トルコ語版DDIVATによる視力測定の評価
トルコ語版DDIVAT視力測定装置のトルコ語話者集団における妥当性の検証
この観察的方法論的研究の目的は、トルコ語を話す成人集団において、DDIVAT視力測定装置のトルコ語版を検証することです。
主に以下の疑問に答えることを目指しています:
DDIVATのトルコ語版は、トルコ語話者において信頼性と妥当性のある視力測定を提供するか?
DDIVATの結果は、臨床現場で使用されている標準的なスネレン視力表で得られた結果と同等か?
研究者は、両方の方法が一貫した測定値を生成するかどうかを確認するために、DDIVAT視力検査結果とスネレン視力表の結果を比較します。
参加者は:
18歳以上の成人で、患者と健常者の両方を含みます。
大学サーバーに接続されたスマートテレビに表示されたDDIVATシステムを使用した視力検査を受けます。
同じ条件下で標準的なスネレン視標を用いて視力を再測定します。
薬物や侵襲的な処置は使用されません。 この研究は参加者にリスクをもたらしません。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
本研究は、トルコ語版DDIVAT(デジタル距離対話式視力検査)のトルコ語圏人口における有効性と信頼性を評価するために設計された、非介入的観察的検証研究です。
DDIVAT視力検査は、元々トラキア・デモクリトス大学(ギリシャ)で開発・検証され、クラスI医療機器として国家医薬品機構に承認されています。 本研究は、この視力測定ツールのトルコ語翻訳版が、トルコ語圏の参加者において一貫して正確に機能するかどうかを明らかにすることを目的としています。
視力は、包括的な眼科検査の最も基本的な構成要素の一つです。 それは視覚の明瞭さや鮮明さを測定し、屈折異常や様々な眼疾患によって影響を受ける可能性があります。 したがって、正確でアクセスしやすい視力測定ツールは、臨床現場と研究現場の両方において不可欠です。
本研究では、200名の成人参加者(18歳以上)をトラキア大学病院眼科(エディルネ、トルコ)から募集します。 研究対象集団には、健康なボランティアと眼科クリニックを受診する患者の両方が含まれます。
各参加者は、標準化された条件下で2回の視力測定を受けます:
DDIVAT視力検査(トルコ語版)は、大学の安全なサーバーに接続されたスマートTVを通じて実施されます。
スネレン視力検査表検査は、トラキア大学病院で現在使用されている標準的な臨床慣行を表します。
測定は単眼で(各眼を別々に検査)行われ、参加者は現在の光学補正(例:眼鏡やコンタクトレンズ)を装着した状態で実施します。
本研究では、2つの測定方法を比較して以下を決定します:
DDIVATとスネレン検査結果の一致レベル。
トルコ語版DDIVATの再検査信頼性。
薬物、侵襲的処置、または実験的介入が適用されないため、本研究は参加者に潜在的なリスクをもたらしません。 すべての手順は、ヘルシンキ宣言、医薬品の臨床試験の実施の基準(GCP)原則、および関連するデータ保護規制に準拠します。
収集されたデータは匿名で保存され、研究目的のみに使用されます。 研究結果は、トルコ語圏人口における信頼性の高いデジタル視力ツールとしてのDDIVATの使用を支持する証拠を提供し、臨床および遠隔眼科の両方の文脈における視力検査のアクセシビリティと標準化を強化することが期待されています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Tuğçe Bek, M.D.
- 電話番号:+90 533 560 2583
- メール:tugcebek@trakya.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ahmet Kaan Şimşek, Md.
- 電話番号:+90 534 323 3010
- メール:akaansimsek@trakya.edu.tr
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準:
- 18歳以上の成人
研究の目的を理解できるトルコ語話者
参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があること
屈折異常(近視、遠視、乱視など)の有無を問わない参加者
除外基準:
- 18歳未満
視力検査を完了できない個人
正確な測定を妨げる重度の眼疾患(角膜混濁、網膜剥離など)の存在
インフォームドコンセントを妨げる認知またはコミュニケーションの困難
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
視力検査を受ける参加者
全参加者(n = 200)は、1回の来院時に2回の視力測定を行います:1回はDDIVAT(デジタルデバイス非依存視力検査)トルコ語版を使用し、1回は標準スネレン視力表を使用します。
本研究は、これら2つの方法の一致度と再現性を比較します。
介入、投薬、または治療は行われません。
|
参加者の視力は、DDIVATデジタル視力測定装置のトルコ語版を使用して測定され、スネレン視力表の結果と比較されます。
治療や侵襲的な処置は行われません。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
DDIVAT(トルコ語版)とスネレン視力検査表による視力測定の一致度
時間枠:単一の研究訪問中(同日評価)
|
一次アウトカムは、トルコ語版DDIVATデジタル視力測定装置を用いて得られた視力スコアと、標準Snellen視力表を用いて得られたスコアの一致度を評価することです。
統計分析には、2つのテスト方法間の一貫性と妥当性を評価するために、相関分析とBland-Altman一致法が含まれます。
|
単一の研究訪問中(同日評価)
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Hande Güçlü, M.D., Prof. Dr.、Trakya University Faculty of Medicine Hospital
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Posar A, Visconti P. Early Motor Impairment in Children with Autism Spectrum Disorder. Turk Arch Pediatr. 2021 Nov;56(6):646-647. doi: 10.5152/TurkArchPediatr.2021.21168. No abstract available.
- Daiber HF, Gnugnoli DM. Visual Acuity. 2023 May 29. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK563298/
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Turkish DDIVAT TrakyaUni
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。