若い適応型ボッチェプレーヤーに投げられるボッチェへのバトルロープトレーニングプログラムの効果
2025年5月21日 更新者：Riphah International University
このランダム化比較試験は、10〜18歳の若い適応型ボッチェプレーヤーの運動パフォーマンスを向上させるための戦闘ロープトレーニングの有効性を評価することを目的としています。
身体障害を持つ合計18人の参加者が、適応型スポーツの資格を得て、最近の怪我や手術なしで適応型スポーツの資格を得ることができ、構造化されたバトルロープトレーニングを受けた実験グループまたは定期的なボッチェトレーニングを継続するコントロールグループにランダムに割り当てられます。
週に3回実施された8週間の介入は、上半身の強さ、持久力、および調整の改善に焦点を当てています。
介入前および介入後の評価には、ボッチェスの精度と距離、グリップ強度、設定された時間のロープスラム数、および肩の持久力が含まれます。
データはSPSSバージョン23.0を使用して分析され、アダプティブスポーツのパフォーマンスとフィットネスに対するバトルロープトレーニングの影響を決定します
調査の概要
状態
状態
募集
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
アダプティブスポーツは、身体障害のある個人に競争力のあるレクリエーションエンゲージメントの機会を提供し、身体的フィットネス、社会的相互作用、全体的な健康を促進します。 これらのスポーツの中で、ボッチェはボウリングに似た精密なボールスポーツとして際立っており、プレイヤーは効果的な投げのために細かい運動能力、協調、上半身の強度を開発する必要があります。 特に身体的制限がある可能性のある適応的なプレーヤーにとって、Bocceのパフォーマンスを向上させるには、上半身の強さ、協調、持久力を高めることが重要です。 この研究の目的は、若い適応型ボッチェプレーヤーのトレーニングルーチンにバトルロープトレーニングを組み込む証拠を提供することを目的としています。 肯定的な結果は、バトルロープエクササイズのより広範な採用を導く可能性があり、それにより、適応型スポーツの運動パフォーマンスと身体的フィットネスが向上します。 この研究は、ランダム化比較試験になります。 それには、適応型スポーツの資格を持つ身体障害を持つ、指導を理解し、従うことができる、そして最近の怪我や手術を行うなど、10歳から18歳の18歳の若い適応型ボッチェプレーヤーが含まれます。
参加者は、構造化されたバトルロープトレーニングを受ける実験グループまたは通常のボッチェトレーニングレジメンを継続するコントロールグループにランダムに割り当てられます。 バトルロープトレーニングプログラムは、上半身の強度、持久力、および調整を強化するように設計され、8週間で週に3回実施されます。 介入後には、ボッチェスの投げパフォーマンス、特に精度と距離の測定、グリップ強度、特定の時間と肩の持久力テストで実行されるロープスラムの数などの上半身の強度と持久力テストが含まれます。 動力計は、重量と引っ張りの力を測定するために使用されます。
データは、SPSSバージョン23.00を介して分析されます
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (推定)
入学
18
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：IMRAN AMJAD, PhD
- 電話番号：9233224390125
- メール：IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
研究連絡先のバックアップ
- 名前：muhmmad asif javed, MS-PT
- 電話番号：923224209422
- メール：a.javed@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54900
- 募集
- Rising Sun Insititute
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コンタクト：
- muhmmad asif javed, MS-PPT
- 電話番号：923224209422
- メール：a.javed@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 10〜16歳の若いアダプティブボッチェプレーヤー。
- 適応的なスポーツ参加の資格を得る障害と診断されました。
- 調査プロトコルに関連する指示を理解して従う能力
除外基準：
- 上半身の機能または全体的な身体活動に影響を与える最近の怪我または手術。
- 研究プロトコルへの違反またはトレーニングセッションに定期的に参加できない
- 指示の理解と評価への参加を妨げる重度の認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：バトルロープトレーニング
実験グループの参加者は、構造化されたバトルロープトレーニングプログラムを受けます。
合計期間は8週間で、10秒の休憩期間で30秒間、週に3セッションを実行します。
このプログラムは、参加者の上半身の強さ、協調、持久力、強度と複雑さに挑戦して、参加者の上半身の強さ、協調、持久力に挑戦するために、強度と複雑さが徐々に増加します
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バトルロープトレーニングは、強度、持久力、および調整を改善するための重いロープを含む動的で高強度のエクササイズです。
それは主に、リズミカルな波のような動きを通して、肩、腕、コアを含む上半身を標的にします。
このトレーニングは、一般的なアスリートと適応性のあるアスリートの両方で機能的フィットネスを強化するために適応性があり効果的です。
