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患者は、逆肩の関節形成術後のリハビリテーションの経験があります

2025年6月9日 更新者：Vastra Gotaland Region

逆肩の関節形成術後のリハビリテーションの患者の経験 - 定性的インタビュー研究

逆肩関節形成術は、徹底的なリハビリテーションを必要とする複雑な外科的処置であり、その頻度は世界的に増加しています。 以前の研究では、痛みのレベルや肩の機能などの術後の転帰を定量的に調査していますが、手術前後のリハビリテーションプロセスの患者の主観的経験をまだ調査していません。 この研究の目的は、逆肩の関節形成術と関連するリハビリテーションプロセスを経験した患者の経験を調査することでした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

肩総関節形成術の手術は、過去20年間で数が増加した手順であり、股関節と膝の後の世界で3番目に一般的な補綴手術です。 肩関節形成術、解剖学的、逆には2種類のタイプがあります。 回旋腱板が著しく障害または完全に機能不全になっている場合、逆肩の補綴物が使用され、そこでボールとソケットの解剖学的位置が逆になります。

したがって、治療理学療法士が考慮に入れる必要があるいくつかの要因があります。 逆肩関節形成術の研究は、主に定量的尺度を使用した評価に焦点を当てています。 患者の観点からの定性的研究は、彼らの期待と経験をより深く理解することができ、定量的研究によって残されたギャップを補完し、埋める洞察を提供します。 患者のニーズをよりよく満たすために、ケアの改善の領域を特定するのに役立つ可能性があるため、このグループと協力する理学療法士にとって、患者の経験について洞察を得ることは価値があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スウェーデン
    • Västra Götaland
      • Alingsås、Västra Götaland、スウェーデン、441 60
        • Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2021年9月から11月までの期間中に逆肩の補綴物と手術を受けた患者。 手術リストの背景変数に基づいて、性別、年齢、地理的領域の観点から変動を達成するために、参加者の戦略的選択が行われました。

説明

包含基準：

インクルージョン基準には、話し言葉と書かれたスウェーデン語の両方で習熟度を示したVästraGötaland地域で逆肩関節形成術を含む選択的手術を受けた患者が含まれていました。

除外基準：

除外基準は、研究指導者が患者の理学療法士、神経障害の存在、​​または感染や骨折などの外科的合併症の発生に役立った場合に適用されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
逆肩の関節形成術で手術を受けた女性と男性。
参加者は、スウェーデン西部の3つの異なる病院、地元の病院、郡病院、大学病院から募集されました。 インクルージョン基準には、話し言葉と書かれたスウェーデン語の両方で習熟度を示したVästraGötaland地域で逆肩関節形成術を含む選択的手術を受けた患者が含まれていました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
逆肩関節形成術による手術とリハビリテーションの患者の経験。
時間枠：手術時からリハビリテーションの終わりまで、約0〜7,8か月。
定性的なセミ構造の個々の詳細なインタビューは、定性的コンテンツ分析を使用して分析されました。 6〜12か月前に逆肩関節形成術で手術を受けた15人の女性と男性が研究に募集されました。
手術時からリハビリテーションの終わりまで、約0〜7,8か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Vastra Gotaland Region

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Anette Larsson, RPT, PhD、Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年4月21日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年10月23日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年10月23日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年6月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • VGFOUSA-1020701

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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