慢性首の痛みの患者におけるTECAR療法の有効性の調査
研究デザインこの研究は、ランダム化比較二重盲検試験として計画されました。 専門の医師によって診断された慢性首の痛みは、ランダム化モデルを持つ3つのグループに分けられます。 関心のある個人は、包含基準を満たし、研究が説明された後に「情報に基づいた自発的同意書」に署名する場合、研究に含まれます。
患者は、ランダム化(研究ではなく秘書)モデルを持つ3つのグループに分けられます。
1を選択した患者は、TECAR療法 +標準理学療法プログラム(SFP)を適用し、2を選択した患者はSHAM TECAR療法 + SFPを適用し、3を選択した患者はSFPを適用します。 3つのグループすべての最初と最後の評価は、同じ盲目の評価者によって行われます。
研究後のランダム化は、包含および除外基準を満たす慢性首の痛みの患者に説明されています。 この研究に参加することをボランティアする人は、グループ1、グループ2、または3にランダムに割り当てられます。参加者はランダムにカードに割り当てられます。 番号1を描く人は、SFP + TECAR療法グループに割り当てられ、番号2を描く人はSham Tecar療法 + SFPグループに割り当てられ、3番を描く人はSFPのみのグループに割り当てられます。
視覚アナログスケール(VAS)安静時および活動中に膝関節の参加者が感じる痛みの強さは、VASで評価されます。 VASは、言語がなく、診療所に頻繁に適用されるため、使いやすいスケールです。 個人は、10 cmスケールでのテスト中に感じる痛みを「0」(痛みなし)および「10」(耐え難い痛み)として説明するように求められます。 TKA後のVASの34%の減少は、臨床的に有意と見なされます。
頸部障害指数首障害指数(NDI)は、Vernon et alによって開発されました。 トルコ版の研究は、Aslanらによって実施されました。 NDIには、痛み、パーソナルケア、集中、仕事、運転、睡眠など、合計10の質問が含まれています。 各質問は0〜5ポイントの間で採点されます。 0のスコアは制限がないことを意味し、50のスコアは完全な制限を意味します。 0-4の間のスコアは制限がないことを示し、5-14の間のスコアは軽度の制限を示し、14-24の間のスコアは中程度の制限を示し、25-34の間のスコアは深刻な制限を示し、35を超えるスコアは制限を示します。
Tampa Kinesiophobia ScaleTköは17質問のチェックリストであり、急性および慢性腰痛、線維筋痛症、筋骨格損傷、むち打ち症関連疾患に使用されます。 スケールは4ポイントのリッカートスケールを使用します(1 =私は強く同意しません、4 =私は強く同意します)。 合計スコアは、項目4、8、12、および16を逆転させた後に計算されます。 その人は、17-68の間の合計スコアを受け取ります。 スケールでの高いスコアは、その人が運動恐怖症が高いことを示しています。 トルコ語のアンケートの妥当性と信頼性は、TuncaYılmazらによって実施されました。
生活の質(SF-12)SF-12は、身体機能(2項目)、身体的役割(2項目)、体痛(1つのアイテム)、一般的な健康(1つのアイテム)、エネルギー(1つのアイテム)、社会的機能(1つのアイテム)、感情的役割(2つのアイテム)、精神的健康(2つのアイテム)を含む8つのサブディメンションと12項目で構成されています。 身体的および感情的な役割に関連する項目は二分法(はいまたはいいえ)に回答されますが、他のアイテムには3〜6の範囲のリッカートタイプのオプションがあります。 調査の合計スコアは0〜100の間で異なり、スコアが高いほど健康が高くなります。 トルコ語での調査の妥当性と信頼性は、Soylu et al。
病院不安うつ病スケールスケールは、患者の不安とうつ病のリスクを判断し、重症度のレベルと変化を測定するために使用されます。 スケールは、合計14の質問で構成されています。 これらの7つ(奇数)は不安を測定し、他の7つ(偶数)はうつ病を測定します。 スケールは、4点のリッカートタイプの測定を提供します。 各アイテムのスコアは異なります。 項目1、3、5、6、8、10、11、13は、重症度の低下を示し、3、2、1、0の形でスコア付けされます。一方、項目2、4、7、9、12、14は0、1、2、3の形で採点されます。 サブスケールの合計スコアは、これらのアイテムスコアを追加することで取得されます。 項目1、3、5、7、9、11、13は不安サブスケールに追加されますが、うつ病サブスケールには、2、4、6、8、10、12、および14の項目のスコアが追加されます。 各見出しは0-21の間にスコアリングされます。 高いスコアは、高い不安とうつ病を示しています。 病院の不安とうつ病の尺度は、1983年にジグモンドとスナイスによって開発されました。 私たちの国では、1997年にAydemirによって有効性と信頼性の研究が実施されました。
変化スケールのグローバル評価このスケールは、整形外科臨床研究における患者の満足度を評価するために頻繁に使用されます。 時間の経過とともに患者の改善または劣化の量を決定するように設計されています。 リッカートタイプのスケールであるGRCでは、プラスおよびマイナス値の範囲のオプションと、これらの学位に割り当てられたラベル
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Muhammed İhsan KODAK, PhD
- 電話番号:+90 553 233 36 61
- メール:kodakihsan@gmail.com
研究場所
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Center
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Kırşehir、Center、七面鳥、40100
- Kırsehir Ahi Evran University
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コンタクト:
