使用します。 主な結果は、臨床診療に予測モデルを組み込む肝臓専門医の割合であり、二次的な結果には、さまざまなモデルに関する知識のレベル、知覚された信頼性、および研究の目的を目的とすることが含まれます1)
2)これらのモデルの有用性、信頼性、臨床的価値に対する肝臓専門医の態度を評価する。
3)肝臓専門医が臨床的意思決定に予測モデルを組み込む程度を特定する。
4)臨床診療におけるこれらのモデルの採用に対する認識された障壁を決定する。
5)これらの予測モデルの採用不良に関連する要因を調査する。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- HCV患者の管理において少なくとも1年間の経験を持つ肝臓専門医
除外基準:
- 非ヘパトロジスト、一般開業医、または不完全な調査を提出する回答者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
|---|
|
グループa
直接作用抗ウイルス(DAA)療法の後に持続性ウイルス学的反応(SVR)を達成した慢性C型肝炎(HCV)患者の肝細胞癌(HCC)患者を扱う肝臓専門医。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床診療でHCC予測モデルを使用する肝臓専門医の割合。
時間枠:ベースライン
|
臨床診療でHCC予測モデルを使用する肝臓専門医の割合。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- KAP Hepatologists HCC HCV pt
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。