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刑務所や拘留の刑務所や害の削減（Perrcep）の使用に関する刑務所と拘留中心のスタッフの認識と意見の評価（Perrcep） (PERRCEP)

2025年3月24日 更新者：University Hospital, Brest

刑務所や拘留で働いているスタッフの認識と意見の評価は

匿名のアンケートを通じて、刑務所環境における違法物質の消費と害軽減措置に関するブルターニュの刑務所と拘留センターで働いているスタッフの認識と意見の評価。 この研究の二次的な目的は、トレーニングのニーズを評価し、害削減策の実施をよりよく遵守することに関連する要因を探求することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

最初の連絡先は、機関の責任者、刑務所賃貸サービスの取締役、および医療ユニットの医師を調整して、研究の目的と手順について通知し、機関とサービスの参加を要求するために、医療ユニットの医師との電子メールによって行われます。

参加に同意した場合、ボランティアの主要な連絡先が各機関で特定され、機関で働​​くスタッフに情報を中継し、アンケートの配布を確認します。

この研究の責任ある医師は、居住者の調査員の1人と会談し、機関のディレクター、SPIPディレクター、および特定された主要スタッフとの予備情報会議を開催します。 アンケートは、その時点で主要な連絡先に渡されます。

「非対向」レターは、各匿名アンケートに個別に配布され、参加が要求される研究に関する詳細を提供します。

回答した後、参加者は提供された封筒にアンケートを配置し、密閉された投票ボックスに配置することができます。

回答期間の後、調査員は刑務所と拘留センターに戻り、投票箱を集めます。

各ペーパーアンケートのデータは、LimeSurvey®ソフトウェアを使用して、住民によってオンラインプラットフォームに転写されます。

UBO（BREST大学）の統計学者は、以下に説明する統計分析を実行するために、LIMESurvey®のデータにアクセスできます。

統計学者は結果の記述分析を行い、分析的研究は、害の減少への遵守の改善に関連する研究要因：職業を行使する。年功序列;危害削減トレーニング。年

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ブレスト、ヴァンヌ、レンヌ、サンマロ、ロリーエント、サンブリエック、およびロリーエントとレンヌの拘留センターのリムンドセンターの働く人：

  • 医療スタッフ、5つのセクターに分かれています：体性、精神医学、歯科学、中毒学、薬局）
  • 刑務所のワーダー
  • 再統合サポートサービス（フランス語：サービスPénitentiaired'挿入と挿入保護観察）
  • 他の刑務所スタッフ

説明

包含基準：

  • ブレスト、ヴァンヌ、レンヌ、サンマロ、ロリーエント、サンブリエックのリムンドセンターの働く人、アンケートに答えた
  • アンケートに回答したロリーエントとレンヌの拘留センターの働く人

除外基準：

  • 研究への参加に反対する人
  • 法的保護措置の下にある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
違法な物質の消費と害削減措置に関する刑務所や拘留センターで働いているスタッフの認識と意見。
時間枠：2025年1月から2025年5月まで
結果の記述分析
2025年1月から2025年5月まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニングのニーズと研究要因を評価し、害の低下への遵守の改善に関連する
時間枠：2025年1月から2025年5月まで
分析的研究は、害の低下への遵守の改善に関連する研究要因：職業が行使する。年功序列;危害削減トレーニング。年。
2025年1月から2025年5月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Brest

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年10月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年5月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

根底にあるすべての収集されたデータは、出版物につながります

IPD 共有時間枠

データは3年前から利用可能になり、最終研究報告書の完了後15年後に終了します

IPD 共有アクセス基準

データアクセスリクエストは、Brest UHの内部委員会によってレビューされます。 要求者は、データアクセス契約に署名して完了する必要があります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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