広範な防御効果を持つサルベコウイルスワクチン(GBP511)の健康成人における安全性、反応原性、および免疫原性を評価する第I/II相用量設定試験。
健康な成人(18歳以上)を対象とした、広域防御性サルベコウイルスワクチン(GBP511)の安全性、反応原性、および免疫原性を評価するための2段階、第I/II相、活性対照、無作為化、観察者盲検、用量探索試験
この研究の目的は、健康な男性および女性における単回および複数回のワクチン接種の安全性と、体内の免疫反応を評価することです。 GBP511があなたとあなたの健康にどのような影響を与えるかを明らかにしたいと考えています。 この研究を通じて以下のことを解明します:
研究薬を単回および複数回接種した場合に、副作用が生じるかどうか。
反応原性(免疫系が機能し、将来の感染から身体を保護する準備をしていることを示す兆候)が生じるかどうか。 これはワクチン接種後に起こる通常の身体的炎症反応であり、接種部位の痛みや発赤などの局所反応、または頭痛や発熱などの全身症状として現れることがあります。
免疫原性(GBP511が体内で、GBP511に含まれる無害なウイルスタンパク質に対する抗体、いわゆる「中和抗体(Nab)」を産生させること)が生じるかどうか。 また、GBP511が体内の免疫系の特殊な細胞を活性化させ、GBP511に含まれる無害なウイルスタンパク質に対する防御反応を引き起こすかどうか。これを「細胞性免疫(CMI)」と呼びます。
この研究では、GBP511はアジュバント(CAS-1)を添加した場合と添加しない場合の両方で投与されます。 アジュバントとは、一部のワクチンに使用される成分で、ワクチン接種者により強い免疫反応を引き起こし、ワクチンの効果を高める助けとなります。
この研究では、合計約368名の参加者を募集し、2段階で実施されます:
第1段階では、CAS-1アジュバントを添加した場合と添加しない場合のGBP511による2回のワクチン接種を検討します。第2段階では、研究の第1段階から選ばれた2種類の候補GBP511ワクチンを用いた、1回または2回のワクチン接種を検討します。
参加者は、2回のワクチン接種を受けるために、Linearの臨床ユニットに別々の2回の来院が必要です。 初回投与日(来院2/1日目)と2回目投与日(来院5/29日目)には、最大168名の健康なボランティアを3つのグループに分けて、研究薬の単回投与を試験します。 グループ1、グループ2、グループ3はそれぞれ56名ずつです。 これらの3グループは治療サブグループに分けられ、合計6つの試験サブグループと3つの対照サブグループがあります。 すべてのグループにおいて、あなたも研究医も、どのサブグループに属しているか、したがってどの治療(GBP511またはComirnaty+プラセボ)を受けるかを知ることはありません。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Hoon Lee
- 電話番号:82-2-2008-2200
- メール:hoon.lee@sk.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jungeun Song
- 電話番号:82-2-2008-2200
- メール:jungeun@sk.com
研究場所
-
-
Kent Street
-
Sydney、Kent Street、オーストラリア、309, Level 9
- Momentum Clinical Research Darlinghurst
-
-
Western Australia
-
Joondalup、Western Australia、オーストラリア、6027
- Linear
-
Nedlands、Western Australia、オーストラリア、6009
- Linear
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
年齢
ステージ1では、インフォームド・コンセントの署名時に、参加者は18歳以上55歳以下であること。
ステージ2では、インフォームド・コンセントの署名時に、参加者は18歳以上であること。
参加者タイプと疾患特性
- 医学的評価(病歴、バイタルサイン、身体検査、臨床検査、および研究者の医学的判断を含む)により健康と判断される参加者。
- 予定された全ての来院に出席し、全ての研究手順に従う意思と能力のある参加者。
- スクリーニング時点で、体格指数(BMI)が18.5〜32.0 kg/m²(改訂版)の範囲内であること。
一次シリーズおよび少なくとも1回の追加接種を、初回研究ワクチン接種の少なくとも24週間前に、承認されたCOVID-19ワクチンで受けている参加者。
性別および避妊/バリア要件
- 全ての参加者は、初回研究ワクチン接種の少なくとも4週間前から最終研究ワクチン接種後12週間まで、異性間性交を控えるか、少なくとも1つの許容される避妊方法を一貫して使用することに同意すること(詳細な避妊方法については付録10.4を参照)。
妊娠可能な女性(WOCBP)は、スクリーニング時に尿または血清妊娠検査が陰性であること。
* 外科的に不妊化されている女性参加者(例:完全子宮摘出術、両側卵管切除術、または両側卵巣摘出術を受けた)または閉経後で少なくとも12か月以上無月経であり、他の医学的状態によるものではないと判断された場合は、妊娠検査の対象外とする。
インフォームド・コンセント
- 付録10.1.3に記載されているように署名によるインフォームド・コンセントを提供できる参加者。これには、インフォームド・コンセント書類(ICF)および本プロトコルに記載されている要件と制限に従うことが含まれ、研究固有の手順開始前にこれらを遵守すること。
除外基準:
医学的状態
- 初回研究ワクチン接種の24時間以内に、臨床的に有意な呼吸器症状(例:咳、咽頭痛)、発熱性疾患(鼓膜温>38℃)、または急性疾患があること。これらの状態にある候補者は、症状が治まってから24時間経過するまで選定できない。
- 初回研究ワクチン接種の24週間以内に、ウイルス学的または血清学的に確認されたSARS-CoV-2感染、または研究者が判断する疑いのあるSARS-CoV-2感染の併存または既往歴があること。
