患者は、逆肩の関節形成術後のリハビリテーションの経験があります
2025年6月9日 更新者：Vastra Gotaland Region
逆肩の関節形成術後のリハビリテーションの患者の経験 - 定性的インタビュー研究
逆肩関節形成術は、徹底的なリハビリテーションを必要とする複雑な外科的処置であり、その頻度は世界的に増加しています。
以前の研究では、痛みのレベルや肩の機能などの術後の転帰を定量的に調査していますが、手術前後のリハビリテーションプロセスの患者の主観的経験をまだ調査していません。
この研究の目的は、逆肩の関節形成術と関連するリハビリテーションプロセスを経験した患者の経験を調査することでした。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
肩総関節形成術の手術は、過去20年間で数が増加した手順であり、股関節と膝の後の世界で3番目に一般的な補綴手術です。 肩関節形成術、解剖学的、逆には2種類のタイプがあります。 回旋腱板が著しく障害または完全に機能不全になっている場合、逆肩の補綴物が使用され、そこでボールとソケットの解剖学的位置が逆になります。
したがって、治療理学療法士が考慮に入れる必要があるいくつかの要因があります。 逆肩関節形成術の研究は、主に定量的尺度を使用した評価に焦点を当てています。 患者の観点からの定性的研究は、彼らの期待と経験をより深く理解することができ、定量的研究によって残されたギャップを補完し、埋める洞察を提供します。 患者のニーズをよりよく満たすために、ケアの改善の領域を特定するのに役立つ可能性があるため、このグループと協力する理学療法士にとって、患者の経験について洞察を得ることは価値があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Västra Götaland
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Alingsås、Västra Götaland、スウェーデン、441 60
- Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2021年9月から11月までの期間中に逆肩の補綴物と手術を受けた患者。
手術リストの背景変数に基づいて、性別、年齢、地理的領域の観点から変動を達成するために、参加者の戦略的選択が行われました。
説明
包含基準：
インクルージョン基準には、話し言葉と書かれたスウェーデン語の両方で習熟度を示したVästraGötaland地域で逆肩関節形成術を含む選択的手術を受けた患者が含まれていました。
除外基準：
除外基準は、研究指導者が患者の理学療法士、神経障害の存在、または感染や骨折などの外科的合併症の発生に役立った場合に適用されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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逆肩の関節形成術で手術を受けた女性と男性。
参加者は、スウェーデン西部の3つの異なる病院、地元の病院、郡病院、大学病院から募集されました。
インクルージョン基準には、話し言葉と書かれたスウェーデン語の両方で習熟度を示したVästraGötaland地域で逆肩関節形成術を含む選択的手術を受けた患者が含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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逆肩関節形成術による手術とリハビリテーションの患者の経験。
時間枠：手術時からリハビリテーションの終わりまで、約0〜7,8か月。
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定性的なセミ構造の個々の詳細なインタビューは、定性的コンテンツ分析を使用して分析されました。
6〜12か月前に逆肩関節形成術で手術を受けた15人の女性と男性が研究に募集されました。
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手術時からリハビリテーションの終わりまで、約0〜7,8か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Anette Larsson, RPT, PhD、Research, Education, Development & Innovation, Primary Health Care, Region Västra Götaland, Sweden.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月21日
一次修了 (実際)
2022年10月23日
研究の完了 (実際)
2022年10月23日
試験登録日
最初に提出
2025年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月19日
最初の投稿 (実際)
2025年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月9日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。