フロノルチニブマレイン酸錠の真性多血症患者に対する治療に関する第IIa相試験
「ヒドロキシ尿素またはインターフェロン耐性/不耐性真性多血症の治療におけるフロノルチニンマレイン酸錠の安全性、有効性、および薬物動態を評価するための、非盲検、無作為化、並行対照、多施設共同第IIa相試験」
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
真性多血症の治療目標は、初回または再発性血栓症を回避し、疾患関連症状を管理し、PV後の骨髄線維症および/または真性多血症後の急性白血病転移を予防することです。 ほぼすべてのPV患者は、非受容体型ヤヌスキナーゼ2(JAK2)遺伝子変異、通常はJAK2 V617Fを持っています。 この薬剤は、骨髄増殖性腫瘍(MPN)患者を対象としており、主に中~高リスクの骨髄線維症(MF)(原発性骨髄線維症(PMF)を含む)、真性多血症後骨髄線維症(PPV-MF)、血小板減少症後骨髄線維症(PET-MF)、真性多血症(PV)、および本態性血小板血症(ET)が含まれます。
マレイン酸フロノルチニブ(FM)は、JAK2/FLT3/CDK6の三重ターゲット阻害剤であり、JAK2シグナル伝達経路活性を阻害し、骨髄増殖性腫瘍を治療する可能性があります。
本試験は、オープン、無作為化、並行対照、多施設共同臨床試験デザインを採用しています。 ヒドロキシ尿素またはインターフェロンに耐性/不耐容の真性多血症患者を募集する計画です。 研究は2段階に分かれています:用量探索段階:3用量群を暫定的に設定し、各群3例、合計9例;用量拡張段階:総合的な用量探索段階の安全性、有効性、および薬物動態学的結果に基づき、2~3用量群を選択して用量拡張試験を実施する計画です。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Fangmei Wang
- 電話番号:+8613808086495
- メール:fangmei.wang@zenitar.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Liangkun Sun
- 電話番号:+8615885742617
- メール:liangkunsun@zenitar.cn
研究場所
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-
Tianjin、中国
- 募集
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences (IHCAMS)
-
コンタクト:
- Qirou Wang
- 電話番号:022-23909095
- メール:ec@ihcams.ac.cn
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- インフォームドコンセント取得時に年齢が18歳以上で性別は問わない;
- WHO基準(2016年版)に基づきPVと診断され、ヒドロキシ尿素またはインターフェロン治療に抵抗性/不耐性があること(別紙1および2参照);
- スクリーニング時、末梢血芽球が0%であること;
- 以下のいずれかの基準を満たし、無作為化/登録前にHCT≦45%を達成していること:
1)スクリーニング前24週間以内に少なくとも2回の静脈瀉血および/またはアフェレーシス治療が実施され、各治療間隔が最低4週間あり、かつスクリーニング前16週間以内に少なくとも1回の治療が実施されていること; 2)スクリーニング前16週間以内に少なくとも1回の静脈瀉血および/またはアフェレーシス治療が実施され、スクリーニング時にHCT>45%であること; 5.スクリーニング時、臨床検査値が以下の基準を満たすこと:好中球数≧1.0×10^9/L、血小板数≧100×10^9/Lかつ≦1000×10^9/L; ALTおよびAST≦2.5×ULN; TBIL≦2.0×ULN; 血清クレアチニン≦1.5×ULN; 6.ECOGスコア0-2点; 7.インフォームドコンセント文書の内容を理解し、自発的に署名できること。
除外基準:
- 試験薬およびその添加物に対するアレルギーまたはアレルギー疑いがある者;
- 既往のがん治療による有害反応がグレード1以下に回復していない(脱毛を除く、血算および血液生化学的指標は対象基準4および5参照)、または既往の手術から完全に回復していない(4週間以内に大手術を受けた);
- PV以外に、他の骨髄増殖性腫瘍(MPN)、真性多血症後骨髄線維症(PPV-MF)を含む、が併存している可能性がある者;
- スクリーニング期間中に全身治療(経口、静脈内、皮下、筋肉内など)を必要とする活動性感染症がある者;
- 嚥下困難、慢性下痢、または経口吸収障害を有する患者がスクリーニング対象に含まれる;
- スクリーニング期間中に薬物治療と併せて管理が困難な基礎疾患を有する者、以下に限定されない:糖尿病、高血圧、末梢神経障害;
- スクリーニング前6ヶ月以内にうっ血性心不全(NYHAクラスIII以上)、不安定狭心症、心筋梗塞、機能障害を伴う脳血管障害を経験した者、または不整脈治療を必要とする者;
- スクリーニング時の心電図でQTcF>450 ms(男性)およびQTcF>470 ms(女性)の者;
- スクリーニング前1年以内に活動性結核感染を経験した者、またはスクリーニング時の結核関連検査結果が潜在感染を示す者;
- 過去に脾臓摘出術または脾臓放射線療法を受けた患者;
- スクリーニング時、以下のいずれかの状況が存在する者: a) B型肝炎表面抗原(HbsAg)またはB型肝炎コア抗体(HbcAb)が陽性で、HBV-DNA検出が陽性または正常値上限以上; b) HCV抗体陽性かつHCV-RNA検出陽性; c) 抗梅毒トレポネーマ抗体(TP Ab)陽性かつ梅毒トレポネーマ非特異的抗体(PRPまたはTRUST)検出陽性; d) ヒト免疫不全ウイルス抗体(HIV Ab)陽性;
- スクリーニング期間中に薬物治療を必要とするてんかんまたは精神疾患を有する者(不眠症を除く);
- 初回投与前5年以内に他の悪性腫瘍を罹患した者(治癒した上皮内癌および皮膚基底細胞癌を除く);
- 先天性または後天性の出血性疾患または活動性血栓性疾患を有する患者がスクリーニング時に存在する;
- スクリーニング期間中に他の重篤な疾患を併存し、研究者が患者の安全性または遵守に影響を与えると判断した場合;
- 試験投与2週間前または5半減期以内(いずれか長い方)に、ヒドロキシ尿素、組換えインターフェロン-α(持効型組換えインターフェロン-α治療は4週間休薬必要)、JAK阻害剤(ルキソリチニブなど)、32P(8週間休薬必要)、ブスルファンなどの治療用PV薬剤を使用した者;
- スクリーニング前に他の臨床試験薬または臨床試験医療機器による治療を受け、少なくとも5半減期または1ヶ月(いずれか長い方)の完全な洗浄期間が経過していない患者;
- 妊娠中または授乳中の女性;
- 妊娠可能能力を有するが、試験期間中および試験終了後6ヶ月以内に避妊措置の使用を拒否する者;
- スクリーニング前4週間以内に生ワクチンまたは弱毒生ワクチンの接種を受けた者;
- 研究者が試験参加に不適切と判断する他の要因がある者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:投与量探索段階グループ1
フロノルチニブ75mg
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フロノルチニブマレイン酸錠75mg、経口投与、1日1回、空腹時に投与、8週間連続投与。
