耐性と有効性RV4421Bを使用した寛容なオープンラベル研究、アトピー性皮膚炎のあるさまざまな集団で12週間

包含基準：

• 男性または女性、フィッツパトリック分類によると、あらゆる写真を熟成した年齢：
• グループ1（幼児グループ）：3か月から23か月まで含まれています
• グループ2（子供グループ）：24ヶ月から12歳まで
• グループ3（ティーンエイジャー＆アダルトグループ）：13歳から
• アトピー性皮膚炎に関する英国の作業党の診断基準に従って、アトピー性皮膚炎の診断を受けた被験者（ウィリアムズHC、バーニーPGなど）。
• 研究された領域（病変と一般的なXerotic領域）がある被験者は、体表面積の最大30％を制限しています
• 軽度から中程度のアトピー性皮膚炎の被験者

治療および/または製品に関連する基準：

•局所コルチコステロイド治療（各年齢のサブグループおよび調査員協定の国際的な治療ガイドラインに続いて）は、包含時に包含時に継続する1〜5日前から、アドレス病変領域に適用されます。 *

*調査員は、研究中に治療を調整する権限を与えられます。

除外基準：

皮膚の状態または病気に関連する基準：

• アトピー性皮膚炎の病変または一般的なXerotic領域の乳児（グループ1および2）
• 研究に使用される研究製品または材料に対するアレルギーまたは不耐性の歴史を持つ被験者
• アトピー性皮膚炎以外の皮膚症の状態を持っている被験者、または研究評価を妨害する可能性のある研究分野の特徴（タトゥーなど）
• 皮膚症の状態、急性、慢性、または進行性疾患、または研究データを妨害する可能性がある疾患の歴史を有する被験者または研究者が被験者に危険または研究要件と互換性がないことを検討する責任
• 後天性免疫不全症候群または感染性（急性または慢性）の知識

治療および/または製品に関連する基準：

• 包含の12週間以内に確立または修正された全身生物学的免疫抑制治療、または研究中に開始される予定である
• 包含訪問の4週間以内に行われた光線療法は、研究中に開始する予定でした
• 包含の4週間以内に確立または修正された全身性非生物学的免疫抑制治療、または研究中に開始されるか、計画されているか、
• 包含の4週間以内に確立または修正された全身性コルチコステロイド治療、または研究中に開始されるか、予定されています
• 皮膚科学のための全身抗生物質治療は、包含の2週間以内に確立または修正された、または研究中に開始されるか、継続するか、計画されています
• 包含の2週間以内に確立または修正された全身性抗ヒスタミン性治療
• 局所治療（免疫調節因子（TIM）、非ステロイド性抗炎症剤、抗ヒスタミン性、皮膚科目の目的のための抗生物質、または防腐剤）は、研究中または調査中に開始または開始する予定の1週間以内に研究された領域に適用されます。
• 研究と互換性のない研究分野に適用されるその他の局所治療または製品は、研究者によると、研究者によると研究評価に干渉する義務があり、継続中または研究中に開始される予定または計画されています。
• スキンケア製品（保湿剤を含む）は、訪問前と含める前の夕方の間に全身に塗布されました。
• 包含訪問の4時間以内に全身に適用される水および/またはクレンジング製品。 顔に研究された領域がない場合、被験者は時間制限なしで（特に訪問の朝）、軽い洗浄を行うことができます。
• 研究中に通常の保湿剤（屋外で研究されているエリア外）および/またはケア習慣を変更する予定の対象

グループ1と2の主題が母乳で育てられている場合、母親の治療：

• 包含の12週間以内に確立または修正された全身生物学的免疫抑制治療、または研究中に開始される予定である
• 包含の4週間以内に確立または修飾された全身性非生物学的免疫抑制治療、または研究中に開始される予定である
• 包含の2週間以内に確立または修正された全身性コルチコステロイドまたは研究中に開始される予定でした
• 包含の2週間以内に確立または修正された全身性抗ヒスタミン性
• 皮膚科学の目的のための全身抗生物質は、包含の1週間以内に確立または修正された、または研究中に開始される予定でした