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アクティブコンパレータ：ボッチェスロー
コントロールグループの参加者は、通常のルーチンに従って定期的なボッチェトレーニングセッションに従事します。
これらのセッションでは、追加のバトルロープエクササイズなしの標準的なボッチェドリルとテクニックに焦点を当てます。すべてのトレーニングセッションで使用されるウォームアップアクティビティと適切なウォームアップには、各エクササイズの15〜20回の繰り返しのための有酸素運動と動的ストレッチが含まれます。
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コントロールグループの参加者は、通常のルーチンに従って定期的なボッチェトレーニングセッションに従事します。
これらのセッションでは、追加のバトルロープエクササイズなしの標準的なボッチェドリルとテクニックに焦点を当てます。
すべてのトレーニングセッションで使用されるウォームアップアクティビティと適切なウォームアップには、有酸素アクティビティと動的ストレッチングが含まれます。
各エクササイズの15〜20の繰り返し。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボッチェスローパフォーマンス
時間枠：ベースライン、6週目
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Bocceスローパフォーマンスとは、精度、距離制御、一貫性によって評価されるターゲットの近くにボールを正確かつ一貫して投げるプレイヤーの能力を指します。
パフォーマンス測定は、実際のゲームスキルを反映しており、同様の条件下での一貫した結果のために信頼できるため有効であると見なされます。
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ベースライン、6週目
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グリップ強度測定BT動力計
時間枠：ベースライン、6週目
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キャリブレーションされたダイナモメーターは、グリップ強度を測定するために使用されます。 参加者の肘は90度の角度で、体の側面に配置する必要があります。 手がニュートラルな位置と親指が向いていることを確認してください。 参加者に、ダイナモメーターハンドルを約3〜5秒絞るように指示します。 30秒の休憩期間で、各手で測定値を3回繰り返します。 |
ベースライン、6週目
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ロープは30秒で叩きます
時間枠：ベースライン、6週目
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バトルロープの直径が20m長さ1.5cmで、しっかりと固定されていることを確認してください。
参加者は、足の前に完全に伸びた腕、わずかに曲がり、まっすぐ背中を伸ばして、両手の片方の端を両手に保持し、コマンドで、参加者は30秒以内の完全なスラムの数をカウントします。
上半身のテスト - 再テストの信頼性は、1日のセッション内でICCによって報告されました。
上半身の力のICC日内は0.890でした。
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ベースライン、6週目
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上肢の機能指数
時間枠：ベースライン、6週目
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上肢の機能指数：上肢機能指数は、上肢、特に肩、肘、前腕、手の機能的制限を評価するためのツールです。
上肢の障害による日常生活のさまざまな活動で個人が抱える困難を評価するアンケートで構成されています。
上肢の信頼性と上肢機能指数の一貫性は、0.75〜0.95の範囲内で良好でした。
ICC値≥0.70は、上肢機能テストのテストと再テストの信頼性をサポートします
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ベースライン、6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：khadija kiran, MS-PPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2025年2月15日
一次修了 (推定)
一次修了
2025年7月15日
研究の完了 (推定)
研究の完了
2025年7月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2025年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月24日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2025年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2025年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月21日
最終確認日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AHS/24/KHADIJA KIRAN
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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