- ウイルス学的または血清学的に確認されたSARS-CoV-1またはMERS疾患の既往歴があること。
- 先天性、遺伝性、後天性免疫不全症、または自己免疫疾患の既往歴があること。
- スクリーニング時に、B型肝炎表面抗原、C型肝炎抗体、またはヒト免疫不全ウイルス(HIV)の陽性検査結果があること。
- 研究者の意見において、筋肉内ワクチン接種を禁忌とする出血性障害または血小板減少症の既往歴があること。
- いかなるワクチンまたは研究介入の成分に対する過敏症および重度のアレルギー反応(例:アナフィラキシー)の既往歴があること。
- 神経疾患(例:ギラン・バレー症候群、脊髄炎、または脳脊髄炎)の既往歴があること。
- 研究者の評価により、可能性のあるまたは疑わしい心筋炎、心膜炎、または心筋心膜炎を示す、または臨床的に有意な異常を示し、参加者の安全性または研究結果の解釈に影響を与える可能性がある、心筋炎、心膜炎、または心筋心膜炎の既往歴があること。
- 初回研究ワクチン接種の1年前以内に悪性腫瘍の既往歴があること。ただし、皮膚の非黒色腫悪性腫瘍、表皮内黒色腫、または子宮頸部上皮内癌で、スクリーニング前に完全治療およびフォローアップを完了している場合は除く。再発リスクが最小限と考えられる悪性腫瘍は、研究者の裁量で許可される場合もある。
- 研究者の意見において、登録された場合に参加者に健康リスクをもたらす可能性がある、またはプロトコルで指定された活動または研究結果の解釈を妨げる可能性のある、重大な不安定な慢性または急性疾患があること。
- 研究者の意見において、研究目的の評価を妨げる可能性のあるその他の状態(例:アルコールまたは薬物乱用、神経学的または精神医学的状態)があること。
妊娠中または授乳中の女性参加者。
事前/併用療法
- 初回研究ワクチン接種の24週間以内に、研究用ワクチンを含むいかなるCOVID-19ワクチン接種を受けた、または研究期間中にいつでも接種を計画していること。
- 研究用ワクチンを含む、SARS-CoV-1またはMERSを予防するためのいかなるワクチン接種を受けたこと。
- 初回研究ワクチン接種の4週間以内にいかなるワクチン接種を受けた、または最終研究ワクチン接種後4週間までにいかなるワクチン接種を計画していること。ただし、インフルエンザワクチンは、初回研究ワクチン接種の少なくとも2週間前に接種可能とする。
- 初回研究ワクチン接種の12週間以内にいかなる免疫グロブリンおよび/または血液由来製品を受けた、または研究期間中にいつでも受けることを計画していること。
初回研究ワクチン接種の12週間以内に、および研究期間全体を通じて、免疫抑制療法(例:抗がん化学療法または放射線療法の使用、または全身性コルチコステロイドの慢性使用(プレドニゾン換算で10mg/日以上を14日以上連続))を受けたこと。ただし、点鼻、吸入、局所、または関節内コルチコステロイドの使用は許可する。
事前/同時臨床研究経験
初回研究ワクチン接種の4週間以内に別の臨床研究に参加し研究介入を受けた、または本研究期間中に研究介入を伴う別の臨床研究への同時または計画的な参加があること。
その他の除外事項
- 本研究の実施に直接関与する、または研究者の監督下にある研究者または研究スタッフ、およびその家族。
- スクリーニングの4週間以内に450mL以上の血液製品を献血した、または登録から最終研究ワクチン接種後12週間までに血液製品の献血を計画していること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:テストグループ1-1 (GBP511)
低用量組換えタンパク質ナノ粒子パンサルベコウイルスワクチン(RBD/株あたり2μg);総注射量0.5mL 1日目、29日目(訪問2、5)に筋肉内注射 |
第1段階では0.5ミリリットル(mL)の投与量で4週間間隔で2回投与、第2段階では4週間間隔で1回または2回投与します。 低用量:2μg/株、中用量:6μg/株、高用量:18μg/株 |
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実験的:テストグループ 1-2 (GBP511+CAS-1)
標準用量のCAS-1をアジュバントとして添加した低用量組換えタンパク質ナノ粒子パンサルベコウイルスワクチン(2μgのRBD/株);総注射量0.5mL Day 1、29(Visit 2、5)の筋肉内注射 |
第1段階では0.5ミリリットル(mL)の投与量で4週間間隔の2回投与、第2段階では4週間間隔の1回投与または2回投与。 GBP511 - 低用量:2μg/株、中用量:6μg/株、高用量:18μg/株 CAS-1標準アジュバント用量 |
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アクティブコンパレータ:コントロール群
コミナティ(2025-26 年またはそれ以降の季節性製剤、SARS-CoV-2 LP.8.1 スパイクタンパク質 mRNA 30 mcg);総注射量 0.3mL 生理食塩水;総注射量 0.5mL コミナティ:1日目(訪問2)に筋肉内注射 生理食塩水:29日目(訪問5)に筋肉内注射 |
0.3ミリリットル(mL)の注射量を、訪問2で単回投与します。 0.3mLあたり30マイクログラムのSARS-CoV-2 LP.8.1スパイクタンパク質mRNA
訪問5での単回投与で0.5ミリリットル(mL)の注入量。
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実験的:テストグループ1-3 (GBP511)
組換えタンパク質ナノ粒子パンサルベコウイルスワクチンの中間用量(6µgのRBD/株);総注射量0.5mLの筋肉内注射をDay 1、29(Visit 2、5)に実施
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第1段階では0.5ミリリットル(mL)の注射量を4週間間隔で2回投与し、第2段階では4週間間隔で1回または2回投与します。 低用量:2μg/株、中用量:6μg/株、高用量:18μg/株 |
