このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性精神医学ユニットにおける文化的有能なケア（PAACI）のための適応計画。 (PAACI)

2025年3月11日 更新者：Amira Trabsa、Parc de Salut Mar

この観察研究の目的は、バルセロナのParc de Salut Marの急性精神医学ユニットにおける文化的有能なケア（PAACI）の適応計画を設計、実装、および評価することです。 この研究は、精神医学的ケアの文化的および言語的障壁を減らすことにより、移民患者の医療の質の向上に焦点を当てています。

PAACIプログラムには、複数の言語の教育資料、社会サービスとの強化されたコラボレーション、文化的能力における医療専門家向けのトレーニング、および解釈装置の使用が含まれています。 主要な結果には、機械的拘束の削減、治療への患者の遵守の改善、病院の再入院の減少、外来患者のケアの関与の増加が含まれます。

この研究では、さまざまな臨床および患者の満足度指標を使用して、PAACIの実施の1年前後に急性精神医学ユニットに入院した移民患者のデータを分析します。 このイニシアチブは、多様な集団の平等で公平なヘルスケアを促進することを目的としており、他のメンタルヘルスユニットのモデルとして機能する可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

この研究では、急性精神医学ユニットでの文化的有能なケア（PAACI）の適応計画の実施を評価します。 このプロジェクトの目的は、文化的および言語的障壁に対処することにより、移民患者の精神医学的ケアを改善することを目的としています。

この研究は、PAACI実装の前後の主要な臨床結果を比較して、観察設計に従います。 これには、文化的能力のスタッフトレーニング、社会および医療サービスとの調整の改善、多言語患者教育資料の導入などの措置が含まれます。

主な焦点は、ヘルスケアの公平性を高め、機械的拘束の使用を減らし、外来患者のケアへの患者の遵守の改善、および病院の再入院の減少です。 この研究からの調査結果は、精神医学的環境における文化的に有能なケアモデルの将来の適応を知らせるかもしれません。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Barcelona、スペイン、08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、病院の急性精神医学ユニットに入院した移民患者に焦点を当てています。 参加者は、入院を必要とする急性のメンタルヘルス危機を経験する18歳以上の個人です。 この研究では、PAACIプログラムの実施の前後に臨床結果を分析します。これは、文化的に有能な精神医学的ケアの改善を目的としています。

説明

包含基準：

  • 急性精神医学ユニットに入院した移民患者
  • 18歳以上
  • 調査期間中の入院（PAACIの実施後12か月）

除外基準：

  • 重度の認知障害のある患者は、インフォームドコンセントを防ぐ
  • 別のサービスへの移転を必要とする急性病状の個人
  • 参加または撤回の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
急性精神医学ユニットの移民患者
このコホートには、Parc de Salut Marの急性精神医学ユニットに入院した移民患者が含まれます。 この研究では、患者の転帰への影響を評価するために、文化的有能なケア（PAACI）の適応計画の実施の前後に重要な臨床指標を分析します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
機械的拘束の削減
時間枠：PAACI実装の12か月後
この尺度は、急性精神医学ユニットに入院した移民患者で使用される機械的拘束の総数に対するPAACIプログラムの影響を評価します。 データは、プログラムの実装の前後に比較されます。
PAACI実装の12か月後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
移民患者の病院再入院率
時間枠：PAACI実装の12か月後
PAACIの実施前後の移民患者の退院後30日以内の再入院数の比較。
PAACI実装の12か月後
移民患者の入院期間
時間枠：PAACI実装の12か月後
PAACI実施前後の移民患者の入院期間の平均期間の評価。
PAACI実装の12か月後
外来患者のメンタルヘルスサービスへの患者の遵守
時間枠：PAACI実装の12か月後
入院後の最初の外来患者のフォローアップ任命に出席する退院した移民患者の割合の評価。
PAACI実装の12か月後
患者とスタッフの満足度レベル
時間枠：PAACI実装の12か月後
検証済みの調査ツールを使用して、PAACI実装の前後の精神医学的ケアとの患者およびスタッフの満足度レベルの比較。
PAACI実装の12か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Parc de Salut Mar

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年1月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年12月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2021/10025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは、機密性の考慮事項と倫理規制のために共有されません。 この研究は、外部の研究目的で個別の臨床データを収集するのではなく、ヘルスケア介入の評価に焦点を当てています。 収集されたすべてのデータは、参加者のプライバシーとデータ保護法のコンプライアンスを確保するために、集計形式で分析されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理