肩の負傷を伴うクリケットの高速ボウラーにおける痛み、コア強度、およびULBに対するCSEの上肢PRTの影響
2025年6月28日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
上肢の進行性抵抗トレーニングと、肩の怪我を伴うクリケットの高速ボウラーの痛み、コア強度、上肢のバランスに対するコアの安定性運動の影響
筋骨格の痛みと機能障害は、特に上肢と脊椎では、中核の安定性と筋肉の不均衡の不良に関連していることがよくあります。
プログレッシブレジスタンストレーニングは筋力を改善するための確立されたアプローチですが、コア安定性エクササイズを組み込むことで、バランス、姿勢、神経筋制御の面で追加の利点が得られる場合があります。
しかし、限られた研究により、上肢の強度、コアの持久力、痛みの軽減、バランスパフォーマンスに対する抵抗とコア安定性トレーニングの複合効果を調べました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lahore、パキスタン
- Lahore city
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳から35歳までの男性のクリケットファーストボウラー。
- 臨床評価によって確認された肩の損傷（例：回旋腱板ひずみ、衝突症候群）と診断されました。
- 少なくとも4週間は肩の痛みの歴史が6か月以内。
- 現在、クラブ、地区、または全国レベルでのトレーニングやプレーで活動しています。（25）
除外基準：
- 過去1年以内に肩の手術または転位の歴史。
- 肩の機能に影響を与える神経障害または全身条件の存在。
- 他の肩のリハビリテーションまたは筋力トレーニングプログラムへの現在の参加。
- 上肢の構造変形または先天性異常（26）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プログレッシブレジスタンストレーニング
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以下に概説するように、上肢のプログレッシブレジスタンストレーニングプロトコルのみを実行します。
このレジメンは、筋肉のパフォーマンス、持久力、およびコントロールを改善するために、肩の複合体、背中の筋肉、腕の筋肉の強化に焦点を当てています。
プログレッシブレジスタンストレーニング
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実験的：プログレッシブレジスタンストレーニング +コア安定性エクササイズ
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グループAの参加者は、上肢の強化と幹の安定化に焦点を当てた組み合わせプログラムに参加します。 コアの安定性コンポーネントは、神経筋制御とトランクの持久力を改善することを目的としていますが、レジスタンストレーニングは上肢の筋力と肩の安定性をターゲットにします。 コア安定性エクササイズ： 運動の説明期間/繰り返し肘とつま先のまっすぐな位置を保持している板。 30-60秒片犬片方の腕と反対側の脚を伸ばし、ニュートラルな背骨を維持します。 5-10秒/担当者、サイドデッドバグ仰pine位の位置につき10〜12人の担当者、反対側の腕と脚を伸ばします。 3-5秒/担当者、12-15の担当者は、腰の整列を維持し、地面から持ち上げ腰を橋渡しします。 10-15秒/担当者、12-15担当者スイスボールまたはスイスボールを使用したレッグリフト位置のスイスボールの安定性バランス。 20-30秒/ポジション、コアエクササイズの10〜12人の担当者の進行は、個々の能力に基づいて繰り返し、期間、または複雑さを増やすことで発生します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの視覚アナログスケール（VAS）
時間枠：12か月
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視覚アナログスケールは、主観的な痛みの強度の評価に広く使用されているシンプルで検証されたツールです。
それは10センチメートルの水平線で構成されており、エンドポイントは左端（0）に「痛みの痛み」と右端に「想像できる最悪の痛み」を定義します。
参加者は、知覚される痛みの強さに対応するライン上のポイントをマークします。
「痛みなし」の端からマークまでのセンチメートルでの距離は、痛みを定量化するために測定されます。
VASは痛みの変化に敏感であり、臨床およびスポーツ傷害の両方の人口の両方で高い信頼性と妥当性を持っています
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12か月
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肩の痛みと障害指数（SPADI）
時間枠：12か月
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肩の痛みと障害指数（SPADI）は、肩病のある個人の痛みと機能的障害を評価するために使用される自己管理アンケートです。
2つのサブスケールに分割された13のアイテムで構成されています：痛み（5項目）と障害（8項目）、それぞれが0（痛み/難易度なし）から10（最悪の痛み/無能）までのスケールで評価されています。
Spadiは、他の機能的評価ツールと強い相関関係を備えた優れた妥当性を実証し、内部一貫性が高い（CronbachのAlpha 0.86-0.95）およびテストと再テストの信頼性（ICC 0.89-0.93）を備えた信頼性を示しています。
臨床的変化に対するその反応性は、研究とリハビリテーションの監視の両方にとって貴重なツールになります
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月17日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月28日
最初の投稿 (実際)
2025年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月28日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。