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急性精神医学ユニットにおける文化的有能なケア(PAACI)のための適応計画。 (PAACI)

2025年3月11日 更新者:Amira Trabsa、Parc de Salut Mar

この観察研究の目的は、バルセロナのParc de Salut Marの急性精神医学ユニットにおける文化的有能なケア(PAACI)の適応計画を設計、実装、および評価することです。 この研究は、精神医学的ケアの文化的および言語的障壁を減らすことにより、移民患者の医療の質の向上に焦点を当てています。

PAACIプログラムには、複数の言語の教育資料、社会サービスとの強化されたコラボレーション、文化的能力における医療専門家向けのトレーニング、および解釈装置の使用が含まれています。 主要な結果には、機械的拘束の削減、治療への患者の遵守の改善、病院の再入院の減少、外来患者のケアの関与の増加が含まれます。

この研究では、さまざまな臨床および患者の満足度指標を使用して、PAACIの実施の1年前後に急性精神医学ユニットに入院した移民患者のデータを分析します。 このイニシアチブは、多様な集団の平等で公平なヘルスケアを促進することを目的としており、他のメンタルヘルスユニットのモデルとして機能する可能性があります。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この研究では、急性精神医学ユニットでの文化的有能なケア(PAACI)の適応計画の実施を評価します。 このプロジェクトの目的は、文化的および言語的障壁に対処することにより、移民患者の精神医学的ケアを改善することを目的としています。

この研究は、PAACI実装の前後の主要な臨床結果を比較して、観察設計に従います。 これには、文化的能力のスタッフトレーニング、社会および医療サービスとの調整の改善、多言語患者教育資料の導入などの措置が含まれます。

主な焦点は、ヘルスケアの公平性を高め、機械的拘束の使用を減らし、外来患者のケアへの患者の遵守の改善、および病院の再入院の減少です。 この研究からの調査結果は、精神医学的環境における文化的に有能なケアモデルの将来の適応を知らせるかもしれません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08902
        • Hospital del Mar-Centro Forum

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、病院の急性精神医学ユニットに入院した移民患者に焦点を当てています。 参加者は、入院を必要とする急性のメンタルヘルス危機を経験する18歳以上の個人です。 この研究では、PAACIプログラムの実施の前後に臨床結果を分析します。これは、文化的に有能な精神医学的ケアの改善を目的としています。

説明

包含基準:

  • 急性精神医学ユニットに入院した移民患者
  • 18歳以上
  • 調査期間中の入院(PAACIの実施後12か月)

除外基準:

  • 重度の認知障害のある患者は、インフォームドコンセントを防ぐ
  • 別のサービスへの移転を必要とする急性病状の個人
  • 参加または撤回の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性精神医学ユニットの移民患者
このコホートには、Parc de Salut Marの急性精神医学ユニットに入院した移民患者が含まれます。 この研究では、患者の転帰への影響を評価するために、文化的有能なケア(PAACI)の適応計画の実施の前後に重要な臨床指標を分析します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機械的拘束の削減
時間枠:PAACI実装の12か月後
この尺度は、急性精神医学ユニットに入院した移民患者で使用される機械的拘束の総数に対するPAACIプログラムの影響を評価します。 データは、プログラムの実装の前後に比較されます。
PAACI実装の12か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
移民患者の病院再入院率
時間枠:PAACI実装の12か月後
PAACIの実施前後の移民患者の退院後30日以内の再入院数の比較。
PAACI実装の12か月後
移民患者の入院期間
時間枠:PAACI実装の12か月後
PAACI実施前後の移民患者の入院期間の平均期間の評価。
PAACI実装の12か月後
外来患者のメンタルヘルスサービスへの患者の遵守
時間枠:PAACI実装の12か月後
入院後の最初の外来患者のフォローアップ任命に出席する退院した移民患者の割合の評価。
PAACI実装の12か月後
患者とスタッフの満足度レベル
時間枠:PAACI実装の12か月後
検証済みの調査ツールを使用して、PAACI実装の前後の精神医学的ケアとの患者およびスタッフの満足度レベルの比較。
PAACI実装の12か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは、機密性の考慮事項と倫理規制のために共有されません。 この研究は、外部の研究目的で個別の臨床データを収集するのではなく、ヘルスケア介入の評価に焦点を当てています。 収集されたすべてのデータは、参加者のプライバシーとデータ保護法のコンプライアンスを確保するために、集計形式で分析されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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