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グリーンライトでより良い体組成を発見しましょう！

2025年12月19日 更新者：Efforia, Inc

緑の光でより良い体組成を発見しましょう！

エメラルドLEDを使用したグリーンライト療法に関する調査。週2回、15分間のセッションで、体組成のポジティブな変化をサポートします。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この遠隔管理型分散化試験は、グリーン光療法が身体組成と総合的なウェルビーイングに及ぼす影響を厳密に探究するために設計されています。 beem® Light SaunaのCEOであるライアンのリーダーシップの下、この研究は米国全土に広がる50以上のウェルネスフランチャイズ拠点の広範なネットワークと、フィットネスおよびウェルネス産業における30年の経験を活用し、科学的根拠に基づくグリーン光療法の潜在的可能性を調査します。 ソーシャルメディアで広まる憶測や体験談の中、研究者は参加者に具体的で個別化されたデータを提供し、健康とウェルネス戦略について情報に基づいた判断を下す知識を与えることを目指しています。

このオンライン研究の核心的な目的は、グリーン光への曝露が体重管理の過程と総合的なウェルビーイング感にどのように影響するかの詳細な分析を提供することで、参加者をエンパワーメントすることです。 この研究に参加することで、個人は身体組成の変化と心理的ウェルビーイングに関する個別化されたフィードバックを受け取り、グリーン光療法の潜在的な利点を個人的なレベルで理解する独自の機会を得られます。

この遠隔実施試験の参加者は、選んだ環境の快適さの中で最先端のグリーン光療法セッションに従事し、地理的制限なく広範で包括的な参加者基盤を確保します。 このアプローチは、より多様なデータセットを促進するだけでなく、健康革新をより広い聴衆にアクセス可能にするという私たちのコミットメントとも一致しています。

この研究の重要性は過小評価できません。なぜなら、グリーン光療法とその体重管理およびメンタルヘルスへの影響に関する主張を解明することを目指しているからです。 この先駆的な研究に貢献することで、参加者はウェルネスと身体組成最適化へのアプローチにおける潜在的なパラダイムシフトの最前線に立つことになります。 この研究の限界とさらなる大規模試験の必要性を認めつつ、ここで得られる知見は将来の健康革新と戦略を導く上で貴重であり、より健康で情報に基づいた社会に向けた重要な一歩を印します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Matthew Amsden
  • 電話番号：646-679-2479
  • メール：help@efforia.com

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10003
        • 募集
        • Efforia
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 英語の読み書きと理解ができること。
  • 米国在住者。
  • プロトコルの要件に従う意思と能力があること。

除外基準：

-眼疾患のある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自分自身の対照として機能する単群研究
デバイス：エメラルドLED

このデバイスは、個別化された美容治療のために設計されたカスタマイズ可能な多波長治療システムです。 使いやすいインターフェースに事前プログラムされた治療カテゴリー、1〜15,000Hzの広いパルス周波数範囲、正確なプロトコル調整のための独立した波長制御機能を備えています。 このシステムは450nm、525nm、650nm、810nm、980nmの5つの波長を出力し、出力電力は3,325W、照射強度は最大119mW/cm²です。

本研究で提供されるエメラルドLED療法（緑色光）は525nmに設定されています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディイメージと自己認識調査
時間枠：介入開始後4週時（27日目～33日目）における身体イメージおよび自己認識のベースライン（1日目～3日目）からの変化
この調査は、個人の身体に対する認識、魅力、および身体機能について理解することを目的としています。 「強く反対」から「強く賛成」までの5つの選択肢からなる多肢選択式の質問が含まれています。 質問は、身体満足度、魅力評価、および身体機能認識の3つのカテゴリに分かれています。
介入開始後4週時（27日目～33日目）における身体イメージおよび自己認識のベースライン（1日目～3日目）からの変化
体組成測定フォーム
時間枠：介入開始後4週（27〜33日目）における身体組成測定値のベースライン（1〜3日目）からの変化
ボディコンポジション測定フォームは、減量やボディビルに取り組む個人に関連する身体測定の変化を正確に追跡するために特別に作成されています。 このフォームにより、さまざまな身体部位の主要な物理的指標を一貫して記録することができ、フィットネスの進捗状況の評価を容易にします。 このフォームを使用することで、個人は運動ルーチンや栄養選択による身体の変化を明確に把握することができます。 均一性と精度を維持するために、各測定値はセンチメートルで記録されます。
介入開始後4週（27〜33日目）における身体組成測定値のベースライン（1〜3日目）からの変化
生活の質と健康調査
時間枠：介入開始後4週目（第27-33日）における生活の質と健康認識のベースライン（第1-3日）からの変化
この調査は、あなたの生活の質、健康、および生活の様々な側面に対するあなたの気持ちについて尋ねます。 過去4週間におけるあなたの経験や気持ちをカバーしています。 最も適切と思われる回答を選択してください。
介入開始後4週目（第27-33日）における生活の質と健康認識のベースライン（第1-3日）からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Efforia, Inc

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年8月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年8月15日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年8月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月5日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 43172

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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