Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Battle Rope Training -ohjelman vaikutus Bocce -heittämiseen nuorten adaptiivisten bocce -pelaajien kanssa

keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida taisteluköysharjoituksen tehokkuutta urheilullisen suorituskyvyn parantamiseksi nuorten adaptiivisten BOCCE -pelaajien keskuudessa 10–18 -vuotiailla. Yhteensä 18 fyysistä vammaista osallistujaa, jotka päivittivät heidät adaptiiviseen urheiluun, joka kykenee seuraamaan ohjeita ja ilman viimeaikaisia ​​vammoja tai leikkauksia, jaetaan satunnaisesti joko kokeelliselle ryhmälle jäsennellyn taisteluköyskoulutuksen tai kontrolliryhmän, joka jatkaa säännöllistä BOCCE -koulutusta. 8 viikon interventio, joka suoritetaan kolme kertaa viikossa, keskittyy ylävartalon vahvuuden, kestävyyden ja koordinaation parantamiseen. Pre- ja sen jälkeen intervention arviointiin sisältyy bocce-heittotarkkuus ja etäisyys, tartuntalujuus, köysiraskujen lukumäärä asetetussa ajassa ja olkapään kestävyydessä dynamometrillä, jota käytetään lujamittarien mittaamiseen. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS -versiota 23.0 taistelukoulutuksen vaikutuksen määrittämiseksi suorituskykyyn ja kuntoon adaptiivisessa urheilussa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Mukautuva urheilu tarjoaa fyysisten vammaisten henkilöille mahdollisuuksia kilpailukykyiseen ja virkistystoimintaan, fyysisen kunnon edistämiseen, sosiaaliseen vuorovaikutukseen ja yleiseen hyvinvointiin. Näiden urheilulajien joukossa Bocce erottuu keilailun kaltaisena tarkkuuspallourheiluna, joka vaatii pelaajia kehittämään hienoja motorisia taitoja, koordinaatiota ja ylävartalon voimaa tehokkaan heittoon. Ylävartalon vahvuuden, koordinaation ja kestävyyden parantaminen on ratkaisevan tärkeää BOCCE: n suorituskyvyn parantamiseksi etenkin adaptiivisille pelaajille, joilla voi olla fyysistä rajoitusta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota todisteita taisteluköyskoulutuksen sisällyttämisestä nuorten adaptiivisten BOCCE -pelaajien koulutusrutiineihin. Positiiviset tulokset voisivat johtaa taisteluköysiharjoituksen laajempaan käyttöönottoon, mikä parantaa urheilullista suorituskykyä ja fyysistä kuntoa adaptiivisessa urheilussa. Tämä tutkimus satunnaistetaan kontrolloidulle tutkimukselle. Siihen kuuluu 18 nuorta mukautuvaa BOCCE -pelaajaa, jotka ovat 10–18 -vuotiaita, jotka täyttävät osallisuutta koskevat kriteerit, kuten fyysisen vammaisuuden, joka pätee heihin adaptiivisiin urheilulajeihin, kykyyn ymmärtää ja noudattaa ohjeita ja jolla ei ole viimeaikaisia ​​vammoja tai leikkauksia, jotka olisivat vasta -aiheisia harjoituksia.

Osallistuja osoitetaan satunnaisesti joko kokeelliselle ryhmälle, joka suoritetaan jäsennelty taisteluköyskoulutus tai kontrolliryhmä, joka jatkuu heidän tavallisella BOCCE -koulutusohjelmalla. Battle Rope Training -ohjelma suunnitellaan parantamaan ylävartalon vahvuutta, kestävyyttä ja koordinointia, ja se suoritetaan kolme kertaa viikossa 8 viikon ajan. Ja intervention jälkeinen bocce -heitto suorituskyvyn, erityisesti tarkkuuden ja etäisyyden, mittaus sekä ylävartalon lujuus ja kestävyyskokeet, kuten tarttuvuus, köyden lukumäärä, joka suoritetaan tietyssä aika- ja olkapäiden kestävyyskokeissa. Dynamometriä käytetään painon mittaamiseen ja voimien mittaamiseen.

Tiedot analysoidaan SPSS -version 23.00 kautta

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54900
        • Rekrytointi
        • Rising Sun Insititute
        • Ottaa yhteyttä:
          • muhmmad asif javed, MS-PPT
          • Puhelinnumero: 923224209422
          • Sähköposti: a.javed@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret mukautuvat BOCCE -pelaajat, joiden ikä on 10–16 vuotta.
  • Diagnosoitu vammaisuuteen, joka heille pätee adaptiiviseen urheilun osallistumiseen.
  • Kyky ymmärtää ja noudattaa tutkimusprotokollaan liittyviä ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