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実験的:テストグループ 1-4 (GBP511+CAS-1)
標準用量のCAS-1をアジュバントとして添加した組換えタンパク質ナノ粒子パンサルベコウイルスワクチンの中用量(6µgのRBD/株); 合計0.5mLの筋肉内注射を第1日目、29日目(訪問2、5)に実施
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ステージ1では4週間間隔で2回投与、ステージ2では4週間間隔で1回または2回投与する0.5ミリリットル(mL)の注入容量。 GBP511 - 低用量:2μg/株、中用量:6μg/株、高用量:18μg/株 CAS-1標準アジュバント用量 |
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実験的:テストグループ1-5 (GBP511)
高用量組換えタンパク質ナノ粒子パンサルベコウイルスワクチン(18µgのRBD/株);合計注入量0.5mLの筋肉内注射を1日目、29日目(2回目、5回目の来院時)に実施
|
ステージ1では0.5ミリリットル(mL)の投与量で4週間間隔の2回投与、ステージ2では1回投与または4週間間隔の2回投与。 低用量:2μg/株、中用量:6μg/株、高用量:18μg/株 |
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実験的:テストグループ1-6 (GBP511+CAS-1)
標準用量のCAS-1をアジュバントとして使用した高用量の組換えタンパク質ナノ粒子パンサルベコウイルスワクチン(18µgのRBD/株);総投与量0.5mL、筋肉内注射、1日目、29日目(訪問2、5)に投与
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第1段階では0.5ミリリットル(mL)の注射量で4週間間隔の2回接種、第2段階では4週間間隔の1回接種または2回接種。 GBP511 - 低用量:2μg/株、中用量:6μg/株、高用量:18μg/株 CAS-1標準アジュバント用量 |
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実験的:テストグループ 2-1 (ステージ 2)
参加者はステージ2でテストワクチンを2回筋肉内注射します。 ステージ1で選択された投与レジメンに従い、1日目、29日目(訪問2、5)に注射します。 |
参加者は、第2段階で試験ワクチンの筋肉内注射を2回受けます。 注射は第1日目、第29日目(訪問2、5)に、第1段階で選択された投与レジメンに従って実施されます。 |
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実験的:テストグループ 2-2 (ステージ 2)
参加者は、第2段階で試験ワクチンを筋肉内注射2回受けます。 第1段階で選択された投与レジメンに従い、1日目、29日目(訪問2、5)に注射を行います。 |
参加者は、第2段階で試験ワクチンを筋肉内注射2回受けます。 第1段階で選択された投与レジメンに従い、1日目、29日目(訪問2、5)に注射します。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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即時反応を経験した参加者の割合
時間枠:各研究ワクチン接種後30分(センチネル参加者は2時間)
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第1段階について
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各研究ワクチン接種後30分(センチネル参加者は2時間)
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|
任意の誘発性局所有害事象を報告した参加者の割合
時間枠:各研究ワクチン接種後の7日間中に
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第1段階について
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各研究ワクチン接種後の7日間中に
|
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参加者による任意の要請全身性有害事象の報告割合
時間枠:各研究ワクチン接種後の7日間中
|
第1段階について
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各研究ワクチン接種後の7日間中
|
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自発的AEを経験した参加者の割合
時間枠:各研究ワクチン接種後28日間
|
第1ステージ向け
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各研究ワクチン接種後28日間
|
|
重篤な有害事象(SAE)、医学的に重要な有害事象(MAAE)、特別関心有害事象(AESI)、および試験中止に至った有害事象(AE)を経験した参加者の割合
時間枠:1回目の研究ワクチン接種日、1回目の研究ワクチン接種後1週間、2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種日、2回目の研究ワクチン接種後1週間、2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月
|
第1段階について
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1回目の研究ワクチン接種日、1回目の研究ワクチン接種後1週間、2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種日、2回目の研究ワクチン接種後1週間、2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月
