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外側上腺炎における盲目の乾燥針の超音波評価

2025年9月8日 更新者：nurmuhammet tas

超音波ガイダンスを使用して、外側上心性上心炎患者における盲目の乾燥針を伴う前腕伸筋筋を標的とする際の解剖学的精度の評価

この臨床研究の目的は、外側上顆炎と診断された患者の超音波ガイダンスの下での乾燥したニードリング手順を評価することにより、前腕伸筋筋の少なくとも1つの活性トリガー点（MTRP）を使用して、盲検化針の精度と一貫性を評価することです。 この研究は、前向きの二重盲検検証研究です。

参加者：18〜70歳のボランティア、少なくとも6週間外側上顆領域に痛みがあり、身体検査で検出された前腕の伸筋筋の活性トリガーポイントが研究に含まれます。 書面によるインフォームドコンセントは、すべての参加者から得られます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

筋肉の選択と応用プロトコルすべての患者は、臨床基準に従って非ステロイド性抗炎症（NSAID）および鎮痛治療を処方され、症状のコントロールをサポートするために手首のスプリントの使用が推奨されます。 評価中に4つの筋肉が標的にされます：伸筋radialis brevis（ECRB）、伸筋radialis longisus（ECRL）、伸筋指ジcommunis（EDC）、およびBrachioradialis（BR）。

ブラインドドライニードリングアプリケーション最初の臨床医は、手動触診によって活性TRPを決定し、超音波（ブラインド）を使用せずに乾燥針を実行します。 ニードリング手順は、筋筋内TRPの局在化と筋膜痛および機能障害の技術に従って実行されます：トリガーポイントマニュアル（Simons et al。、1999）。

患者は仰pine位に置かれます。 使用される針は、Hua -Long Brand 0.30 x 30 mmの片使用滅菌針です。 針はTRPに進み、局所的なツイッチ応答が得られるまで変調されます。 患者が重大な不快感を経験した場合、手順は終了します。

超音波誘導針の位置検証針の手順後、2人目の臨床医が超音波検査を使用して筋肉の針の位置を評価します。 この臨床医は標的筋肉に盲目にされています。 イメージングは​​、高解像度の線形プローブ（5〜12 MHz）を使用して「筋骨格系の超音波」の指導に従って実行され、針先の配置されている筋肉は、横方向および縦方向の平面でリアルタイムで監視されます。 針が標的筋肉にあるかどうかは、「正しい」または「正しくない」と記録されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 18〜70歳のボランティアは、少なくとも6週間外側上顆領域に痛みがあり、身体検査で検出された前腕の伸筋筋に活発なトリガーポイントを持っているボランティアが研究に含まれます。 書面によるインフォームドコンセントは、すべての参加者から得られます。

除外基準：

  • 少なくとも6週間、外側上顆領域の痛みを訴えていない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：外側上心炎および少なくとも1つの活動トリガーポイント
最初の臨床医は、手動触診によって活性TRPを決定し、超音波（ブラインド）を使用せずに乾燥した導きを実行します。
手順：超音波ガイダンスを使用して、外側上心性上心炎症患者における盲目の乾燥した前腕伸筋を標的とする解剖学的精度の評価
高解像度の線形プローブ（5〜12 MHz）を使用して、針の先端が配置されている筋肉は、横方向および縦方向の平面でリアルタイムで監視されます。 針が標的筋肉にあるかどうかは、「正しい」または「正しくない」と記録されています。
実験的：超音波誘導針の位置検証
針の手順の後、2人目の臨床医が超音波検査を使用して筋肉の針の位置を評価します。
手順：超音波ガイダンスを使用して、外側上心性上心炎症患者における盲目の乾燥した前腕伸筋を標的とする解剖学的精度の評価
高解像度の線形プローブ（5〜12 MHz）を使用して、針の先端が配置されている筋肉は、横方向および縦方向の平面でリアルタイムで監視されます。 針が標的筋肉にあるかどうかは、「正しい」または「正しくない」と記録されています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波ガイダンスを使用して、外側上心性上心炎症患者における盲目の乾燥した前腕伸筋を標的とする解剖学的精度の評価
時間枠：2週間
筋肉ごとに正しい配置率が計算されます。 盲検化アプリケーションの超音波結果と検証結果との間の一致は、Kappa統計で評価されます。 カイ二乗検定またはマクネマーテストは、筋肉の違いに使用されます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
nurmuhammet tas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年9月21日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年9月22日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年9月23日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年6月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年9月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ErzurumNMT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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