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刑務所や拘留の刑務所や害の削減(Perrcep)の使用に関する刑務所と拘留中心のスタッフの認識と意見の評価(Perrcep) (PERRCEP)

2025年3月24日 更新者:University Hospital, Brest

刑務所や拘留で働いているスタッフの認識と意見の評価は

匿名のアンケートを通じて、刑務所環境における違法物質の消費と害軽減措置に関するブルターニュの刑務所と拘留センターで働いているスタッフの認識と意見の評価。 この研究の二次的な目的は、トレーニングのニーズを評価し、害削減策の実施をよりよく遵守することに関連する要因を探求することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

最初の連絡先は、機関の責任者、刑務所賃貸サービスの取締役、および医療ユニットの医師を調整して、研究の目的と手順について通知し、機関とサービスの参加を要求するために、医療ユニットの医師との電子メールによって行われます。

参加に同意した場合、ボランティアの主要な連絡先が各機関で特定され、機関で働​​くスタッフに情報を中継し、アンケートの配布を確認します。

この研究の責任ある医師は、居住者の調査員の1人と会談し、機関のディレクター、SPIPディレクター、および特定された主要スタッフとの予備情報会議を開催します。 アンケートは、その時点で主要な連絡先に渡されます。

「非対向」レターは、各匿名アンケートに個別に配布され、参加が要求される研究に関する詳細を提供します。

回答した後、参加者は提供された封筒にアンケートを配置し、密閉された投票ボックスに配置することができます。

回答期間の後、調査員は刑務所と拘留センターに戻り、投票箱を集めます。

各ペーパーアンケートのデータは、LimeSurvey®ソフトウェアを使用して、住民によってオンラインプラットフォームに転写されます。

UBO(BREST大学)の統計学者は、以下に説明する統計分析を実行するために、LIMESurvey®のデータにアクセスできます。

統計学者は結果の記述分析を行い、分析的研究は、害の減少への遵守の改善に関連する研究要因:職業を行使する。年功序列;危害削減トレーニング。年

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ブレスト、ヴァンヌ、レンヌ、サンマロ、ロリーエント、サンブリエック、およびロリーエントとレンヌの拘留センターのリムンドセンターの働く人:

  • 医療スタッフ、5つのセクターに分かれています:体性、精神医学、歯科学、中毒学、薬局)
  • 刑務所のワーダー
  • 再統合サポートサービス(フランス語:サービスPénitentiaired'挿入と挿入保護観察)
  • 他の刑務所スタッフ

説明

包含基準:

  • ブレスト、ヴァンヌ、レンヌ、サンマロ、ロリーエント、サンブリエックのリムンドセンターの働く人、アンケートに答えた
  • アンケートに回答したロリーエントとレンヌの拘留センターの働く人

除外基準:

  • 研究への参加に反対する人
  • 法的保護措置の下にある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
違法な物質の消費と害削減措置に関する刑務所や拘留センターで働いているスタッフの認識と意見。
時間枠:2025年1月から2025年5月まで
結果の記述分析
2025年1月から2025年5月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニングのニーズと研究要因を評価し、害の低下への遵守の改善に関連する
時間枠:2025年1月から2025年5月まで
分析的研究は、害の低下への遵守の改善に関連する研究要因:職業が行使する。年功序列;危害削減トレーニング。年。
2025年1月から2025年5月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 29BRC24.0333 - PERRCEP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

根底にあるすべての収集されたデータは、出版物につながります

IPD 共有時間枠

データは3年前から利用可能になり、最終研究報告書の完了後15年後に終了します

IPD 共有アクセス基準

データアクセスリクエストは、Brest UHの内部委員会によってレビューされます。 要求者は、データアクセス契約に署名して完了する必要があります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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