CDK4/6阻害剤の有効性と安全性と、早期乳がんに対するHR+/HER2-ネオアジュバント療法の内分泌療法と組み合わせた

包含基準：

• 1。18歳以上。

  2.閉経前および閉経後の女性または病II-III疾患のある男性（多焦点および/または多焦点初期浸潤性乳がん）の場合、組織病理学的検査のすべての腫瘍がERおよび/またはPR> 10％およびHER2-の病理学的基準を満たしている場合（HER2発現0または1+または2+および2+および負の魚類検査のHER2発現）。

  3.患者は、組織学的にERおよび（またはPR> 10％、HER2-、初期段階の浸潤性疾患を確認する必要がありました。

  4.ネオアジュバント化学療法に対する不寛容または無感覚：ネオアジュバント化学療法の2サイクル、腫瘍評価、老齢、および塩基性疾患によるPD/SDの2サイクルは、化学療法に耐えることはできません。

  5。ECOGPSスコア0-2。

  6.患者は、経口薬を飲み込んで保持することができる必要があります。

  7.閉経前の女性では、血清または尿妊娠検査は、登録から14日以内に陰性でなければなりませんでした。

  8.ネオアジュバント内分泌療法を受けた患者は、最初の組織学的診断から6か月以内に登録され、2か月以内のネオアジュバント内分泌療法を完了した場合、適格でした。

  9。絶対好中球数カウント≥1500/µL、血小板≥100000/mm3、ヘモグロビン≥10g/dL

除外基準：

• 1。CDK4/6阻害剤による事前の治療。

  2。炎症性またはIV期または両側乳がん。

  3。CDK4/6阻害剤に類似した化学的または生物学的成分によって引き起こされるアレルギー反応の病歴。

登録から7日以内に効果的なCYP3Aイソ酵素阻害剤または誘導者である薬物または物質を投与された患者。

5。制御されていない共存する病状は、研究要件の順守を制限する可能性があります。

6.入院前の14日以内に妊娠検査が陰性である妊婦または出産の可能性がある女性。

7。悪性腫瘍の既往歴のある患者は資格がありませんでした。

8。現在の悪性腫瘍の診断の5年以内に内分泌療法を受けている患者。