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肩の負傷を伴うクリケットの高速ボウラーにおける痛み、コア強度、およびULBに対するCSEの上肢PRTの影響

2025年6月28日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University

上肢の進行性抵抗トレーニングと、肩の怪我を伴うクリケットの高速ボウラーの痛み、コア強度、上肢のバランスに対するコアの安定性運動の影響

筋骨格の痛みと機能障害は、特に上肢と脊椎では、中核の安定性と筋肉の不均衡の不良に関連していることがよくあります。 プログレッシブレジスタンストレーニングは筋力を改善するための確立されたアプローチですが、コア安定性エクササイズを組み込むことで、バランス、姿勢、神経筋制御の面で追加の利点が得られる場合があります。 しかし、限られた研究により、上肢の強度、コアの持久力、痛みの軽減、バランスパフォーマンスに対する抵抗とコア安定性トレーニングの複合効果を調べました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
44

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 18歳から35歳までの男性のクリケットファーストボウラー。
  • 臨床評価によって確認された肩の損傷（例：回旋腱板ひずみ、衝突症候群）と診断されました。
  • 少なくとも4週間は肩の痛みの歴史が6か月以内。
  • 現在、クラブ、地区、または全国レベルでのトレーニングやプレーで活動しています。（25）

除外基準：

  • 過去1年以内に肩の手術または転位の歴史。
  • 肩の機能に影響を与える神経障害または全身条件の存在。
  • 他の肩のリハビリテーションまたは筋力トレーニングプログラムへの現在の参加。
  • 上肢の構造変形または先天性異常（26）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：プログレッシブレジスタンストレーニング
組み合わせ製品：プログレッシブレジスタンストレーニング
以下に概説するように、上肢のプログレッシブレジスタンストレーニングプロトコルのみを実行します。 このレジメンは、筋肉のパフォーマンス、持久力、およびコントロールを改善するために、肩の複合体、背中の筋肉、腕の筋肉の強化に焦点を当てています。 プログレッシブレジスタンストレーニング
実験的：プログレッシブレジスタンストレーニング +コア安定性エクササイズ
組み合わせ製品：プログレッシブレジスタンストレーニング +コア安定性エクササイズ

グループAの参加者は、上肢の強化と幹の安定化に焦点を当てた組み合わせプログラムに参加します。 コアの安定性コンポーネントは、神経筋制御とトランクの持久力を改善することを目的としていますが、レジスタンストレーニングは上肢の筋力と肩の安定性をターゲットにします。

コア安定性エクササイズ：

運動の説明期間/繰り返し肘とつま先のまっすぐな位置を保持している板。 30-60秒片犬片方の腕と反対側の脚を伸ばし、ニュートラルな背骨を維持します。 5-10秒/担当者、サイドデッドバグ仰pine位の位置につき10〜12人の担当者、反対側の腕と脚を伸ばします。 3-5秒/担当者、12-15の担当者は、腰の整列を維持し、地面から持ち上げ腰を橋渡しします。 10-15秒/担当者、12-15担当者スイスボールまたはスイスボールを使用したレッグリフト位置のスイスボールの安定性バランス。 20-30秒/ポジション、コアエクササイズの10〜12人の担当者の進行は、個々の能力に基づいて繰り返し、期間、または複雑さを増やすことで発生します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの視覚アナログスケール（VAS）
時間枠：12か月
視覚アナログスケールは、主観的な痛みの強度の評価に広く使用されているシンプルで検証されたツールです。 それは10センチメートルの水平線で構成されており、エンドポイントは左端（0）に「痛みの痛み」と右端に「想像できる最悪の痛み」を定義します。 参加者は、知覚される痛みの強さに対応するライン上のポイントをマークします。 「痛みなし」の端からマークまでのセンチメートルでの距離は、痛みを定量化するために測定されます。 VASは痛みの変化に敏感であり、臨床およびスポーツ傷害の両方の人口の両方で高い信頼性と妥当性を持っています
12か月
肩の痛みと障害指数（SPADI）
時間枠：12か月
肩の痛みと障害指数（SPADI）は、肩病のある個人の痛みと機能的障害を評価するために使用される自己管理アンケートです。 2つのサブスケールに分割された13のアイテムで構成されています：痛み（5項目）と障害（8項目）、それぞれが0（痛み/難易度なし）から10（最悪の痛み/無能）までのスケールで評価されています。 Spadiは、他の機能的評価ツールと強い相関関係を備えた優れた妥当性を実証し、内部一貫性が高い（CronbachのAlpha 0.86-0.95）およびテストと再テストの信頼性（ICC 0.89-0.93）を備えた信頼性を示しています。 臨床的変化に対するその反応性は、研究とリハビリテーションの監視の両方にとって貴重なツールになります
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Superior University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月17日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年9月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年6月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年6月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MSRSW/Batch-Fall23/828

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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