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グリーン光療法の継続的使用は、結果にどのような影響を与えるか？

2025年12月19日 更新者：Efforia, Inc

グリーンライト療法の継続使用は結果にどのような影響を与えるか？

既にグリーンライトセラピーをご利用ですか？ 週2回20分のセッションを継続することで、ボディコンポジションのポジティブな変化を引き続きサポートする可能性についてご確認ください。 この非侵襲的なウェルネスアプローチが時間の経過とともにエネルギー、バランス、再生をサポートするためにどのように改善されるかを発見してください。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この遠隔管理型分散化試験は、緑色光療法が体組成と全体的な健康に及ぼす効果と潜在的な利点を緻密に調査するために設計されています。 ウェルネス産業が革新的な治療法の主張で急速に成長する中、エビデンスに基づく研究の必要性はこれまで以上に重要となっています。 フィットネスおよびウェルネス産業での豊富な経験を持つbeem® Light SaunaのCEO、Ryanの指導の下、この研究は緑色光療法を取り巻く雑音を排除することを目指しています。 beem®の広範な拠点ネットワークと科学的根拠に基づく回復方法への取り組みを活用することで、この研究は特に体重管理と気分向上への影響に焦点を当て、緑色光療法の主張に対する堅牢な評価を提供することを目指しています。

この研究の参加者は、利便性と広範なアクセシビリティを確保するために完全にオンラインで実施される一連の緑色光療法セッションに参加します。 この革新的なアプローチにより、多様な地理的位置に住む個人が研究に参加することが可能となり、参加者の多様性と研究結果の一般化可能性が向上します。 研究を通じて、参加者は自宅の快適さの中で、体組成が緻密に分析され、科学的に検証された測定方法を通じて全体的な健康状態が評価されます。

この調査の主な目的は、参加者に緑色光療法が健康とウェルネスの旅路に及ぼす影響に関する具体的で個別化されたデータを提供することです。 体組成と健康状態の変化に関する個別のフィードバックを提供することで、この研究は緑色光療法の真の有効性を明らかにすることを目指しています。 この取り組みは既存の主張を検証または反証するだけでなく、参加者の健康に対する理解を深め、ウェルネスルーティンに関する情報に基づいた意思決定を可能にすることも目指しています。

この研究の重要性は、参加者への直接的な利益を超えています。 体重管理と気分改善における緑色光療法の可能性を開拓的に探求することに貢献することで、参加者は健康とウェルネス戦略における潜在的に変革的な変化の最前線に立っています。 この研究は、その後の包括的な試験の必要性を含む限界を認めていますが、ここで得られた知見は将来の健康革新への道を開くでしょう。 この試験は、健康意識が高まる時代において、体重管理とウェルネスへのアプローチを再定義することを目指し、真実を求める探求の道標として立ちます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Matthew Amsden
  • 電話番号：646-679-2479
  • メール：help@efforia.com

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10003
        • 募集
        • Efforia
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準：

  • 英語を読み理解できること。
  • 米国在住者であること。
  • プロトコルの要件に従う意思と能力があること。

除外基準：

  • 眼疾患のある方
  • グリーンライト療法を積極的に受けていない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自身の対照として機能する単一アーム観察研究
デバイス：エメラルドLED

このデバイスは、個別化された美容治療のために設計されたカスタマイズ可能な多波長治療システムです。 使いやすいインターフェースには事前にプログラムされた治療カテゴリーが備わっており、1〜15,000 Hzの広いパルス周波数範囲と、正確なプロトコル調整のための独立した波長制御機能を特徴としています。 このシステムは、出力電力3,325 W、最大放射照度119 mW/cm²で、5つの波長-450 nm、525 nm、650 nm、810 nm、980 nm-を提供します。

本研究で提供される緑色光療法は525 nmに設定されています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成測定フォーム
時間枠：介入開始後4週目（27-33日目）におけるベースライン（1-3日目）からの体組成の変化。
ボディコンポジション測定フォームは、減量やボディビルに取り組む個人に関連する身体測定の変化を正確に追跡するために特別に作成されています。 このフォームにより、さまざまな身体部位の主要な物理的指標を一貫して記録でき、フィットネスの進捗状況の評価を容易にします。 このフォームを使用することで、個人は運動ルーティンや栄養選択によって生じる身体の変化を明確に把握できます。 均一性と精度を維持するため、各測定値はセンチメートルで記録されます。
介入開始後4週目（27-33日目）におけるベースライン（1-3日目）からの体組成の変化。
生活の質と健康調査
時間枠：介入開始4週後（27～33日目）における生活の質と健康のベースライン（1～3日目）からの変化。
この調査は、あなたの生活の質、健康、および生活の様々な領域に対する気持ちについて尋ねます。 過去4週間におけるあなたの経験と気持ちについて取り上げています。 最も適切と思われる回答を選択してください。
介入開始4週後（27～33日目）における生活の質と健康のベースライン（1～3日目）からの変化。
身体イメージと自己認識に関する調査
時間枠：介入開始後4週（27～33日目）における、ベースライン（1～3日目）からの身体イメージと自己認識の変化
この調査は、個人の身体に対する認識、魅力、および身体機能について理解することを目的としています。 この調査には、'強く反対する'から'強く同意する'までの5つの選択肢がある多肢選択問題が含まれています。 質問は、身体満足度、魅力評価、および身体機能認識の3つのカテゴリに分かれています。
介入開始後4週（27～33日目）における、ベースライン（1～3日目）からの身体イメージと自己認識の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Efforia, Inc

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年10月21日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年10月21日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年10月21日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月5日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 47409

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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