|
|
各時間点で疑似ウイルス中和アッセイにより測定された、各一致株に対する中和抗体のGMT。
時間枠:ベースライン時、初回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月時。
|
ステージ2の場合
|
ベースライン時、初回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月時。
|
|
各一致株に対する中和抗体のGMRを、疑似ウイルス中和アッセイで測定し、各ワクチン接種前からその後の時点まで評価した。
時間枠:ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月。
|
ステージ2の場合
|
ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月。
|
|
ベースラインから各後続時点までの、疑似ウイルス中和抗体価における各一致株に対する2倍および4倍以上の上昇を示した参加者の割合
時間枠:ベースライン時、初回研究ワクチン接種後の2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後の2週間、4週間、3か月、6か月、12か月時。
|
ステージ2向け
|
ベースライン時、初回研究ワクチン接種後の2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後の2週間、4週間、3か月、6か月、12か月時。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疑似ウイルス中和アッセイにより測定された各対応株に対する中和抗体の幾何平均力価(GMT)
時間枠:ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月時
|
ステージ1の場合
|
ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月時
|
|
疑似ウイルス中和アッセイで測定された各対応株に対する中和抗体の幾何平均比(GMR)
時間枠:初回研究接種前からベースライン、初回研究接種後2週間、4週間、および2回目研究接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月まで。
|
第1段階について
|
初回研究接種前からベースライン、初回研究接種後2週間、4週間、および2回目研究接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月まで。
|
|
各マッチ株に対する疑似ウイルス中和抗体価における2倍および4倍上昇を示した参加者の割合
時間枠:ベースライン時、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月。
|
ステージ1の場合
|
ベースライン時、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月。
|
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各時点におけるECLアッセイにより測定された、各対応株に対するRBD結合性IgG抗体のGMT。
時間枠:ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種後(ステージ2の場合は最終接種後)2週間、4週間、3か月、6か月、12か月時
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ステージ1、2について
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ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種後(ステージ2の場合は最終接種後)2週間、4週間、3か月、6か月、12か月時
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ECLアッセイにより測定された、各マッチング株に対するRBD結合IgG抗体のGMR(幾何平均比)、各ワクチン接種前からその後の各時点まで。
時間枠:ベースライン時、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月(ステージ2の場合は最終接種後)。
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ステージ1、2の場合
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ベースライン時、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月(ステージ2の場合は最終接種後)。
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ECLアッセイにより測定された、ベースラインから各時点における各適合株に対するRBD結合IgG抗体価の2倍以上および4倍以上上昇を示した参加者の割合。
時間枠:ベースライン時、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月(ステージ2の最終接種後)。
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ステージ1,2
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ベースライン時、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月(ステージ2の最終接種後)。
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|
