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BGB-16673がどのように吸収され、健康な参加者の体から除去されるかに対するフェニトインまたはイトラコナゾールの効果

2026年8月21日 更新者：BeiGene

健康な参加者におけるBGB-16673の薬物動態に対するCYP3AインデューサーフェニトインおよびCYP3A阻害剤イトラコナゾールの同時投与の効果を調査するためのフェーズ1、オープンラベル、固定シーケンス、クロスオーバー研究

この研究の目的は、健康な参加者におけるBGB-16673の薬物動態に対するフェニトインまたはイトラコナゾールの同時投与の影響を調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
37

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53704-2526
        • Fortrea Clinical Research Unit Inc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 18歳から65歳までの男性または女性、あらゆる人種の
  • 健康で、病歴からの臨床的に有意な発見がないことによって決定されるように、12-リードECGおよびバイタルサインの測定、身体検査、臨床検査室評価
  • 18.0から32.0kg/m2のボディマス指数、包括的

除外基準：

  • 代謝、アレルギー、皮膚科、肝臓、腎臓、血液学、肺、心血管、胃腸、神経学的、呼吸器、内分泌、または精神障害の重要な病歴または臨床的症状。
  • 調査員（または被指名人）によって決定されるように、研究薬の最初の投与の4週間前に感染（細菌、ウイルス、真菌、寄生虫）の証拠。
  • 継続的な全身治療を必要としない子宮頸部または非肝腫皮膚癌のin situで適切に治療された癌を除き、悪性腫瘍の病歴。
  • 経口投与された薬物の吸収および/または排泄を潜在的に変化させる胃または腸の手術または切除の病歴（合併症のない虫垂切除術とヘルニアの修復が許可されています）。
  • スクリーニングおよび//入院時に急性胃腸症状を抱えている参加者（例えば、吐き気、嘔吐、下痢、または胸焼け）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：パートA：BGB-16673 +フェニトイン（CYP3Aインデューサー）
参加者は、BGB-16673への影響を判断するために、複数の用量のフェニトインを受け取ります
薬：BGB-16673
経口投与
他の名前：
  • Tacabrutideg
薬：フェニトイン
経口投与
実験的：パートB：BGB-16673 +イトラコナゾール（CYP3A阻害剤）
参加者は、BGB-16673への影響を判断するために、複数の投与量のイトラコナゾールを受け取ります。
薬：イトラコナゾール
経口投与
薬：BGB-16673
経口投与
他の名前：
  • Tacabrutideg

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
パートAおよびパートB：BGB-16673のタイム0から無限（AUC0-∞）に挿入された時間0から濃度時間曲線下の面積
時間枠：パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートAおよびパートB：BGB-16673の最後の定量化濃度（AUC0-TLAST）の時間0から時間までの濃度時間曲線下の面積
時間枠：パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートAおよびパートB：BGB-16673の最大観測濃度（CMAX）
時間枠：パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
パートAおよびパートB：BGB-16673の最大観測濃度（TMAX）の時間
時間枠：パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートAおよびパートB：BGB-16673の見かけの端子除去半減期（T1/2）
時間枠：パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートAおよびパートB：BGB-16673の明らかな総クリアランス（CL/F）
時間枠：パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートAおよびパートB：BGB-16673の端子相（VZ/F）中の分布の見かけの量
時間枠：パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートA：1日目と20日目。パートB：1日目と17日目
パートAとパートB：有害事象の参加者の数（AES）
時間枠：約36日まで
安全性は、すべての治療の監視と記録によって評価されます。
約36日まで
パートAとパートB：臨床的に有意な実験室の価値を持つ参加者の数
時間枠：約36日まで
約36日まで
パートAおよびパートB：臨床的に重要な心電図（ECG）の結果を持つ参加者の数
時間枠：約36日まで
約36日まで
パートAおよびパートB：臨床的に重要な兆候の測定値を持つ参加者の数
時間枠：約36日まで
約36日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
BeiGene

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Study Director、BeiGene

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年4月3日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年10月13日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年10月13日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • BGB-16673-105

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Beigeneは、完了した研究に関するデータを責任を持って共有し、資格のある科学的および医学研究者にデータへのアクセスを提供し、米国、中国、ヨーロッパでの提出と承認後の薬物および適応症の臨床試験のためのドキュメントのサポートドキュメントを提供します。 その後のローカル承認、新しい適応症、または組み合わせ製品をサポートする臨床試験は、対応する規制承認が達成されると共有する資格があります。

Beigeneは、該当するデータプライバシーとセキュリティ法および規制によって許可されている場合にのみデータを共有します。これは、調査参加者のプライバシーやその他の考慮事項を損なうことなくそうすることが実行可能である場合です。

新しい科学的研究に従事している適切な能力を持つ資格のある研究者は、ベイゲンレビューの研究提案で参加者レベルのデータのリクエストを提出することができます。 研究チームは、臨床試験データへのアクセスを受ける前に、生物統計学者を含め、データ共有契約に署名する必要があります。

IPD 共有時間枠

計画の説明を参照してください

IPD 共有アクセス基準

計画の説明を参照してください

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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