Cereboost（アメリカンジンセンエキス）と脳機能 (REACT)

参加基準：

参加資格を得るためには、参加者は以下の全ての基準を満たさなければなりません：

1. 書面によるインフォームド・コンセントを提供できること。
2. 年齢が18歳から40歳まで（両端を含む）であること。

3. 抑うつ・不安・ストレス尺度スコア（DASS-21）：

   1. 抑うつ ≦9
   2. 不安 ≦7
   3. ストレス ≦14
4. 評価訪問の24時間前からアルコール摂取を控える意思があること。
5. 評価訪問の朝にカフェイン摂取（エナジードリンク、ソーダ、コーヒーなどに限定されない）を控える意思があること。
6. 非喫煙者および非ベイパーであること。
7. 研究製品（SP）を摂取する意思があること。
8. 研究訪問に、48時間の低ポリフェノール食を守り、一晩絶食した状態で参加する意思があること。
9. 英語の読み書きと会話に堪能であること。

除外基準：

参加者は、以下のいずれかの基準に該当する場合、研究から除外されます：

1. 妊娠中、または研究期間中に妊娠を希望する者、授乳中および/または現在母乳育児を行っている者。
2. 研究製品の摂取を妨げる食物アレルギーまたはその他の食物に関する問題がある者。
3. 牛/豚由来のゼラチンを摂取する意思がない者。
4. BMIが≦18.5または≧30kg/m²である者。
5. 血圧が>140/90 mmHgである者。
6. 研究要件を満たすことを妨げ、参加者にリスクをもたらす、または研究結果の解釈を混乱させる重大な急性または慢性の併存健康状態を有すると、研究者が病歴および日常的な臨床検査結果に基づいて判断した者。

7. 除外される健康状態には以下が含まれる：

   1. 過去12か月以内の認知障害。
   2. 双極性障害、統合失調症および統合失調型人格障害を含む、現在または過去の主要な神経精神障害の病歴。
   3. 現在または過去の主要な神経学的状態の病歴。
   4. 胃腸障害（例：IBS/IBD）。
   5. ADHD（注意欠陥・多動性障害）。
   6. 学習障害および学習困難。
   7. 現在、矯正されていない視覚または聴覚障害。

8. 研究者が研究目的を妨げ、安全性リスクをもたらす、または研究結果の解釈を混乱させると判断する薬物を現在または最近使用している者。禁止薬物には以下が含まれる：

   1. 抗精神病薬。
   2. 抗凝固薬（ワルファリンを含む）。
   3. 抗血小板薬（アスピリンおよびクロピドグレルを含む）。
   4. 鎮静剤。
   5. モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）。
9. 何らかの栄養補助食品を摂取しており、研究参加の2週間前から研究期間中まで中止する意思がない者。
10. 現在または過去の薬物またはアルコール乱用の病歴がある者。
11. 現在または過去の病歴：HIV、腎臓病、肝臓または胆道障害、がん、心血管疾患、肺疾患（慢性呼吸器障害）。
12. 研究参加の2週間以内に手術を予定している者。
13. 参加およびスクリーニング結果についてGP（かかりつけ医）に連絡されることに同意しない者。
14. 過去1か月以内に他の認知試験に参加した者。