各時間点での疑似ウイルス中和アッセイにより測定された、各不一致株に対する中和抗体のGMT。
時間枠:ベースライン、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月(ステージ2では最終ワクチン接種後)。
|
第1段階では、エンドポイントは参加者の約33%のサブセットにおいて、以下の時点でのみ評価されます: ベースライン、1回目の研究ワクチン接種後の2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種後の2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月。 第2段階では、エンドポイントは参加者の約20%のサブセットにおいて、以下の時点でのみ評価されます: ベースライン、1回目の研究ワクチン接種後の2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後の2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月。 |
ベースライン、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月(ステージ2では最終ワクチン接種後)。
|
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偽ウイルス中和アッセイにより測定された、各ワクチン接種前からその後の時点までの、各不一致株に対する中和抗体の幾何平均比(GMR)。
時間枠:ベースライン、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月(ステージ2では最終ワクチン接種後)。
|
第1段階では、エンドポイントは以下の時間点で、参加者の約33%のサブセットにおいてのみ評価されます: ベースライン、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月。 第2段階では、エンドポイントは以下の時間点で、参加者の約20%のサブセットにおいてのみ評価されます: ベースライン、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最後の研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月。 |
ベースライン、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および2回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月(ステージ2では最終ワクチン接種後)。
|
|
ベースラインから各経過時点までの偽ウイルス中和抗体価において、各ミスマッチ株に対する2倍以上および4倍以上の上昇を示した参加者の割合。
時間枠:ベースライン、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月(ステージ2の最終接種後)。
|
第1段階では、エンドポイントは参加者の約33%のサブセットにおいて、以下の時点でのみ評価されます: ベースライン、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月。 第2段階では、エンドポイントは参加者の約20%のサブセットにおいて、以下の時点でのみ評価されます: ベースライン、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月。 |
ベースライン、第1回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および第2回研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月(ステージ2の最終接種後)。
|
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Tリンパ球によって産生されるTh1およびTh2サイトカイン(IFN-γ、IL-2、IL-4に限定されない)の細胞性免疫応答をFluoroSpotで測定
時間枠:ベースライン、第1回研究ワクチン接種後2週間、第2回研究ワクチン接種後2週間および6カ月(ステージ2の最終接種後)。
|
ステージ1では、以下のエンドポイントは、センチネル参加者のみにおいて以下のタイムポイントで評価されます: ベースライン、1回目の研究ワクチン接種後2週間、2回目の研究ワクチン接種後2週間、および6ヶ月後。 ステージ2では、以下のエンドポイントは、参加者の最初の約20%のサブセットにおいてのみ、以下のタイムポイントで評価されます: ベースライン、1回目の研究ワクチン接種後2週間、最終研究ワクチン接種後2週間、および6ヶ月後。 |
ベースライン、第1回研究ワクチン接種後2週間、第2回研究ワクチン接種後2週間および6カ月(ステージ2の最終接種後)。
|
|
即時反応を経験した参加者の割合
時間枠:各研究ワクチン接種後30分以内
|
ステージ2の場合
|
各研究ワクチン接種後30分以内
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いずれかの誘発局所有害事象を報告した参加者の割合
時間枠:各研究ワクチン接種後の7日間中
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ステージ2の場合
|
各研究ワクチン接種後の7日間中
|
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任意の募集全身性有害事象を報告した参加者の割合
時間枠:各研究ワクチン接種後の7日間中
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ステージ2の場合
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各研究ワクチン接種後の7日間中
|
