老化中の前糖尿病および2型糖尿病
老人症の個人における認知状態、身体機能、疲労に対する前糖尿病と2型糖尿病の影響:症例対照研究
このケースコントロール研究では、認知状態、身体機能、疲労に対する老人の影響を評価します。 私たちの研究の目的は、認知状態、身体機能、疲労に関する健康な老人症の老人と2型糖尿病の老人症の個人の影響を比較することを目指しています。 したがって、研究の仮説は次のとおりです。
仮説1:前糖尿病と2型糖尿病は、老人の認知状態に悪影響を及ぼします。
仮説2:身体機能の損失は、前糖尿病と2型糖尿病の個人でより顕著です。
仮説3:前糖尿病と2型糖尿病の老人症の人では疲労レベルが増加します。
仮説4:認知状態、身体機能、疲労に対する前糖尿病と2型糖尿病の影響との間に相関関係があります。
仮説5:糖尿病(前糖尿病対2型糖尿病)の重症度は、認知的、身体的、疲労状態に違いを生み出します。
糖尿病、糖尿病、健康なボランティアは、研究の宇宙を構成しています。 この研究には4つの異なるグループがあります。 これらのグループは次のとおりです。糖尿病のない人(健康)の場合はヘモグロビンA1cレベル(HBA1C)が4%から5.6%の正常な範囲(HBA1C)、HBA1Cレベルが5.7%から6.4%、前糖尿病の障害のある人(耐性耐性障害)、6.5%-7.5%の人、およびHBA1Cレベルを超える人。 認知状態、身体機能、デュアルタスクパフォーマンス、運動運動および運動認知パフォーマンス、疲労、反応、高齢者の方向性スキルがこれらのグループ間で比較されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Uşak
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Uşak、Uşak、トルコ(Türkiye)、64200
- Uşak Education and Research Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 糖尿病のない人(健康)の場合、ヘモグロビンA1Cレベル(HBA1C)の通常の範囲が4%から5.6%の人の場合
- HBA1Cレベルが5.7%から6.4%の人、前糖尿病の患者(耐糖能の障害)、
- 6.5%-7.5%レベルの人と
- HBA1Cレベルが7.5を超えるもの
- 基準は60歳以上です、
除外基準:
- 大うつ病を受けている人、
- 制御されていない甲状腺疾患、
- ビタミンB12、葉酸欠乏症、貧血がある人、
- 制御されていない高血圧の人、
- 腎症と網膜を持つ人々、
- 神経心理学的障害、アルコール、物質または薬物中毒の歴史を持つ人々、
- 神経学的または心理的な薬物療法(抗けいれん薬、抗うつ薬、不安症など)を使用している人、
- アルツハイマー病やパーキンソン病の人、
- 癌の人、
- 肺疾患のある人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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健康
糖尿病のない人のヘモグロビンA1Cレベル(HBA1C)の正常範囲(健康)は、HBA1Cレベルが4%から5.6%の人です。
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前糖尿病(耐糖能障害)
5.7%から6.4%の前糖尿病(グルコース耐性障害)レベル
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タイプ2 DM(制御)の人
HBA1Cレベルが6.5%-7.5%の人
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タイプ2 dm(制御されていない)の人
HBA1Cレベルが7.5を超える人
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知状態評価
時間枠:登録時に
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高齢者の認知状態は、モントリオール認知評価テストで評価されます。
MOCAは、軽度の認知障害(MCI)および初期段階認知症を評価するために開発された神経心理学的検査です。
30ポイントから評価され、26以降のスコアは正常と見なされます。
トルコの妥当性と信頼性が実施されています。
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登録時に
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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方向感覚の評価。
時間枠:登録時に
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Santa Barbara Sense of Direction Scale(SBSOD):それは、個人が自分の道を見つける能力を評価する自己報告スケールです。
ウェイファインディングの能力、内部マッピングスキル、環境認知などのコンポーネントを評価します。
スケール構造:通常、15項目で構成され、1〜7の間のリッカートタイプのスコアで評価されます。
サブテスト:視覚空間スキル、短期記憶、注意、集中、作業記憶、言語、およびオリエンテーションが含まれます。
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登録時に
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反応評価
時間枠:登録時に
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ネルソンフット反応検査は、反応を評価するために使用されます。 ネルソンフット反応テスト:視覚刺激に対する反応時間を測定するテストです。 足反応検査では、ルーラーが指の間に配置されます。 オペレーターは、支配者をその先端から保持します。 準備が整った信号を与えた後、彼/彼女はしばらくの間支配者をリリースします。 被験者は、できるだけ早く定規を捕まえようとします。 反応時間は、彼/彼女が捕まえて記録した時点での距離に従って計算されます。 |
登録時に
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血糖の評価
時間枠:登録時に
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血糖(mg/dl) - 血糖の状態と疲労の関係を探る。
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登録時に
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コルチゾールの評価(µg/dL)
時間枠:登録時
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コルチゾール(µg/dL) - 朝のコルチゾールレベルは、副腎機能と疲労の指標として評価されます。
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登録時
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デュアルタスクパフォーマンス評価
時間枠:登録時に
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デュアルタスクのパフォーマンスを評価するために、モーターモーターとモーター認知タスクの両方が評価されます。 認知運動タスク:曜日を逆に数えながら3メートル歩くと、歩行と認知のワークロードの相互作用が評価されます。 モーターモータータスク:4台の水筒を運びながら3メートル歩く、姿勢制御と運動協調を評価する |
登録時に
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身体関数評価
時間枠:登録時に
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開始点と戻り点については3メートルの距離が測定され、この距離が録画されます。
患者は出発ラインの隣の椅子に座っています。患者は、患者が3メートル離れたマークまで歩いて、振り向いて椅子に座るように求められます。
経過時間はストップウォッチで記録されます。
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登録時に
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疲労の自己報告評価
時間枠:登録時に
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疲労は両方の主観的なスケールで測定されます。
疲労の自己報告評価は、疲労の重大度スケールで行われます。糞便の重大度スケールは、日常生活活動における個人の疲労レベルを評価するために使用されます。
9つのアイテムで構成され、1〜7の間でスコアが付けられます。
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登録時に
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ヘモグロビンレベルの評価
時間枠:登録時に
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ヘモグロビンレベル(G/DL) - 疲労関連の貧血を評価するために、参加者のヘモグロビン濃度を測定するために血液サンプルが収集されます。
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登録時に
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血清フェリチンの評価
時間枠:登録時に
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血清フェリチン(ng/ml) - 疲労レベルに影響を与える可能性のある鉄の貯蔵を評価します。
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登録時に
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甲状腺刺激ホルモン(TSH)の評価
時間枠:登録時に
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甲状腺刺激ホルモン(TSH)(µIU/mL) - 疲労の甲状腺関連の原因を評価します。
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登録時に
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C反応性タンパク質(CRP)の評価
時間枠:登録時に
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C反応性タンパク質(CRP)(Mg/L) - 疲労に関連する全身性炎症のマーカーとして。
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登録時に
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Kevser Gursan, Dr.、Uşak University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 562-562-11
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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