- Muhammed İhsan KODAK, PhD
- 電話番号:+90 553 233 36 61
- メール:kodakihsan@gmail.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18〜55歳の間にある、
- 3か月以上首の痛みがある、
- Standart理学療法プログラムのために病院に来ることができる
除外基準:
- 子宮頸部脊椎の損傷または手術を受けた患者
- 神経学的または血管障害または新生物に続発する首の痛みのある患者
- 神経根障害と神経学的欠損患者
- 頸椎に炎症性または感染性関節炎の病歴がある患者
- 過去6か月間に理学療法プログラムを受けた患者
- 傷が開いている患者または感染のリスク。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:TECAR療法 +標準理学療法プログラム
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Tecar療法は、Wintecare T-Plus-Switzerlandを使用した専門の理学療法士によって適用されます。
TECAR療法アプリケーションに含まれる実験グループの参加者は、0.448 MHzの固定周波数で首領域の筋肉群に10分間適用されます。
この研究には、定期的に適用された従来の理学療法、熱モダリティ、電気療法(経皮的電気神経刺激(TENS)および超音波療法)、および運動が含まれます。
この研究では、ホットパックを使用して、血管拡張を誘発し、筋肉の痙攣を軽減します。
ホットパックは15分間使用され、筋肉の痙攣を緩和し、軟部組織の柔軟性を高めます。
TENSは単純な非侵襲的モダリティであり、急性と慢性の両方の首の痛みの両方で広く使用されています。
私たちの研究では、パルス期間がある50 Hzの従来の数十E
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偽コンパレータ:偽テカール療法 +標準理学療法プログラム
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この研究には、定期的に適用された従来の理学療法、熱モダリティ、電気療法(経皮的電気神経刺激(TENS)および超音波療法)、および運動が含まれます。
この研究では、ホットパックを使用して、血管拡張を誘発し、筋肉の痙攣を軽減します。
ホットパックは15分間使用され、筋肉の痙攣を緩和し、軟部組織の柔軟性を高めます。
TENSは単純な非侵襲的モダリティであり、急性と慢性の両方の首の痛みの両方で広く使用されています。
私たちの研究では、パルス期間がある50 Hzの従来の数十E
Tecar療法は、Wintecare T-Plus-Switzerlandを使用した専門の理学療法士によって適用されます。
患者はTECARグループのように配置されますが、デバイスの加熱機能は活性化されません。
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アクティブコンパレータ:標準理学療法プログラム
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この研究には、定期的に適用された従来の理学療法、熱モダリティ、電気療法(経皮的電気神経刺激(TENS)および超音波療法)、および運動が含まれます。
この研究では、ホットパックを使用して、血管拡張を誘発し、筋肉の痙攣を軽減します。
ホットパックは15分間使用され、筋肉の痙攣を緩和し、軟部組織の柔軟性を高めます。
TENSは単純な非侵襲的モダリティであり、急性と慢性の両方の首の痛みの両方で広く使用されています。
私たちの研究では、パルス期間がある50 Hzの従来の数十E
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:0〜4週間
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0〜4週間
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首の障害andex
時間枠:0〜4週間
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0〜4週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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タンパキネオフォビアスケール
時間枠:0〜4週間
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0〜4週間
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ショートフォーム-12(SF-12)
時間枠:0〜4週間
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0〜4週間
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病院不安うつ病スケール
時間枠:0〜4週間
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0〜4週間
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変化スケール-Grcのグローバル評価
時間枠:0〜4週間
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0〜4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2024/369
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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