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直接作動抗ウイルス療法後に持続的なウイルス学的反応を達成したC型肝炎患者の非侵襲的肝細胞癌予測モデルに対する肝臓学者の知識、態度、行動、および知覚された障壁を調査する

2025年3月7日 更新者:Aalaa Mahmoud Younis、Assiut University

この研究の目的は、直接作動抗ウイルス(DAA)療法後に持続性ウイルス学的反応(SVR)を達成した慢性C型肝炎(HCV)患者の肝細胞癌(HCV)の予測に使用されるさまざまなモデルに関する肝臓学者の知識、態度、および行動(KAB)を評価することを目的としています。 この研究では、さまざまな予測モデルの慣れ、自信、および臨床適用を評価するために、世界中の肝臓専門医を対象とした構造化されたアンケートを使用します。 主な結果は、臨床診療に予測モデルを組み込む肝臓専門医の割合であり、二次的な結果には、さまざまなモデルに関する知識のレベル、知覚された信頼性、および研究の目的を目的とすることが含まれます1)

2)これらのモデルの有用性、信頼性、臨床的価値に対する肝臓専門医の態度を評価する。

3)肝臓専門医が臨床的意思決定に予測モデルを組み込む程度を特定する。

4)臨床診療におけるこれらのモデルの採用に対する認識された障壁を決定する。

5)これらの予測モデルの採用不良に関連する要因を調査する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

HCV患者の管理に関与する肝臓専門医の実践。

説明

包含基準:

  • HCV患者の管理において少なくとも1年間の経験を持つ肝臓専門医

除外基準:

  • 非ヘパトロジスト、一般開業医、または不完全な調査を提出する回答者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループa
直接作用抗ウイルス(DAA)療法の後に持続性ウイルス学的反応(SVR)を達成した慢性C型肝炎(HCV)患者の肝細胞癌(HCC)患者を扱う肝臓専門医。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床診療でHCC予測モデルを使用する肝臓専門医の割合。
時間枠:ベースライン
臨床診療でHCC予測モデルを使用する肝臓専門医の割合。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月7日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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