DM2の非インスリン患者でのCGM使用 (CGM-DWI)

米国食品医薬品局（FDA）は、さまざまなメーカーの複数の連続グルコースモニタリング（CGM）デバイスを承認し、1型および2型糖尿病の患者の補佐官として使用され、最近では、食事や運動が血糖値に影響を与える可能性がある患者および患者のカウンターバージョンのバージョンを承認します。 しかし、CGMが従来の家庭用指張りの血液グルコースモニタリング（FSBGM）よりも著しく優れていることを支持する堅牢な証拠は不足しています。 したがって、メディケアとVHAは、低血糖や従来のFSBGMを介してグルコースを監視できないなどの特別な基準を満たさない限り、毎日のインスリン療法を必要とする糖尿病患者のCGMの使用のみを許可します。

目的の主要な研究の目的：糖尿病コントロールを改善するための集中的な学際的プログラムに参加しているインスリン療法（VDOP）に参加しているインスリン療法を必要としない退役していない退役軍人の間で、従来のFSBGMの使用がVDOPの完了時と12か月までのヘモグロビンA1cの使用が大きくなるかどうかを評価します。

二次研究の目的：この集団でのCGMの使用が、VDOPの完了時および最大12か月の食事、身体活動、体重減少の改善につながるかどうかを評価する。

仮説

インスリンを使用していないT2DMの退役軍人によるCGMの使用は、従来の指のグルコースモニタリングを使用しているものよりも、糖尿病の自己管理（食事、身体活動、体重）および血糖コントロールを改善するのに役立ちます。

方法

これは、VDOPへの参加中に参加者がCGM（介入グループ）またはFSBGM（コントロールグループ）にランダムに割り当てられる前向きな「オープンラベル」ランダム化比較試験です。

退役軍人とVAミッションに関連します

T2DMの退役軍人のほとんどは、インスリンを使用していません。 これらの退役軍人とVAの両方にとって、これがより高価でやや負担の多いテクノロジーが糖尿病の自己管理の改善をサポートするかどうかを知ることが重要です