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実験的:用量探索段階グループ2
フロノルチニブ100mg
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フロノルチニブマレイン酸錠100mg、経口投与、1日1回、空腹時に投与し、8週間連続治療を行う。
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実験的:用量探索段階グループ3
フロノルチニブ125mg
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フロノルチニブマレイン酸塩錠125mg、経口投与、1日1回、空腹時に投与、8週間連続治療。
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実験的:Expansion stage Dose Group
Based on the safety, efficacy, and pharmacokinetic results of the comprehensive dose exploration stage,2 or 3 doses of Flonoltinib will be selected,QD
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包括的な用量探索段階の安全性、有効性、および薬物動態の結果に基づいて
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The proportion of subjects who achieved HCT control
時間枠:At the end of the week 28
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Achieve HCT<45% without undergoing Phlebotomy or apheresis treatmen
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At the end of the week 28
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全血液学的寛解を達成した被験者の割合
時間枠:週 28 および 52
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静脈切開またはアフェレシスを行わずに、HCT<45%、PLT≦400×10^9/L、WBC<10×10^9/Lを達成する
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週 28 および 52
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HCTコントロールの期間
時間枠:治療開始日(Day 29)からHCTコントロールが最初に記録された日付からHCTが45%以上に増加した日付までの経過時間
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HCTコントロール期間(HCTコントロールがDay 29治療開始時から初めて記録された日から、HCTが45%以上に増加した日までの経過時間として定義)
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治療開始日(Day 29)からHCTコントロールが最初に記録された日付からHCTが45%以上に増加した日付までの経過時間
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MPN-SAF TSSスケールの全症状スコアの変化
時間枠:16週、28週、40週、52週
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MPN-SAF-TSSは、骨髄増殖性腫瘍患者の症状負担を評価するために使用されます。
この質問票は、ある程度患者の生活の質も反映しています。
診断および治療プロセスにおいて、MPN-10質問票には10の副症状(疲労感、早期満腹感、腹部不快感、活動性の低下、集中力の欠如、寝汗、皮膚のかゆみ、骨痛、発熱、体重減少)が含まれています。
各項目は0(なし)から10(最も重い)まで段階評価され、総スコアは0~100点です。
総スコアが高いほど、症状負担が重いことを示します。
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16週、28週、40週、52週
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血栓または出血イベントを経験しなかった被験者の割合
時間枠:28週目と52週目
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治療終了時(28週および52週)に血栓症または出血事象を経験しなかった被験者の割合
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28週目と52週目
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Changes in variant allele frequency to baseline
時間枠:week 28 and 52
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Subjects with JAK2V617F quantification>0% during the screening period will undergo JAK2V617F quantification testing at weeks 28 and 52
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week 28 and 52
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ting Niu, Doctor、West China Hospital
- 主任研究者:Lei Zhang, Doctor、Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences (IHCAMS)
- 主任研究者:Wei Yang, Doctor、Shengjing Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
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最終確認日
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その他の研究ID番号
- FM-PV-01
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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