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グリーンライトでより良い体組成を発見しましょう!

2025年12月19日 更新者:Efforia, Inc

緑の光でより良い体組成を発見しましょう!

エメラルドLEDを使用したグリーンライト療法に関する調査。週2回、15分間のセッションで、体組成のポジティブな変化をサポートします。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この遠隔管理型分散化試験は、グリーン光療法が身体組成と総合的なウェルビーイングに及ぼす影響を厳密に探究するために設計されています。 beem® Light SaunaのCEOであるライアンのリーダーシップの下、この研究は米国全土に広がる50以上のウェルネスフランチャイズ拠点の広範なネットワークと、フィットネスおよびウェルネス産業における30年の経験を活用し、科学的根拠に基づくグリーン光療法の潜在的可能性を調査します。 ソーシャルメディアで広まる憶測や体験談の中、研究者は参加者に具体的で個別化されたデータを提供し、健康とウェルネス戦略について情報に基づいた判断を下す知識を与えることを目指しています。

このオンライン研究の核心的な目的は、グリーン光への曝露が体重管理の過程と総合的なウェルビーイング感にどのように影響するかの詳細な分析を提供することで、参加者をエンパワーメントすることです。 この研究に参加することで、個人は身体組成の変化と心理的ウェルビーイングに関する個別化されたフィードバックを受け取り、グリーン光療法の潜在的な利点を個人的なレベルで理解する独自の機会を得られます。

この遠隔実施試験の参加者は、選んだ環境の快適さの中で最先端のグリーン光療法セッションに従事し、地理的制限なく広範で包括的な参加者基盤を確保します。 このアプローチは、より多様なデータセットを促進するだけでなく、健康革新をより広い聴衆にアクセス可能にするという私たちのコミットメントとも一致しています。

この研究の重要性は過小評価できません。なぜなら、グリーン光療法とその体重管理およびメンタルヘルスへの影響に関する主張を解明することを目指しているからです。 この先駆的な研究に貢献することで、参加者はウェルネスと身体組成最適化へのアプローチにおける潜在的なパラダイムシフトの最前線に立つことになります。 この研究の限界とさらなる大規模試験の必要性を認めつつ、ここで得られる知見は将来の健康革新と戦略を導く上で貴重であり、より健康で情報に基づいた社会に向けた重要な一歩を印します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Matthew Amsden
  • 電話番号:646-679-2479
  • メール:help@efforia.com

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10003
        • 募集
        • Efforia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 英語の読み書きと理解ができること。
  • 米国在住者。
  • プロトコルの要件に従う意思と能力があること。

除外基準:

-眼疾患のある個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自分自身の対照として機能する単群研究

このデバイスは、個別化された美容治療のために設計されたカスタマイズ可能な多波長治療システムです。 使いやすいインターフェースに事前プログラムされた治療カテゴリー、1〜15,000Hzの広いパルス周波数範囲、正確なプロトコル調整のための独立した波長制御機能を備えています。 このシステムは450nm、525nm、650nm、810nm、980nmの5つの波長を出力し、出力電力は3,325W、照射強度は最大119mW/cm²です。

本研究で提供されるエメラルドLED療法(緑色光)は525nmに設定されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディイメージと自己認識調査
時間枠:介入開始後4週時(27日目~33日目)における身体イメージおよび自己認識のベースライン(1日目~3日目)からの変化
この調査は、個人の身体に対する認識、魅力、および身体機能について理解することを目的としています。 「強く反対」から「強く賛成」までの5つの選択肢からなる多肢選択式の質問が含まれています。 質問は、身体満足度、魅力評価、および身体機能認識の3つのカテゴリに分かれています。
介入開始後4週時(27日目~33日目)における身体イメージおよび自己認識のベースライン(1日目~3日目)からの変化
体組成測定フォーム
時間枠:介入開始後4週(27〜33日目)における身体組成測定値のベースライン(1〜3日目)からの変化
ボディコンポジション測定フォームは、減量やボディビルに取り組む個人に関連する身体測定の変化を正確に追跡するために特別に作成されています。 このフォームにより、さまざまな身体部位の主要な物理的指標を一貫して記録することができ、フィットネスの進捗状況の評価を容易にします。 このフォームを使用することで、個人は運動ルーチンや栄養選択による身体の変化を明確に把握することができます。 均一性と精度を維持するために、各測定値はセンチメートルで記録されます。
介入開始後4週(27〜33日目)における身体組成測定値のベースライン(1〜3日目)からの変化
生活の質と健康調査
時間枠:介入開始後4週目(第27-33日)における生活の質と健康認識のベースライン(第1-3日)からの変化
この調査は、あなたの生活の質、健康、および生活の様々な側面に対するあなたの気持ちについて尋ねます。 過去4週間におけるあなたの経験や気持ちをカバーしています。 最も適切と思われる回答を選択してください。
介入開始後4週目(第27-33日)における生活の質と健康認識のベースライン(第1-3日)からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月15日

一次修了 (推定)

2026年8月15日

研究の完了 (推定)

2026年8月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月5日

最初の投稿 (推定)

2025年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 43172

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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