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1型糖尿病における幹細胞移植臨床試験のインスリン生成

2025年4月26日 更新者：Ain Shams University

1型糖尿病の若者における間葉系幹細胞移植を生成する自己インスリン産生

1型糖尿病は慢性自己免疫疾患です。 それは、絶対インスリン不足をもたらす膵臓ベータ細​​胞の自己免疫破壊に起因します。 脂肪組織に由来する葉系細胞起源に由来する多能性幹細胞のような多能性の確立は、特にグルコース感受性インスリン分泌細胞を生成する最近の成功に照らして、1型糖尿病患者の細胞療法の新しい潜在源を導入しました。これはこの研究の範囲になります。 過去10年間で、さまざまな起源からインスリン産生幹細胞を導入するヒト臨床試験が承認され、実施されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

さまざまなソースからの幹細胞の分化は、インスリン産生細胞（IPC）を形成して、膵臓内分泌機能を再構成するための新しい有望な戦略を提供します。 研究は最近、膵臓前駆細胞を形成するためにヒト胚性幹細胞の分化のための多段階分化技術を開発しました。 in vitro分化の終わりに、細胞の約5％がインスリン陽性になりました。

間葉系幹細胞（MSC）は、さまざまなソースに由来することができます。 MSCは、免疫調節および再生特性で知られている多重線形電位を持つ未分化細胞です。 骨髄、脂肪組織、臍帯、肝臓細胞、および子宮内膜は、MSCが豊富ないくつかの組織の1つです。 これらのうち、骨髄と脂肪組織は、その入手可能性と豊富さとその文書の程度を考慮して、明確な利点を提供します。

この研究では、研究者は、間葉系幹細胞（脂肪組織に由来する）と1型糖尿病のヒト被験者における導入葉系幹細胞を産生する自己分化したインスリンを得ることを目指しています。 現在の研究では、移植された細胞がin vitroおよびin vivoの両方でインスリンを産生する能力を評価します。 移植後の血糖コントロールは、1型糖尿病の標準治療の改善の可能性とともに評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 1型糖尿病

除外基準：

  • 他の自己免疫疾患の患者
  • ミクロまたはマクロ血管合併症のある患者
  • 他の慢性疾患の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：門脈循環におけるグループ1A IPSC移植
門脈循環におけるインスリン産生幹細胞注射
生物学的：幹細胞注入を産生するインスリン
  1. 参加者の前腹部皮下脂肪層の脂肪吸引
  2. 間葉系幹細胞の特性評価と同定
  3. 間葉系幹細胞のインスリン産生幹細胞への分化
  4. 分化したMSCにおけるインスリンとC-ペプチドのin vitro検出（インスリン産生細胞の確認検査）
  5. ヒト被験者におけるグルコース濃度分化MSC注射の増加に応じて、分化したMSCでのin vitroインスリンおよびC-ペプチド放出検出
  6. フォローアップ
実験的：末梢全身循環におけるグループ1B IPSC
末梢全身循環におけるインスリン産生幹細胞注射
生物学的：幹細胞注入を産生するインスリン
  1. 参加者の前腹部皮下脂肪層の脂肪吸引
  2. 間葉系幹細胞の特性評価と同定
  3. 間葉系幹細胞のインスリン産生幹細胞への分化
  4. 分化したMSCにおけるインスリンとC-ペプチドのin vitro検出（インスリン産生細胞の確認検査）
  5. ヒト被験者におけるグルコース濃度分化MSC注射の増加に応じて、分化したMSCでのin vitroインスリンおよびC-ペプチド放出検出
  6. フォローアップ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
In vitroでのインスリン産生におけるインスリン産生間葉系幹細胞を産生する
時間枠：1年
インスリン産生幹細胞における成熟インスリンおよびCペプチド産生の割合の評価。
1年
In vitroでのインスリン産生におけるインスリン産生間葉系幹細胞を産生する
時間枠：1年
異なる濃度のグルコースに応答して、インスリン産生幹細胞における成熟インスリン産生およびCペプチドの割合の評価。
1年
In vivoでのインスリン産生におけるインスリン産生間葉系幹細胞の有効性
時間枠：1年
参加者の血糖コントロールは、インスリンを産生するインスリンの前後に幹細胞注射を促進します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ain Shams University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Rasha S Elmetwally, A. Prof、Assistant professor of Pediatrics, Faculty of Medicine, Ain Shams University
  • スタディディレクター：Randa M Matter, Prof、Professor of pediatrics, Faculty of Medicine, Ain Shams University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年4月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年5月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年4月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AinShamsPedDiabetes

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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