DysmeLoleaのマルチメディア誘導自己攻撃
DysmeRurheaの若い女性の疼痛緩和に対するSanyinjiao(SP6)に対するマルチメディア誘導自己促進の有効性の調査
背景:生殖年齢の女性の最大84%が、婦人科の問題である原発性月経困難を経験します。 DysmeLyrorheaの影響を受けた人の約15%は、激しい痛みのために学校や仕事からの病気休暇を必要とし、生活の質に影響を与え、大きな経済的損失を引き起こします。 DysmeLeRurheaは通常、一次および二次タイプに分類されます。この研究では、原発性月経困難症に焦点を当てています。 原発性月経困難は主に排卵期に発生し、激しいけいれんのけいれんが特徴で、しばしば頭痛、下痢、吐き気、嘔吐などの症状を伴います。 指圧マッサージは便利で、比較的安全で、費用対効果が高く、学習効率を改善し、個々のニーズに対応し、時間的および空間的な制限を克服するために、マルチメディア指導を通じて強化できます。 したがって、この研究の目的は、原発性月経困難を緩和するためのSanyinjiao Acupointでのマルチメディア支援指圧の有効性を調査することを目的としています。
目的:若い女性の原発性デイソルヘアを改善する際のサニインジアオ鍼治療におけるマルチメディア誘導指定指圧の有効性を調査する。
研究方法:この研究では、3か月間にわたる準実験的事前テスト後テスト設計を採用しています。 参加者は、自発的な登録を通じて、中央台湾の2つの選択された大学から募集されます。 実験および制御の各グループは、22人の参加者で構成されると予想されます。 実験グループは、Sanyinjiao AcupointでAcupressureを教える自作のマルチメディアビデオとともに、一般的なマルチメディアヘルス教育ビデオを受け取ります。 治療は月経周期の1週間前に開始され、月経の5日目まで続きます。 一方、コントロールグループは、一般的なマルチメディアの健康教育ビデオのみを受け取りました。
結果:データは、SPSS 28.0統計ソフトウェアによって分析されます。 統計的方法には、頻度、パーセンテージ、平均、標準偏差分析などの記述統計が含まれます。 推論統計には、介入前後の月経痛条件と2つのグループ間の違いを比較するために、独立したt検定、カイ二乗検定、およびペアのt検定が含まれます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景:生殖年齢の女性の最大84%が、婦人科の問題である原発性月経困難を経験します。 DysmeLyrorheaの影響を受けた人の約15%は、激しい痛みのために学校や仕事からの病気休暇を必要とし、生活の質に影響を与え、大きな経済的損失を引き起こします。 DysmeLeRurheaは通常、一次および二次タイプに分類されます。この研究では、原発性月経困難症に焦点を当てています。 原発性月経困難は主に排卵期に発生し、激しいけいれんのけいれんが特徴で、しばしば頭痛、下痢、吐き気、嘔吐などの症状を伴います。 指圧マッサージは便利で、比較的安全で、費用対効果が高く、学習効率を改善し、個々のニーズに対応し、時間的および空間的な制限を克服するために、マルチメディア指導を通じて強化できます。 したがって、この研究の目的は、原発性月経困難を緩和するためのSanyinjiao Acupointでのマルチメディア支援指圧の有効性を調査することを目的としています。
目的:若い女性の原発性デイソルヘアを改善する際のサニインジアオ鍼治療におけるマルチメディア誘導指定指圧の有効性を調査する。
研究方法:この研究では、3か月間にわたる準実験的事前テスト後テスト設計を採用しています。 参加者は、自発的な登録を通じて、中央台湾の2つの選択された大学から募集されます。 実験および制御の各グループは、22人の参加者で構成されると予想されます。 実験グループは、Sanyinjiao AcupointでAcupressureを教える自作のマルチメディアビデオとともに、一般的なマルチメディアヘルス教育ビデオを受け取ります。 治療は月経周期の1週間前に開始され、月経の5日目まで続きます。 一方、コントロールグループは、一般的なマルチメディアの健康教育ビデオのみを受け取りました。
結果:データは、SPSS 28.0統計ソフトウェアによって分析されます。 統計的方法には、頻度、パーセンテージ、平均、標準偏差分析などの記述統計が含まれます。 推論統計には、介入前後の月経痛条件と2つのグループ間の違いを比較するために、独立したt検定、カイ二乗検定、およびペアのt検定が含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jui-Fen Cheng
- 電話番号:7118 886-4-22053366
- メール:feny@mail.cmu.edu.tw
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1)年齢:18〜30歳。 (2)通常の月経周期(21〜38日)。 (3)過去3か月のうち少なくとも1つで、DysmeLyedを経験し、VASスケールで3以上の自己報告疼痛スコア。
除外基準:
- 子宮内膜症、腺筋症、子宮内膜ポリープなどの医師によって骨盤有機疾患と診断されました。
- 妊娠または母乳育児の女性;
- 婦人科手術の歴史;
- 出血性の傾向を伴う血小板減少症、マッサージ部位での局所感染または炎症、過度の脱力など、鍼opointマッサージの禁忌。
- すでにAcupointマッサージを使用して痛みを和らげることができます。
- 主任研究者が教えたコースに登録した学生。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:原発性月経困難症のためのSanyinjiaoのマルチメディア誘導指圧
介入:自己アクプレッション(マルチメディアガイド)
|
両方のグループは、一般的な健康教育ビデオを受け取りました。
実験グループは、月経の1週間前にSP6指圧を行い、1日2回、1日2回、月経の5日目までに1日2回、
コントロールグループは通常のルーチンを維持しました。
|
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介入なし:コントロールグループ
コントロールグループは通常のルーチンを維持しました
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビジュアルアナログスケール(VAS)痛みのスコア
時間枠:3ヶ月
|
介入の前後にVASの痛みスコアを使用する
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jui-Fen Cheng、China Medical University, China
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CMUH113-REC3-133
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。