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ICUの暴力：ICUチームの結果、レッスン、および経験（暴力的研究）

2026年6月15日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland

ICU環境における攻撃、紛争、脅威の管理と認識の調査

この研究の目的は、患者の暴力に関するスイスの集中治療室で働く医療専門家の認識、経験、および対応を調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

国際労働機関によって定義されているように、職場の暴力には、仕事中に人を攻撃、脅迫、害、害、害、または傷つける行動、事件、または行動が含まれます。 医療従事者は、すべての職業の中で職場の暴力のリスクが最も高い。 暴力は、言葉による虐待、性的嫌がらせに対する身体的犯罪など、多くの形をとることができます。 ほとんどの研究では精神医学および救急部門に焦点を当てていますが、集中治療室（ICU）での職場の暴力は理解されており、しばしば過小報告されています。 その結果、その有病率と危険因子についてはほとんど知られておらず、意識の欠如と効果的な予防戦略につながります。

この研究では、スイスのICUにおける医療専門家の認識、経験、反応を調べます。 アンケートベースの調査では、個人的な背景（教育や職業上の役割など）、職場の暴力の過去の事件の頻度と性質、取られた回答と対応、心理的または職業上の結果、現在の予防戦略、職場の安全性を改善するための提案など、さまざまな側面を評価します。

職場の暴力は一般的な問題であるため、この研究の結果は、ICUやその他の医療環境の職場環境と安全性の向上に役立つ可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
308

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Raoul Sutter, Prof. Dr. med.
  • 電話番号：+41 61 32 87928
  • メール：raoul.sutter@usb.ch

研究場所

  • スイス
    • Canton of Basel-City
      • Basel、Canton of Basel-City、スイス、4031
        • University Hospital Basel, Intensive Care Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

スイス病院の集中治療室で働く看護師と医師

説明

包含基準：

  • 現在スイスの集中治療室で働いている同意の看護師と医師
  • 参加に同意する看護師と医師が含まれます

除外基準：

  • 同意しない看護師と医師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計情報（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、アンケートを使用して、性別や年齢を含む人口統計の詳細を提供します。
2025
完了日（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
アンケートの完了日が記録されます。
2025
専門的なバックグラウンド（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
アンケートを使用して、教育や実務経験を含む集中治療室（ICU）スタッフの専門的役割の評価。
2025
暴力事件の頻度（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、アンケートを使用して、ICU設定の患者またはその親relativeから遭遇した暴力的な事件の頻度を報告しています。
2025
暴力事件の種類（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、アンケートを使用して、ICU設定の患者またはその親relativeから遭遇した暴力的な事件（口頭、身体的、性的、性的）の種類を報告しています。
2025
暴力事件の特徴（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、アンケートを使用して、コンテキストや知覚されたトリガーなど、ICUで経験した特定の暴力事件に関する詳細情報を提供します。
2025
暴力事件の報告（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、アンケートを使用して、暴力事件が報告されているかどうかを報告します。
2025
職場の暴力の個人的な影響（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、アンケートを使用して、心理的および精神的健康への影響を含む職場の暴力の個人的な影響について説明しています。
2025
職場の暴力の専門的な影響（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、職場の暴力がアンケートを使用して、仕事の満足度やワークロードなどの専門的要因にどのように影響するかを報告します。
2025
暴力事件中または後に行われた行動（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、アンケートを使用して、暴力事件中または後に行われた回答と措置を報告します。
2025
ICUの職場の安全性を高めるための戦略（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、ICUの職場の安全性を高めるための戦略に関する情報を提供します。たとえば、既存の制度政策、職場の暴力の処理に関する事前のトレーニング、職場の暴力防止に関する意見と、アンケートを使用してICUの安全性を高めるための推奨事項を提供します。
2025
参加者からのオープンエンドのフィードバック（ICUスタッフアンケート）
時間枠：2025
参加者は、アンケートを使用して、ICUの職場の暴力と安全性に関連する追加のコメントまたは発言を共有する機会があります。 この情報は、アンケートのフリーテキストフィールドから収集されます。
2025

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Basel, Switzerland

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Raoul Sutter, Prof. Dr. med.、University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年12月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Req-2024-01621; am25Sutter2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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