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DysmeLoleaのマルチメディア誘導自己攻撃

2025年3月10日 更新者:Cheng, Jui-Fen、China Medical University, Taiwan

DysmeRurheaの若い女性の疼痛緩和に対するSanyinjiao(SP6)に対するマルチメディア誘導自己促進の有効性の調査

背景:生殖年齢の女性の最大84%が、婦人科の問題である原発性月経困難を経験します。 DysmeLyrorheaの影響を受けた人の約15%は、激しい痛みのために学校や仕事からの病気休暇を必要とし、生活の質に影響を与え、大きな経済的損失を引き起こします。 DysmeLeRurheaは通常、一次および二次タイプに分類されます。この研究では、原発性月経困難症に焦点を当てています。 原発性月経困難は主に排卵期に発生し、激しいけいれんのけいれんが特徴で、しばしば頭痛、下痢、吐き気、嘔吐などの症状を伴います。 指圧マッサージは便利で、比較的安全で、費用対効果が高く、学習効率を改善し、個々のニーズに対応し、時間的および空間的な制限を克服するために、マルチメディア指導を通じて強化できます。 したがって、この研究の目的は、原発性月経困難を緩和するためのSanyinjiao Acupointでのマルチメディア支援指圧の有効性を調査することを目的としています。

目的:若い女性の原発性デイソルヘアを改善する際のサニインジアオ鍼治療におけるマルチメディア誘導指定指圧の有効性を調査する。

研究方法:この研究では、3か月間にわたる準実験的事前テスト後テスト設計を採用しています。 参加者は、自発的な登録を通じて、中央台湾の2つの選択された大学から募集されます。 実験および制御の各グループは、22人の参加者で構成されると予想されます。 実験グループは、Sanyinjiao AcupointでAcupressureを教える自作のマルチメディアビデオとともに、一般的なマルチメディアヘルス教育ビデオを受け取ります。 治療は月経周期の1週間前に開始され、月経の5日目まで続きます。 一方、コントロールグループは、一般的なマルチメディアの健康教育ビデオのみを受け取りました。

結果:データは、SPSS 28.0統計ソフトウェアによって分析されます。 統計的方法には、頻度、パーセンテージ、平均、標準偏差分析などの記述統計が含まれます。 推論統計には、介入前後の月経痛条件と2つのグループ間の違いを比較するために、独立したt検定、カイ二乗検定、およびペアのt検定が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

背景:生殖年齢の女性の最大84%が、婦人科の問題である原発性月経困難を経験します。 DysmeLyrorheaの影響を受けた人の約15%は、激しい痛みのために学校や仕事からの病気休暇を必要とし、生活の質に影響を与え、大きな経済的損失を引き起こします。 DysmeLeRurheaは通常、一次および二次タイプに分類されます。この研究では、原発性月経困難症に焦点を当てています。 原発性月経困難は主に排卵期に発生し、激しいけいれんのけいれんが特徴で、しばしば頭痛、下痢、吐き気、嘔吐などの症状を伴います。 指圧マッサージは便利で、比較的安全で、費用対効果が高く、学習効率を改善し、個々のニーズに対応し、時間的および空間的な制限を克服するために、マルチメディア指導を通じて強化できます。 したがって、この研究の目的は、原発性月経困難を緩和するためのSanyinjiao Acupointでのマルチメディア支援指圧の有効性を調査することを目的としています。

目的:若い女性の原発性デイソルヘアを改善する際のサニインジアオ鍼治療におけるマルチメディア誘導指定指圧の有効性を調査する。

研究方法:この研究では、3か月間にわたる準実験的事前テスト後テスト設計を採用しています。 参加者は、自発的な登録を通じて、中央台湾の2つの選択された大学から募集されます。 実験および制御の各グループは、22人の参加者で構成されると予想されます。 実験グループは、Sanyinjiao AcupointでAcupressureを教える自作のマルチメディアビデオとともに、一般的なマルチメディアヘルス教育ビデオを受け取ります。 治療は月経周期の1週間前に開始され、月経の5日目まで続きます。 一方、コントロールグループは、一般的なマルチメディアの健康教育ビデオのみを受け取りました。

結果:データは、SPSS 28.0統計ソフトウェアによって分析されます。 統計的方法には、頻度、パーセンテージ、平均、標準偏差分析などの記述統計が含まれます。 推論統計には、介入前後の月経痛条件と2つのグループ間の違いを比較するために、独立したt検定、カイ二乗検定、およびペアのt検定が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

1)年齢:18〜30歳。 (2)通常の月経周期(21〜38日)。 (3)過去3か月のうち少なくとも1つで、DysmeLyedを経験し、VASスケールで3以上の自己報告疼痛スコア。

除外基準:

  1. 子宮内膜症、腺筋症、子宮内膜ポリープなどの医師によって骨盤有機疾患と診断されました。
  2. 妊娠または母乳育児の女性;
  3. 婦人科手術の歴史;
  4. 出血性の傾向を伴う血小板減少症、マッサージ部位での局所感染または炎症、過度の脱力など、鍼opointマッサージの禁忌。
  5. すでにAcupointマッサージを使用して痛みを和らげることができます。
  6. 主任研究者が教えたコースに登録した学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:原発性月経困難症のためのSanyinjiaoのマルチメディア誘導指圧
介入:自己アクプレッション(マルチメディアガイド)
両方のグループは、一般的な健康教育ビデオを受け取りました。 実験グループは、月経の1週間前にSP6指圧を行い、1日2回、1日2回、月経の5日目までに1日2回、 コントロールグループは通常のルーチンを維持しました。
介入なし:コントロールグループ
コントロールグループは通常のルーチンを維持しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)痛みのスコア
時間枠:3ヶ月
介入の前後にVASの痛みスコアを使用する
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jui-Fen Cheng、China Medical University, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月6日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH113-REC3-133

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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