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任意の非依頼性有害事象を経験した参加者の割合
時間枠:各研究ワクチン接種後28日間
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ステージ2について
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各研究ワクチン接種後28日間
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重篤な有害事象(SAE)、医学的に重要な有害事象(MAAE)、特別関心有害事象(AESI)、および研究撤退に至った有害事象(AE)を経験した参加者の割合
時間枠:研究期間全体を通して
|
ステージ2の場合
|
研究期間全体を通して
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
各時点における疑似ウイルス中和アッセイにより測定された各株に対する中和抗体のGMT。
時間枠:ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月時。
|
ステージ1および2では、以下のエンドポイントの一部が、参加者の一部で、全時点または一部の時点で評価される場合があります。
|
ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月時。
|
|
各株に対する中和抗体のGMRを、疑似ウイルス中和アッセイにより測定した、各接種前からその後の時点までのもの。
時間枠:ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月
|
ステージ1および2では、以下のエンドポイントの一部が、参加者の一部に対して、全時間ポイントまたは一部の時間ポイントで評価されることがあります。
|
ベースライン時、1回目の研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3か月、6か月、12か月
|
|
ベースラインから各追跡時点までの、各ウイルス株に対する疑似ウイルス中和抗体価の2倍以上および4倍以上の上昇を示した参加者の割合。
時間枠:ベースライン時、初回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月時。
|
ステージ1および2において、以下のエンドポイントの一部は、参加者の一部に対して、すべてまたは一部の時点で評価されることがあります。
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ベースライン時、初回研究ワクチン接種後2週間、4週間、および最終研究ワクチン接種後2週間、4週間、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月時。
|
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疑似ウイルス中和アッセイにより測定された、各適合株および不適合株に対する中和抗体のGMT比
時間枠:ワクチン接種日、接種日から2週間後、4週間後、3か月後、6か月後、12か月後。
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ステージ2
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ワクチン接種日、接種日から2週間後、4週間後、3か月後、6か月後、12か月後。
|
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ECLで測定された各対応株に対するRBD結合IgG抗体のGMT比
時間枠:接種日、接種日から2週間後、4週間後、3か月後、6か月後、12か月後。
|
第2段階の場合
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接種日、接種日から2週間後、4週間後、3か月後、6か月後、12か月後。
|
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GBP511候補の安全性および/または免疫原性のさらなる評価は、研究参加者から収集したサンプルを用いて、さまざまな探索的分析を実施するためにも行われる可能性があります。
時間枠:- 第1段階および第2段階: 1回目接種日、2週間後、2回目接種日、2週間後、4週間後、3ヶ月後、6ヶ月後、12ヶ月後 - 第2段階のみ: 接種日、2週間後、4週間後、3ヶ月後、6ヶ月後、12ヶ月後
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ステージ1&2向け
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- 第1段階および第2段階: 1回目接種日、2週間後、2回目接種日、2週間後、4週間後、3ヶ月後、6ヶ月後、12ヶ月後 - 第2段階のみ: 接種日、2週間後、4週間後、3ヶ月後、6ヶ月後、12ヶ月後
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
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QC基準を満たした最初の提出物
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最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
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- GBP511_001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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