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PPALの評価

2026年11月2日 更新者：Alicia Koontz

PPALベッドサイド便器の安全で自立したトイレ移乗のための開発と評価

This research study is being conducted to better understand the impact of the PPAL assisted toileting device. The PPAL consists of a powered, height-adjustable commode chair with integrated transfer boards. The system is designed to allow users to assist with their own transfers to and from the bed or chair to the PPAL for toileting, with minimal manual assistance from caregivers. Users who require assistance with transfers, and their caregivers, have a high likelihood of experiencing injury during transfers.

The purpose of this study is to evaluate the PPAL bedside commode in a home setting to better understand the impact of the device during a six-week at-home trial. Participants will be asked to schedule a home visit with the research team to screen their home, answer questions, and observe the participant's current transfer methods to their toilet or commode to ensure that both the participant and caregiver are appropriate candidates for the device. Once approved, a delivery date will be arranged to deliver the PPAL to the participant's home. At the end of the six-week trial, the study team will arrange a final visit to retrieve the PPAL and again ask questions and observe a toilet transfer using both the PPAL and the customary commode. Finally, the investigators will interview the participant and caregiver to assess their satisfaction with the device. This interview will be audio recorded.

This study involves minimal risks, which are expected to occur infrequently. There is a possibility that the participant could experience a scrape, bruise, cut, or pinch injury while using a device with which they are not familiar. There is also the possibility that the participant could fall when attempting to transfer to or from the device; however, the investigators will thoroughly demonstrate the device and monitor its use to minimize this risk. There is also a risk of breach of confidentiality, as text messages and emails may not be encrypted or secure during transmission or storage, and it is possible they could be intercepted or accessed by individuals not associated with this study.

There will be no direct benefit to the participant from participating in the study, but participation will help developers of the PPAL better understand the opinions, needs, and abilities of caregivers and patients who may use the device.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
16

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Nikitha Deepak, MS
  • 電話番号：412-822-3669
  • メール：NID51@pitt.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15206
        • 募集
        • University of Pittsburgh: Human Engineering Research Laboratories
        • 主任研究者：
          • Alicia Koontz, PhD
        • コンタクト：
          • Nikitha Deepak, MS
          • 電話番号：412-407-2047
          • メール：NID51@pitt.edu
        • コンタクト：
          • Edward J McClain, MA
          • 電話番号：412-407-2047
          • メール：tjm290@pitt.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Toileter Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or above
  • Weighs 300 pounds or less and is able to fit within the dimensions of the PPAL - Has difficulty with getting on or off a toilet or commode at any point in a typical 24-hour period
  • Resides in either a home, independent living residence, assisted living or extended care residence
  • Able to maintain sitting balance independently (without human assistance) for at least 2 minutes
  • If sitting for longer than 2 minutes (with or without assistance), does not get dizzy or lightheaded
  • Residence is able to accommodate the PPAL in the Bedroom or designated space.

Toileter Exclusion Criteria:

  • Ventilator users
  • Free of acute medical events within the last 3 months
  • Had Stage 2 or greater pressure ulcer within the last 3 months
  • Upcoming planned medical procedures or surgeries in the next 3 months.

Caregiver Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or above
  • Formal/paid or informal/unpaid caregiver for the patient participant (toileter) who provides toileting assistance at least 3 days per week

Caregiver Exclusion Criteria:

-Physical limitations that prevent caregiver from manually assisting with PPAL transfer or from maneuvering the PPAL around the end-user's residence

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：PPALユーザー
デバイス：PPAL

PPAL is a patented, motorized, height adjustable bedside commode with integrated transfer boards. PPAL incorporates a transfer board that moves up and down as the chair seat is raised or lowered so that the user can always perform a downhill transfer. This innovation will allow individuals with limited mobility who currently rely on caregiver assistance to transfer more independently.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in fall efficacy with connection to toileting
時間枠：Change from pre to post 6 week trial

We aim to determine whether the use of PPAL reduces fear of falling during toileting activities. To assess this, we will utilize the Fall Concerns Scale for individuals who use Wheelchairs and Scooters (FCS-WC/S). Items are scored on a scale of concern, with 1 being "Not at all concerned" and 4 being "Very Concerned". Scores can be analyzed from specific questions, or the questionnaire as a whole. For this result we will focus on the item specifically associated with getting on/off of a toilet or commode at home. A decrease in FCS-WC/S scores at the end of the study would indicate a reduction in fear of falling.
Change from pre to post 6 week trial

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in GG Self-Care score for Toilet Transfer
時間枠：Change from pre to post 6 week trial

We aim to observe a change in the GG Self-Care score for toilet transfers, specifically an improvement in the individual's ability to safely get on and off a toilet or commode. This item is scored on a scale from 1 (Dependent: completely reliant on a caregiver) to 6 (Independent: no assistance required). An increase in this score would indicate improved functional independence.
Change from pre to post 6 week trial
System Usability Scale (SUS)
時間枠：At the end of the 6 week trial

We aim to find that PPAL will have at minimum an acceptable level of usability at the end of the trial. The SUS consists of items rated on a scale of 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), assessing the participants perceived usability of the system in several domain areas. A total score is computed and a score of 68 or higher would be indicative of acceptable usability (scores ranging from 0 to 100 with higher scores indicating better usability).
At the end of the 6 week trial

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Alicia Koontz

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Institute of Nursing Research (NINR)
National Institutes of Health (NIH)
QUA Inc.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Alicia M Koontz, PhD、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年1月20日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年11月20日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年11月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年10月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年11月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • STUDY25100178
  • 5R44NR019516-03 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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