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グループソーシャルワーク介入が子どもの感情的知性、感情調整スキルおよび共感傾向に及ぼす影響

2025年12月5日 更新者：merve özkul、Selcuk University

感情焦点療法に基づくグループソーシャルワーク介入が、保護を必要とする子どもの感情調節スキル、感情的知性、共感傾向レベルに及ぼす影響

本研究の一般的な目的は、保護を必要とし児童養護施設複合体で生活する9〜11歳の児童を対象に、感情焦点療法に基づくグループソーシャルワーク介入が、感情調節スキル、感情的知性、共感傾向のレベルに及ぼす影響を明らかにし、参加者のグループ介入の経験を探究することです。 本研究の独立変数は、感情焦点療法に基づくグループソーシャルワーク介入です。 従属変数は、児童の感情調節スキル、感情的知性、共感傾向のレベルです。

前述の一般的な目的の枠組み内で、本研究で取り上げる量的研究課題は以下の通りです：

  1. 介入前の実験群と対照群の間で、感情調節スキル、感情的知性、共感傾向のスコアに有意な差はあるか？
  2. 介入後、実験群参加者の感情調節スキル、感情的知性、共感傾向の事前テストと事後テストのスコア間に有意な差はあるか？
  3. 介入後、対照群参加者の感情調節スキル、感情的知性、共感傾向の事前テストと事後テストのスコア間に有意な差はあるか？
  4. 介入後、実験群参加者の感情調節スキル、感情的知性、共感傾向の事後テストスコアと、対照群参加者の感情調節スキル、感情的知性、共感傾向の事後テストスコアの間に有意な差はあるか？

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

-本研究の参加者は、研究開始前に、子どもの感情調節尺度（CRS）、BarOn感情知能テスト児童・青年用フォーム、およびKA-Si共感性傾向尺度児童用フォームを完了しました。 12セッションのグループプロセスの後、実験群と対照群の両方で同じ尺度が完了され、実験群と対照群の間の差異が検討されました。

事前テストと事後テストの評価プロセスにおいて、一部の参加者は尺度項目の読み取りと理解に困難を抱えました。 両方のテストは参加者と一対一で実施され、理解できなかった項目は一つずつ読み上げられました。 その後、収集された定量的データはSPSSに入力されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
38

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Pursaklar
      • Ankara、Pursaklar、トルコ（Türkiye）
        • Ankara Çocuk Evleri Sitesi Müdürlüğü

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • • 9歳から11歳であること

    • 読み書きができること
    • 既知のトラウマ的出来事／虐待歴がないこと
    • 組織に少なくとも3ヶ月以上受け入れられていること（組織に適応していること）
    • 重度／進行性の精神障害／診断がないこと
    • グループリーダーによって適格と判断されていること
    • 研究への参加に同意すること

除外基準：

  • • 9-11歳の年齢範囲外であること

    • 3ヶ月未満の入所、または組織にまだ適応していないこと
    • 外国籍であること
    • トルコ語を理解できないこと
    • 虐待歴があること
    • 入院中であること
    • 無断で施設を離れた児童であること
    • 家族への移行・帰還の最終段階にあること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：感情焦点型グループソーシャルワーク
12回の感情焦点化グループソーシャルワークが実施されたグループ
行動：感情焦点療法に基づくグループソーシャルワーク実践
感情焦点療法は、他の要素よりも感情を優先する療法アプローチであり、感情に支配されることなく感情を発達の道具として使用することを指す感情的知性の向上を提唱しています（Greenberg, 2004b）。 感情を中心に置く感情焦点療法は、近年わが国で広まりつつある実践です。 このアプローチは、個人が自分の感情を識別／認識し、表現し、意味づけし、適切に修正／変容させ、健全な方法で活用するのを助けると述べられており、その結果、個人は自分の人生をコントロールする上でより成功するとされています（Greenberg 2010）。 この観点から、このアプローチを用いて保護を必要とする子どもと取り組むことは、子ども自身にとって有益であると考えられています。 本研究の結果は、保護下にある子どものリハビリテーション作業に感情焦点の視点を導入することに貢献する可能性を示唆しています。
介入なし：感情に焦点を当てないグループソーシャルワーク
無介入群

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
BarOn感情知能スケール 児童・青年用フォーム
時間枠：登録後12週間まで
これは60項目の尺度で、最小スコアは60、最大スコアは240です。 スコアが高いほど、感情知能スキルの向上を示すため、より良い結果を示します。
登録後12週間まで
小児感情調整尺度
時間枠：登録後最大12週間
この尺度は29項目と4つの下位尺度から構成されています：怒り（9項目）、恐怖（8項目）、悲しみ（7項目）、興奮（5項目）。最低スコアは29、最高スコアは116です。スコアが高いほど良好な結果を示します。
登録後最大12週間
KA-SI 共感性傾向尺度 - 児童用
時間枠：登録後最大12週間
この尺度は13項目で構成されています。 最小スコアは13、最大スコアは52です。 尺度スコアが増加すると共感的傾向が増し、減少すると共感的傾向が減少します。
登録後最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Selcuk University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
aile ve sosyal hizmetler bakanlığı

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Serap D DAŞBAŞ, Prof. Dr.、Selcuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年3月5日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年11月6日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年2月25日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SU-SBT-MÖ-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決めていません

試験データ・資料

  1. 臨床研究報告書
    情報識別子：merve özkul/author

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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