  • Viimeaikaiset vammat tai leikkaukset, jotka vaikuttavat ylävartalon toimintaan tai yleiseen fyysiseen aktiivisuuteen.
  • Tutkimusprotokollan tai kyvyttömyys osallistua säännöllisesti koulutustilaisuuksiin
  • Vakavat kognitiiviset heikentymiset, jotka estävät ymmärtämistä ohjeista ja arviointiin osallistumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Taisteluharjoittelu
Koeryhmän osallistujat käyvät läpi jäsennellyn taistelukökeohjelman. Kokonaiskesto on 8 viikkoa ja suorita 3 istuntoa viikossa 30 sekunnin ajan 10 sekunnin lepojaksolla. Ohjelma lisää asteittain voimakkuutta ja monimutkaisuutta haastaakseen osallistujien ylävartalon vahvuuden, koordinaation ja kestävyyden, intensiteetin ja monimutkaisuuden haastaakseen osallistujien ylävartalon vahvuuden, koordinaation ja kestävyyden
Muut: taisteluharjoittelu
Taisteluharjoittelu on dynaaminen, erittäin intensiivinen harjoitus, johon liittyy raskaita köysiä voiman, kestävyyden ja koordinaation parantamiseksi. Se kohdistuu ensisijaisesti ylävartaloon, mukaan lukien hartiat, aseet ja ydin, rytmisten, aaltojen kaltaisten liikkeiden kautta. Tämä koulutus on mukautettavissa ja tehokas toiminnallisen kunton parantamiseksi sekä yleisissä että mukautuvissa urheilijoissa.
Active Comparator: Bocce -heitto
Kontrolliryhmän osanottajat osallistuvat säännöllisiin BOCCE -koulutustilaisuuksiin tavanomaisen rutiininsa mukaisesti. Nämä istunnot keskittyvät tavanomaisiin BOCCE-harjoituksiin ja tekniikoihin ilman ylimääräistä taisteluköysharjoitusta. Jokaisessa harjoittelujaksossa käytetyn lämmittelytoiminnan ja asianmukaisen lämmittelyn tulisi sisältää aerobinen aktiivisuus ja dynaaminen venytys 15-20 kunkin harjoituksen toistolle.
Muut: Bocce -heitto
Kontrolliryhmän osanottajat osallistuvat säännöllisiin BOCCE -koulutustilaisuuksiin tavanomaisen rutiininsa mukaisesti. Nämä istunnot keskittyvät tavanomaisiin BOCCE -harjoituksiin ja tekniikoihin ilman ylimääräistä taisteluköysharjoitusta. Jokaisessa harjoittelujaksossa käytetyn lämmin-toiminnan ja asianmukaisen lämmittelyn tulisi sisältää aerobinen aktiivisuus ja dynaaminen venytys. 15-20 toistoa jokaisesta harjoituksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bocce -heitto suorituskyky
Aikaikkuna: lähtötaso, 6. viikko
BOCCE -heitto -suorituskyky tarkoittaa pelaajan kykyä heittää tarkasti ja johdonmukaisesti palloja lähelle kohdetta, joka on arvioitu tarkkuuden, etäisyyden hallinnan ja konsistenssin perusteella. Suorituskykymittauksia pidetään pätevinä, koska ne heijastavat todellisia pelitaitoja ja luotettavia johdonmukaisten tulosten vuoksi vastaavissa olosuhteissa.
lähtötaso, 6. viikko
Otteen lujuuden mittaus BT -dynamometri
Aikaikkuna: lähtötaso, 6. viikko

Kalibroitua dynamometriä käytetään pitolujuuden mittaamiseen. Osallistujan kyynärpään tulisi olla 90 asteen kulmassa ja sijoitettu kehon sivulle. Varmista, että käsi on neutraali sijainti ja peukalo ylöspäin. Pyydä osallistujaa puristamaan dynamometrin kahvaa noin 3–5 sekuntia.

Toista mittaus kolme kertaa kummallekin kädelle, lepoaika 30 sekuntia.
lähtötaso, 6. viikko
Köysi räjähtää 30 sekunnissa
Aikaikkuna: lähtötaso, 6. viikko
Varmista, että taisteluköysi on halkaisijaltaan 20 metriä pitkä 1,5 cm ja ankkuroitu tiukasti. Osallistuja seisoo jalat olkapään leveydellä toisistaan ​​pitäen köyden toinen pää kummassakin kädessä täysin pidennetyillä käsivarsilla vartalon edessä, taivuttaa polvia ja suoraan selkä-komentoja. Mene. ICC ilmoitti ylävartalon testi -retestistä luotettavuudesta päiväistunnossa. Päivän sisäinen ICC ylemmän kehon tehon suhteen oli 0,890.
lähtötaso, 6. viikko
yläraajan funktionaalinen indeksi
Aikaikkuna: lähtötaso, 6. viikko
Yläraajan funktionaalinen indeksi: Yläraajan funktionaalinen indeksi on työkalu yläraajojen toiminnallisen rajoituksen arvioimiseksi, erityisesti olkapää, kyynärpää, käsivarsi ja kädet.it koostuu kyselylomakkeesta, joka arvioi yksilöiden vaikeuksia, joilla on erilaisia ​​päivittäisiä toimintoja yläraajojen vajaatoiminnan vuoksi. Yläraajojen funktionaalisen indeksin testin uudelleentestaus ja johdonmukaisuus oli hyvä sisäinen konsistenssi välillä 0,75-0,95. ICC-arvo ≥ 0,70 tukee yläraajojen funktionaalisen testin testien uudelleentestin luotettavuutta
lähtötaso, 6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: khadija kiran, MS-PPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 2. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR&AHS/24/KHADIJA KIRAN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia