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熱中のエタノール消費

2025年4月11日 更新者：Nicholas Ravanelli、Lakehead University

熱への曝露中にアルコールが生理学的反応と知覚にどのように影響するかを評価する

気候変動は地球の平均表面温度を大幅に増加させ、熱波は頻度、強度、期間が増加すると予測されています。 極端な熱イベントにより、熱疲労、熱ストローク、死亡など、熱関連の病気に対する感受性が高まりました。 Heat Health Action Plansは、生理学的株を緩和するために冷却行動を宣伝するように設計されています。 熱の健康行動計画は、脱水を増加させ、行動または生理学的温度調節と熱的知覚を損なう可能性があるため、極端な熱の間にアルコール消費を回避することを示唆しています。 これらのメッセージに関係なく、アルコールの販売は年々夏の間も高いままであり続け、1/5の成人は極端な熱イベント中にアルコールを水和戦略として特定しています。 アルコールと熱の影響を調査する最近のスコーピングレビューは、急性アルコール消費が対照液と比較して熱の体液バランスの体温調節、水分補給、またはホルモンマーカーに悪影響を与えないことを実証しました（https://doi.org/10.1186/S12940-024-01113-Y）。さらに、アルコール消費は、生理学的および知覚的反応における性的および年齢固有の変化を引き出す可能性がありますが、どちらも調査されていません。

したがって、この研究の目的は、若年および高齢者の極端な熱イベント中に経験豊富な屋内と同様の状態で、アルコール消費がどのように生理学的反応と認識を体系的に変化させるかを包括的に評価することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
34

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Thunder Bay、Ontario、カナダ、P7B 5E1
        • 募集
        • Lakehead University
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • KarLee Lefebvre, BHK
        • コンタクト：
          • Amy Brough, BHK
        • コンタクト：
          • Taryn Klarner, BHK
        • コンタクト：
          • Nathan Morris, PhD
        • コンタクト：
          • Georgia Chaseling, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 19歳以上の男性または女性
  • インフォームドコンセントを提供することができます

除外基準：

  • 心血管疾患、癌、1型または2型糖尿病、慢性閉塞性肺障害、嚢胞性線維症、またはアルコール中毒または依存の既往歴
  • Covid-19のために入院しました
  • 妊娠/母乳育児
  • アルコール使用障害の識別テスト（監査）で8以上のスコアリング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボ（ノンアルコール飲料）
薬：プラセボ飲料
参加者は、プラセボ飲料の消費（合計180分）に続いて、40°Cと30％RHに120分間維持されている気候制御部屋に休みます。
アクティブコンパレータ：アルコール
アルコール飲料の消費：女性0.75±0.1グラムのエタノール/キログラム体重;男性1.0±0.1グラムのエタノール/キログラム体重
薬：アルコール（エタノール）
参加者は、アルコール飲料の消費（合計180分）に続いて、40°Cと30％RHに維持された気候制御部屋に120分間維持されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
3リード心電図
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
肌の温度
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
平均皮膚（4つのサイト）
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
コア温度
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
直腸的に測定されます
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
血圧
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
ECGゲートされた血圧カフ
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
心拍数の変動
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
Arrythmiaの存在
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
全身の汗の損失
時間枠：ベースラインおよび終了熱ストレスで測定された質量。
ベースラインから終了熱ストレスへの質量の違い
ベースラインおよび終了熱ストレスで測定された質量。
Rombergテストによる姿勢の揺れ
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
足を一緒に塊の中心周辺の体の総移動
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
皮膚の血流
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
尿の出力
時間枠：ベースラインから120分の熱ストレスの直後の総尿産物（体積など）
ベースラインから120分の熱ストレスの直後の総尿産物（体積など）
Ashrae 7ポイント熱感覚スケール
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
5ポイントのサーマルコンフォートスケール
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
1-快適で5-非常に不快なサーマルコンフォートスケール
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的な血中アルコール濃度（視覚アナログスケール0.0-0.20）
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
それぞれ0.0と0.20の左および右アンカーを備えた視覚アナログスケール、0.005増分ごとにマーカーがあります
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
血中アルコール濃度
時間枠：ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。
警察グレードのポータブルブレスアリザーを使用して測定しました
ベースラインで測定された（飲み前）、および消費後30分ごと（最大120分）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Lakehead University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年12月4日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年8月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月11日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 1469888

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果の公開後、dementifiedデータはオープンサイエンスフレームワークで共有されます

IPD 共有アクセス基準

誰でもアクセスできます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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