タダラフィル2.5mgに加えてシルデナフィル25mgとタダラフィル5 mg勃起不全の治療のための併用療法:無作為化されたプラセボ制御二重盲検クロスオーバー研究
勃起不全(ED)は、満足のいく性交に適した勃起を達成または維持することができないことを特徴としています。 最も一般的な男性の性的健康障害の1つとして、EDは5%から20%の範囲の中程度から重度の症例の世界的な有病率を示しています(1)。 勃起不全は生命を脅かすものではありませんが、身体的および心理社会的幸福の両方を実質的に損なう可能性があり、影響を受けた個人とそのパートナーの生活の質に顕著な悪影響を及ぼします。
EDは、血管、心理的、そして場合によっては特発性の原因に関連する多因子状態です(2)。 管理戦略には、ライフスタイルの修正、特にホスホジエステラーゼ5型(PDE5)阻害剤、真空勃起装置、カボノール内注射、および外科的選択肢による薬物療法が含まれます(1)。 EDは、代謝および心血管障害と頻繁に共存し、年齢の進行と心血管リスク因子の存在との発生率の上昇を示します(2)。 生理学的および心理的メカニズムの両方が条件の根底にある可能性があります。心理的病因は、若い、さもなければ健康な個人でより一般的である傾向があります(3)。 保存された夜行性勃起の存在は、EDの精神因性起源を示唆する重要な臨床指標です(4)。
ホスホジエステラーゼ-5阻害剤(PDE5IS)は、EDの主要な薬理学的療法を表しています。 現在、7つのPDE5IS(Avanafil、Lodenafil、Mirodenafil、Sildenafil、Tadalafil、Udenafil、およびVardenafil)は、さまざまな用量と製剤で利用できます。 それらの有効性は、ランダム化比較試験で一貫して実証されています(5)(6)。
シルデナフィルは、通常投与後30分後に始まる急速な作用を示し、4〜6時間の有効期間、最大12時間続く最大薬理学的活動を示します(7)。 シルデナフィルは勃起不全の管理に効果的ですが、レスポンダー間の中止率は20%から50%の範囲です(8)。 対照的に、2003年に導入された選択的で長時間作用するPDE5阻害剤であるTadalafilは、約20分間の発症をわずかに速くしており、性的活動の少なくとも30分前に服用することをお勧めします。 特に、タダラフィルはPDE5阻害剤の間で最も長い作用期間を持ち、効果は最大72時間続きます。 患者の約52%が、摂取から30分以内に成功した性交を達成することができます(9)。 この研究の目的は、勃起障害の治療のためのタダラフィル2.5 mgとシルデナフィル25 mgの併用療法としてのシルデナフィル25 mgの有効性と安全性を評価することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -3か月以上にわたって勃起不全(ED)の臨床診断を受けた18〜70歳の男性。
- 国際勃起関数(IIEF-5)スコア≤21。
- 3か月以上の安定した性的関係。
- 調査プロトコルを遵守し、インフォームドコンセントを提供する意欲。
- 登録前の4週間以内にPDE5阻害剤の事前の使用はありません。
除外基準:
- - 心血管疾患(制御されていない高血圧、最近のMI/脳卒中)。
- タダラフィル、シルデナフィル、またはPDE5阻害剤に対する過敏症。
- 重度の肝障害/腎障害(例:CRCL <30 mL/min、Child-Pugh C)。
- 硝酸塩、強力なCYP3A4阻害剤(例:Ritonavir、Ketoconazole)の併用。
- プリアピズム、陰茎変形、または根治的前立腺切除術の歴史。
- コンプライアンスに影響を与える主要な精神障害。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループ1
患者はタダラフィル2.5 mg +シルデナフィル25 mgを復活させました。
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患者は毎日タダラフィル2.5 mgを受け取りました
患者は毎日シルデナフィル25 mgを受け取りました
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アクティブコンパレータ:グループ2
患者はタダラフィル5 mg単剤療法を受け取りました
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患者は毎日タダラフィル5 mgを受け取りました
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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勃起関数の変化(IIEF-5スコア)
時間枠:12週間
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勃起関数の変化(IIEF-5スコア)
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12週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Tadal+Silden VSTadal ED
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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